Interconnexion: bilirubine et syndrome de Gilbert, valeurs normales

La violation dans le processus de neutralisation du pigment du foie, dans lequel il y a une accumulation de bilirubine dans le corps, a été appelée syndrome de Gilbert. La maladie a été découverte pour la première fois au début du 20ème siècle et est également connue sous le nom de dysfonctionnement constitutionnel du foie et d'ictère bénin familial.

Ce défaut est transmis au niveau génétique, le plus souvent par la lignée mâle. Pour cette pathologie, un symptôme caractéristique est le jaunissement de la peau et des muqueuses, alors que les tissus du foie ne sont pas endommagés. Des mesures spéciales pour le traitement du syndrome de Gilbert ne sont pas nécessaires.

Méthodes de diagnostic du syndrome de Gilbert

La plupart des gens vivent pendant de nombreuses années avec une telle pathologie et ignorent son existence. Habituellement, la maladie est détectée par examen aléatoire et le plus souvent au cours de la maturation de l'adolescence.

Le diagnostic du syndrome de Gilbert repose sur les plaintes des patients et sur les résultats de recherches supplémentaires.

En cas de surmenage mental, en violation de l'équilibre hydrique de l'organisme ou dans le contexte d'une maladie infectieuse ou virale, les patients peuvent présenter les symptômes suivants:

  1. Difficultés de mémoire.
  2. Difficulté à dormir
  3. Instabilité mentale.
  4. Maux de tête et nausée.
  5. Douleur dans l'abdomen et dans la région du foie.
  6. Augmentation de la couleur jaune de la peau.
  7. Douleur musculaire
  8. Respiration difficile et pouls rapide.

Sur la base de ces plaintes, des tests sont établis pour exclure les raisons possibles d’augmentation de la bilirubine:

  • Hépatite et autres pathologies du foie.
  • Maladies des voies biliaires.
  • Jaunisse enzymopathique.
  • Contenu en excès dans le corps de bêta-carotène.
  • Cholestase.

Pour ce faire, utilisez les études suivantes:

  • Test sanguin pour l'hémoglobine. Avec le syndrome de Gilbert, sa concentration sera supérieure à 160 g / l.
  • Tests hépatiques. Le niveau de bilirubine indirecte sera supérieur à la valeur admissible, tandis que les autres enzymes hépatiques resteront dans la plage normale.
  • Recherche ADN. Parfois, cette analyse génétique suffit pour un diagnostic.
  • Analyse d'urine Un indicateur caractéristique est la présence de bilirubine.

Les tests peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic:

Préparation spéciale à base de substances naturelles.

Prix ​​du médicament

Avis de traitement

Les premiers résultats se font sentir après une semaine d'administration.

En savoir plus sur le médicament

1 seule fois par jour, 3 gouttes

Instructions d'utilisation

  • La concentration de bilirubine est contrôlée le matin à jeun. Après cela, le patient ne devrait pas consommer plus de 400 calories par jour pendant deux jours. Un échantillon de bilirubine est répété. Le syndrome de Gilbert est indiqué par une augmentation des taux de pigment supérieure à 50%.
  • La maladie est confirmée en augmentant la concentration de bilirubine après l'administration intraveineuse d'acide nicotinique.
  • Les mêmes résultats sont observés après l'administration de rifampicine.
  • Après la prise de phénobarbital, une diminution de la teneur en pigment dans le sang aura une valeur positive.

Si nécessaire, des informations supplémentaires sont obtenues à l'aide de la tomodensitométrie ou des ultrasons du foie, du pancréas et des voies biliaires.

Bilan sanguin acceptable

La norme acceptable de bilirubine totale est considérée comme étant comprise entre 3,4 et 20,5 µmol / l. Cette valeur comprend deux composants - la bilirubine directe et indirecte. Avec l'augmentation de la concentration en pigment, il est important de savoir en raison de l'augmentation du taux de bilirubine.

La bilirubine directe est liée et ne constitue pas une menace. La bilirubine indirecte se déplace librement dans tout le corps et, après s'être accumulée en grande quantité, a un effet toxique sur les organes internes. Une augmentation de plusieurs dizaines de fois constitue déjà une menace, même pour la vie.

Jusqu'à 60 µmol / l

La bilirubine indirecte peut pénétrer librement dans les cellules et avoir un impact négatif sur les processus qui s'y déroulent. Le taux de cette enzyme n’est pas supérieur à 8,5 µmol / l. Si son niveau a augmenté mais ne dépasse pas 60 µmol / l, seuls les tissus périphériques sont endommagés.

Dans de tels cas, en l'absence de symptômes tels que somnolence, vomissements, état mental instable, aucun traitement médicamenteux n'est utilisé. En tant que thérapie, des absorbants, une thérapie par la lumière bleue et des aliments diététiques sont utilisés.

Plus de 80 µmol / L

Avec la croissance des indicateurs supérieurs à 80 µmol / l, la pénétration de la bilirubine dans des organes plus importants est possible. Les cellules du cerveau, le cœur et le système respiratoire peuvent en souffrir. Les patients atteints du syndrome de Gilbert peuvent provoquer une telle augmentation de l'abus de drogues, de l'alcool ou d'une maladie virale.

Les symptômes sont la perte d’appétit, les vomissements, l’insomnie, les cauchemars. Ces patients se trouvent dans un établissement médical sous la surveillance constante d'un médecin, où on leur prescrit du phénobarbital, des hépatoprotecteurs, des médicaments anti-toxiques et des absorbants. Dans les cas particulièrement difficiles, des transfusions sanguines sont utilisées.

Chez les patients, les produits protéiques, les graisses et les légumes sont supprimés du régime, ce qui permet de ne consommer que les céréales, les biscuits et le kéfir sans matières grasses. Un tel régime doit être suivi avant la mise en place d'une rémission stable et, par la suite, en n'abandonnant que les plats susceptibles de provoquer une exacerbation.

Le syndrome de Gilbert ne met pas la vie en danger, mais conduit avec le temps au développement de la maladie de calculs biliaires.

Moyens de réduire la bilirubine

Après avoir détecté un taux élevé de pigments hépatiques dans un test sanguin, les patients se demandent comment réduire leur bilirubine.

Tout d'abord, il est nécessaire d'établir et d'exclure la raison qui a provoqué l'augmentation du niveau de l'enzyme. S'il s'agit d'une maladie concomitante, il faut alors la soigner, sinon les sauts de niveau de bilirubine seront répétés.

Le médecin choisira le traitement complexe approprié et prescrira le traitement, en analysant les symptômes, les antécédents médicaux et la santé générale du patient.

Pour le traitement de la toxicomanie élément obligatoire sera recommandé d'adhérer à un régime strict:

  1. Le régime alimentaire devrait être constitué d'une variété de céréales et de plats d'accompagnement à base de céréales.
  2. Il est conseillé de cuisiner les premiers plats uniquement sur du bouillon de légumes.
  3. Plus de produits laitiers et de fruits sucrés.
  4. Autorisé à utiliser des jus de fruits frais, gelée, compote de fruits, tisane.
  5. Utilisez des produits à base de viande et de poisson faibles en gras.
  6. Repas fractionnés en petites portions.
  7. Exclure du menu les agrumes, les légumes épicés et les épices.
  8. L'alcool, les sodas, le thé fort et le café sont également interdits.
  9. Fumé, les aliments gras, ainsi que les aliments frits ne feront qu'aggraver le problème.

En tant que mesures auxiliaires, vous pouvez vous référer aux moyens de la médecine traditionnelle.

Traitement de la toxicomanie

La tâche principale du traitement médicamenteux prescrit par le médecin consistera à traiter les maladies concomitantes, à éliminer les symptômes et à réduire la charge sur le foie. En conséquence, ces médicaments sont habituellement prescrits:

  1. Hépatoprotecteurs. La pancréatine essentielle aidera à restaurer les cellules du foie.
  2. Cholérétique Allohol normalise l'écoulement de la bile.
  3. Les antibiotiques réduiront l'inflammation.
  4. Les médicaments qui améliorent la digestion, par exemple, Mezim.
  5. Absorbants et antiémétiques pour soulager les symptômes.
  6. Préparations à base de plantes pour nettoyer et soutenir le foie.

Traitement des remèdes populaires

Pour réduire la bilirubine, les tisanes ont fait leurs preuves: menthe, origan, millepertuis, chardon-Marie, chicorée. Les herbes sont brassées avec de l’eau bouillante et après une demi-heure de perfusion, elles peuvent être consommées de manière répétée au cours de la journée.

Une assistance efficace peut fournir:

  • Les feuilles de bouleau, si vous les préparez avec deux verres d’eau bouillante et buvez après 30 minutes de repos environ 7 jours par nuit.
  • Buvez deux fois par jour avec 100 ml de jus de betterave.
  • Faites sécher votre mère-infusion dans de l'eau bouillante pendant 30 minutes et buvez à jeun pendant 14 jours.
  • Le maïs Les stigmates séchés insistent pour faire bouillir de l'eau et boivent un quart de verre avant de manger.

Prévention

Un mode de vie adéquat a toujours aidé à préserver et à rétablir la santé à tout âge. Par conséquent, nous ne devrions pas ignorer les recommandations du médecin concernant les régimes amaigrissants. Le régime corrigé, associé à des exercices modérés à l'air frais, constitue non seulement un excellent complément au traitement complexe des taux élevés de bilirubine, mais également une prévention efficace des rechutes.

Pour un meilleur résultat, les mauvaises habitudes comme l’alcool et les cigarettes doivent également être oubliées. Il est également utile d’éviter les situations stressantes et d’exclure de l’utilisation de produits contenant des colorants artificiels et des conservateurs.

Et si le syndrome de Gilbert est confirmé, il convient de garder à l'esprit que cette maladie est incurable, ce qui signifie que vous devez être surveillé régulièrement par un médecin.

Qu'est-ce que le dangereux syndrome de Gilbert et en quoi est-il simple?

Le syndrome de Gilbert (maladie de Gilbert) est une pathologie génétique caractérisée par une violation du métabolisme de la bilirubine. La maladie parmi le nombre total de maladies est considérée comme assez rare, mais parmi les plus héréditaires.

Les cliniciens ont établi que plus souvent, un tel trouble est diagnostiqué chez l'homme que chez la femme. Le pic d'exacerbation se situe entre deux et treize ans, mais peut survenir à tout âge, dans la mesure où la maladie est chronique.

Un grand nombre de facteurs prédisposants, tels que le maintien d'un style de vie malsain, l'exercice excessif, l'utilisation sans discernement de médicaments, etc., peuvent devenir un facteur de départ pour l'apparition de symptômes caractéristiques.

Qu'est-ce que c'est en mots simples?

En termes simples, le syndrome de Gilbert est une maladie génétique caractérisée par une utilisation réduite de la bilirubine. Le foie des patients ne neutralise pas correctement la bilirubine et celle-ci commence à s'accumuler dans le corps, provoquant diverses manifestations de la maladie. Il a été décrit pour la première fois par un gastro-entérologue français - Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927) et ses collègues en 1901.

Étant donné que ce syndrome présente un petit nombre de symptômes et de manifestations, il n’est pas considéré comme une maladie et la plupart des gens ne savent pas qu’ils sont atteints de cette pathologie jusqu’à ce qu’un test sanguin révèle une augmentation du taux de bilirubine.

Aux États-Unis, selon le National Institutes of Health, de 3 à 7% de la population est atteinte du syndrome de Gilbert. Certains gastro-entérologues estiment que la prévalence peut être supérieure et atteindre 10%. Le syndrome se manifeste plus souvent chez l'homme.

Causes de développement

Le syndrome se développe chez les personnes présentant un défaut du deuxième chromosome des deux parents à l'emplacement responsable de la formation d'une des enzymes hépatiques - l'uridine diphosphate glucuronyltransférase (ou la bilirubine-UGT1A1). Cela provoque une diminution du contenu de cette enzyme jusqu'à 80%. C'est pourquoi sa tâche - la conversion de la bilirubine indirecte, qui est plus toxique pour le cerveau, en une fraction liée - est bien pire.

Un défaut génétique peut être exprimé de différentes manières: à l'emplacement de la bilirubine-UGT1A1, un insert de deux acides nucléiques supplémentaires est observé, mais il peut se produire plusieurs fois. La gravité de l'évolution de la maladie, la durée de ses périodes d'exacerbation et de bien-être en dépendront. Le défaut chromosomique spécifié apparaît souvent dès l'adolescence, lorsque le métabolisme de la bilirubine se modifie sous l'influence des hormones sexuelles. En raison de l'influence active sur ce processus d'androgènes, le syndrome de Gilbert est enregistré plus souvent dans la population masculine.

Le mécanisme de transfert s'appelle autosomal récessif. Cela signifie que:

  1. Il n'y a pas de lien avec les chromosomes X et Y, c'est-à-dire qu'un gène anormal peut se manifester chez une personne de l'un ou l'autre sexe;
  2. Chaque personne a chaque chromosome dans une paire. S'il a 2 seconds chromosomes défectueux, le syndrome de Gilbert se manifestera. Lorsqu'un gène sain est situé sur le même locus sur le chromosome apparié, la pathologie n'a aucune chance, mais une personne présentant une telle anomalie génétique devient un porteur et peut le transmettre à ses enfants.

La probabilité de manifestation de la plupart des maladies associées au génome récessif n’est pas très significative, car s’il ya un allèle dominant sur le second chromosome, la personne ne devient que le porteur du défaut. Cela ne s'applique pas au syndrome de Gilbert: jusqu'à 45% de la population possède un gène avec une faille, ainsi les chances de le transmettre des deux parents sont assez grandes.

Symptômes du syndrome de Gilbert

Les symptômes de la maladie considérée sont divisés en deux groupes - obligatoire et conditionnel.

Les manifestations obligatoires du syndrome de Gilbert incluent:

  • faiblesse générale et fatigue sans raison apparente;
  • des plaques jaunes se forment dans les paupières;
  • le sommeil est perturbé - il devient superficiel, intermittent;
  • diminution de l'appétit;
  • Zones de peau de couleur jaune occasionnelles: si la bilirubine diminue après une exacerbation, la sclérotique des yeux commence à jaunir.

Symptômes conditionnels qui peuvent ne pas être présents:

  • douleur musculaire;
  • démangeaisons sévères de la peau;
  • tremblements intermittents des membres supérieurs;
  • transpiration excessive;
  • dans l'hypochondre droit se sent lourd, quel que soit le repas;
  • maux de tête et vertiges;
  • apathie, irritabilité - troubles d'origine psycho-émotionnelle;
  • distension abdominale, nausée;
  • troubles des selles - patients souffrant de diarrhée.

Pendant les périodes de rémission du syndrome de Gilbert, certains des symptômes conditionnels peuvent être complètement absents et, chez un tiers des patients atteints de la maladie en question, ils sont absents même pendant les périodes d’exacerbation.

Diagnostics

Divers tests de laboratoire permettent de confirmer ou d'infirmer le syndrome de Gilbert:

  • bilirubine dans le sang - normalement, la teneur totale en bilirubine est de 8,5 à 20,5 mmol / l. Dans le syndrome de Gilbert, la bilirubine totale augmente indirectement.
  • formule sanguine complète - réticulocytose dans le sang (taux élevés de globules rouges immatures) et anémie légère - 100-110 g / l.
  • analyse biochimique du sang - le sucre dans le sang - est normal ou légèrement réduit, les protéines sanguines sont dans les limites normales, la phosphatase alcaline, l'AST et l'ALT - sont normales et le test du thymol est négatif.
  • analyse d'urine - pas d'anomalies. La présence dans l'urine d'urobilinogène et de bilirubine indique la pathologie du foie.
  • coagulation du sang - indice de prothrombine et temps de prothrombine - dans les limites de la normale.
  • les marqueurs d'hépatite virale sont absents.
  • Échographie du foie.

Diagnostic différentiel du syndrome de Gilbert avec syndromes de Dabin-Johnson et de Rotor:

  • Foie élargi - généralement, généralement légèrement;
  • La bilirubinurie est absente;
  • Coproporphyrines accrues dans l'urine - non;
  • Activité de glucuronyl transférase - diminution;
  • Rate agrandie - non;
  • Douleur dans l'hypochondre droit - rarement, s'il y en a - une douleur;
  • La peau qui démange est absente;
  • La cholécystographie est normale;
  • Biopsie du foie - dépôt normal ou lipofuscine, dégénérescence graisseuse;
  • Test à la bromsulfaleine - souvent la norme, parfois une légère diminution de la clairance;
  • La bilirubine sérique élevée est principalement indirecte (non liée).

De plus, des tests spéciaux sont effectués pour confirmer le diagnostic:

  • Procès avec jeûne.
  • Le jeûne dans les 48 heures ou la restriction calorique des aliments (jusqu'à 400 kcal par jour) entraîne une forte augmentation (de 2 à 3 fois) de la bilirubine libre. La bilirubine non liée est déterminée à jeun, le premier jour du test et au bout de deux jours. Une augmentation de 50-100% de la bilirubine indirecte indique un test positif.
  • Testez avec du phénobarbital.
  • L'acceptation du phénobarbital à une dose de 3 mg / kg / jour pendant 5 jours contribue à réduire le niveau de bilirubine non liée.
  • Testez avec de l'acide nicotinique.
  • L'injection intraveineuse d'acide nicotinique à la dose de 50 mg entraîne une augmentation de la quantité de bilirubine non liée dans le sang, deux à trois fois en trois heures.
  • Échantillon avec la rifampicine.
  • L'administration de 900 mg de rifampicine entraîne une augmentation de la bilirubine indirecte.

Confirmez également que le diagnostic permet une ponction du foie percutanée. L'examen histologique de ponctué ne montre aucun signe d'hépatite chronique et de cirrhose du foie.

Des complications

Le syndrome lui-même ne cause pas de complications et n'endommage pas le foie, mais il est important de différencier un type d'ictère d'un autre à un moment donné. Dans ce groupe de patients, on a noté une sensibilité accrue des cellules du foie aux facteurs hépatotoxiques, tels que l’alcool, les médicaments et certains groupes d’antibiotiques. Par conséquent, en présence des facteurs ci-dessus, il est nécessaire de contrôler le niveau des enzymes hépatiques.

Traitement du syndrome de Gilbert

Pendant la période de rémission, qui peut durer plusieurs mois, années et même toute la vie, aucun traitement spécial n'est requis. Ici, la tâche principale est d'empêcher l'aggravation. Il est important de suivre un régime, de travailler et de se reposer, de ne pas trop refroidir et d'éviter une surchauffe du corps, d'éliminer les charges lourdes et les médicaments non contrôlés.

Traitement de la toxicomanie

Le traitement de la maladie de Gilbert dans le développement de la jaunisse comprend l'utilisation de médicaments et de régime alimentaire. Des médicaments sont utilisés:

  • albumine - pour réduire la bilirubine;
  • antiémétique - selon les indications, en présence de nausées et de vomissements.
  • barbituriques - pour réduire le niveau de bilirubine dans le sang ("Surital", "Fiorinal");
  • hépatoprotecteurs - pour protéger les cellules du foie ("Heptral", "Essentiale Forte");
  • cholagogue - pour réduire le jaunissement de la peau ("Kars", "Cholensim");
  • diurétiques - pour éliminer la bilirubine dans l'urine ("furosémide", "veroshpiron");
  • entérosorbants - pour réduire la quantité de bilirubine en la retirant de l'intestin (charbon activé, "Polyphepan", "Enterosgel");

Il est important de noter que le patient devra se soumettre régulièrement à des procédures de diagnostic afin de contrôler l'évolution de la maladie et d'étudier la réaction du corps au traitement médicamenteux. La livraison opportune des tests et des visites régulières chez le médecin non seulement réduiront la gravité des symptômes, mais préviendront également d'éventuelles complications, notamment des pathologies somatiques graves telles que l'hépatite et la maladie des calculs biliaires.

Remise

Même si une rémission est survenue, les patients ne doivent en aucun cas être «relaxés» - ils doivent veiller à ce qu'aucune exacerbation du syndrome de Gilbert ne se produise.

Tout d’abord, il est nécessaire de protéger les voies biliaires afin d’empêcher la stagnation de la bile et la formation de calculs biliaires. Un bon choix pour une telle procédure serait les herbes de cholagogue, les préparations d'Urocholum, de Gepabene ou d'Ursofalk. Une fois par semaine, le patient doit procéder à une «détection à l'aveugle» - à jeun, vous devez boire du xylitol ou du sorbitol, puis vous devez vous allonger sur le côté droit et réchauffer la zone de la région anatomique de la vésicule biliaire pendant 30 minutes.

Deuxièmement, vous devez choisir un régime alimentaire compétent. Par exemple, il est nécessaire d'exclure du menu les produits qui agissent comme un facteur provoquant en cas d'exacerbation du syndrome de Gilbert. Chaque patient a un tel ensemble de produits.

Pouvoir

Les régimes devraient être suivis non seulement pendant l'exacerbation de la maladie, mais également pendant les périodes de rémission.

Il est interdit d'utiliser:

  • viandes grasses, volaille et poisson;
  • des oeufs;
  • sauces chaudes et épices;
  • chocolat, pâtisserie;
  • café, cacao, thé fort;
  • alcool, boissons gazeuses, jus en tetrapack;
  • aliments épicés, salés, frits, fumés, en conserve;
  • lait entier et produits laitiers à haute teneur en matières grasses (crème, crème sure).

Autorisé à utiliser:

  • tous les types de céréales;
  • légumes et fruits sous toutes leurs formes;
  • produits laitiers non gras;
  • pain galetny pechente;
  • la viande, la volaille, le poisson ne sont pas des variétés grasses;
  • jus de fruits frais, boissons aux fruits, thé.

Prévisions

Le pronostic est favorable, en fonction de l'évolution de la maladie. L'hyperbilirubinémie persiste toute la vie, mais ne s'accompagne pas d'une augmentation de la mortalité. Les changements progressifs dans le foie ne se développent généralement pas. Lorsqu'ils assurent la vie de telles personnes, ils sont classés en tant que risque normal. Dans le traitement du phénobarbital ou de la cordiamine, le taux de bilirubine diminue jusqu'à la normale. Les patients doivent être avertis que la jaunisse peut survenir après des infections intercurrentes, des vomissements répétés et des repas sautés.

Une sensibilité élevée des patients à divers effets hépatotoxiques (alcool, nombreux médicaments, etc.) a été observée. Peut-être le développement de l'inflammation dans les voies biliaires, la maladie de calculs biliaires, les troubles psychosomatiques. Les parents d'enfants atteints de ce syndrome devraient consulter un généticien avant de planifier une nouvelle grossesse. La même chose devrait être faite si un parent est diagnostiqué chez des parents d'un couple sur le point d'avoir des enfants.

Prévention

La maladie de Gilbert résulte d'un défaut du gène hérité. Empêcher le développement du syndrome est impossible, car les parents ne peuvent être que des porteurs et ils ne montrent pas de signes de déviation. Pour cette raison, les principales mesures préventives visent à prévenir les exacerbations et à prolonger la période de rémission. Cela peut être réalisé en éliminant les facteurs qui provoquent des processus pathologiques dans le foie.

En quelques mots sur la maladie de Gilbert: causes, symptômes, diagnostic et options de traitement

Les maladies génétiques, en particulier les maladies du foie, sont devenues très courantes. Le syndrome de Gilbert est l'une de ces pathologies. La maladie n'altère pas beaucoup le fonctionnement du foie et n'entraîne pas de fibrose, mais augmente considérablement le risque de cholélithiase.

Le syndrome de Gilbert (SJ) est une hépatite pigmentaire héréditaire dans laquelle le foie ne peut traiter complètement un composé appelé bilirubine. Dans cette condition, il s'accumule dans la circulation sanguine, provoquant une hyperbilirubinémie.

Dans de nombreux cas, une concentration élevée de bilirubine est un signe que la fonction du foie est en train d’arriver. Cependant, avec la FL, le foie reste généralement normal.

Ce n'est pas une condition dangereuse et ne nécessite pas de traitement, bien que cela puisse causer des problèmes mineurs.

La maladie de Gilbert touche plus souvent les hommes que les femmes. Le diagnostic est généralement posé à la fin de l'adolescence ou au début de la vingtaine. Les épisodes d'hyperbilirubinémie chez les personnes atteintes de JS sont généralement bénins et surviennent lorsque le corps est stressé, par exemple en raison d'une déshydratation, de longues périodes sans nourriture (à jeun), d'une maladie, d'un exercice vigoureux ou de la menstruation. Cependant, environ 30% des personnes atteintes du syndrome ne présentent aucun signe ou symptôme de la maladie, et ce trouble ne se manifeste que lorsque des tests sanguins normaux montrent une augmentation du taux de bilirubine indirecte.

Autres noms du syndrome de Gilbert:

  • dysfonctionnement hépatique constitutionnel;
  • jaunisse familiale non hémolytique;
  • La maladie de Gilbert;
  • bilirubinémie bénigne non conjuguée.

Raisons

Les troubles du gène UGT1A1 conduisent au syndrome de Gilbert. Ce gène donne des instructions pour la production de l'enzyme glucuronosyltransférase, qui se trouve principalement dans les cellules du foie, et est nécessaire pour éliminer la bilirubine du corps.

La bilirubine est un sous-produit normal formé après la dégradation d'anciens globules rouges contenant de l'hémoglobine, une protéine qui transporte l'oxygène dans le sang.

Les globules rouges vivent généralement environ 120 jours. Lorsque cette période expire, l'hémoglobine est décomposée en hème et globine. La globine est une protéine stockée dans le corps pour une utilisation ultérieure. L'hème du corps doit être enlevé.

L'élimination de l'hème s'appelle la glucuronidation. L'hème se sépare en un pigment jaune orangé, une bilirubine «indirecte» ou non conjuguée. Cette bilirubine indirecte pénètre dans le foie. Il se dissout dans la graisse.

La bilirubine présente dans le foie est traitée par une enzyme appelée urodine-diphosphate-glucuronosyltransférase et est convertie en une forme soluble dans l'eau. C'est la bilirubine «conjuguée».

La bilirubine conjuguée est sécrétée dans la bile, ce liquide biologique facilite la digestion. Il est stocké dans la vésicule biliaire, d'où il est libéré dans l'intestin grêle. Dans l’intestin, les bactéries transforment la bilirubine en substances pigmentaires, la stercobiline. Il est ensuite excrété avec les selles et l'urine.

Les personnes atteintes de SJ ont environ 30% de la fonction normale de l'enzyme glucuronosyl transférase. En conséquence, la bilirubine non conjuguée n’est pas suffisamment glucuronique. Cette substance toxique s'accumule alors dans le corps, provoquant une hyperbilirubinémie légère.

Une hyperbilirubinémie ne survient pas nécessairement chez tous les individus présentant des modifications génétiques responsables du syndrome de Gilbert. Cela indique que le développement de la condition peut nécessiter des facteurs supplémentaires, tels que des conditions qui compliquent davantage le processus de glucuronidation. Par exemple, les globules rouges peuvent se briser trop facilement, libérant une quantité excessive de bilirubine, et l'enzyme perturbée ne peut effectuer pleinement son travail. Au contraire, le mouvement de la bilirubine dans le foie, où elle serait glucuronée, peut être altéré. Ces facteurs sont associés aux modifications d’autres gènes.

En plus d'hériter d'un gène endommagé, il n'y a aucun facteur de risque pour le développement de la SJ. Le trouble n'est pas associé au mode de vie, aux habitudes, aux conditions environnementales ou à des pathologies hépatiques graves telles que la cirrhose, l'hépatite B ou l'hépatite C.

Mécanisme d'héritage

Le syndrome de Gilbert est un trouble autosomique récessif.

Chaque personne possède deux ensembles de gènes qui sont transmis du père et de la mère. En raison de cette duplication, des troubles génétiques surviennent lorsque deux gènes perturbés sont hérités (variante homozygote).

Beaucoup plus souvent dans une paire de gènes hérités, un seul est anormal (variante hétérozygote). Dans ce cas, les scénarios suivants existent:

Le type dominant d’héritage - le gène endommagé domine celui qui est normal. La maladie survient même lorsqu'un seul gène est anormal chez un couple.

Mode héréditaire récessif - un gène en bonne santé compense avec succès l'infériorité du gène défectueux et supprime son activité (récession). La maladie de Gilbert suit précisément ce mécanisme d'héritage. Un syndrome survient lorsque deux gènes sont défectueux uniquement lorsque la variante homozygote apparaît. Mais le risque de développer cette option est assez élevé, car le syndrome du syndrome de Gilbert hétérozygote est très répandu dans la population. Ces personnes sont porteuses du gène défectueux, mais la maladie ne se manifeste pas (bien qu'une légère augmentation de la bilirubine indirecte soit possible).

Le mécanisme autosomal signifie que la maladie n'est pas associée au sexe.

Ainsi, la transmission sur un type autosomique récessif suggère ce qui suit:

  • les parents des personnes touchées ne sont pas nécessairement malades eux-mêmes de cette maladie;
  • les patients atteints du syndrome peuvent être nés enfants en bonne santé (le plus souvent, il arrive)

Plus récemment, la maladie de Gilbert était considérée comme un trouble autosomique dominant (la maladie survient lorsqu'un seul gène sur deux est endommagé). Des études modernes ont réfuté cette opinion. En outre, des scientifiques ont découvert que près de la moitié des personnes avaient un gène anormal. Le risque de recevoir des parents de la maladie de Gilbert avec le type dominant augmenterait considérablement.

Symptômes du syndrome de Gilbert

La plupart des personnes atteintes de SJ ont de courts épisodes de jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau) en raison de l'accumulation de bilirubine dans le sang.

Comme la maladie ne provoque généralement qu'une légère augmentation de la bilirubine, le jaunissement est souvent bénin (subicteric). Affecte le plus souvent les yeux.

Certaines personnes ont également d'autres problèmes liés aux épisodes de jaunisse:

  • se sentir fatigué;
  • des vertiges;
  • douleur abdominale;
  • perte d'appétit;
  • syndrome du côlon irritable - une pathologie digestive courante entraînant des crampes d'estomac, des ballonnements, de la diarrhée et de la constipation;
  • problèmes de concentration et de lucidité (brouillard cérébral);
  • se sentir malade en général.

Chez certains patients, la maladie est caractérisée par des symptômes associés à la sphère émotionnelle:

  • peur sans cause et attaques de panique;
  • humeur dépressive, se transformant parfois en une longue dépression;
  • irritabilité;
  • Il y a une tendance au comportement asocial.

Ces symptômes ne sont pas toujours causés par une augmentation des taux de bilirubine. Souvent, le facteur d'auto-hypnose affecte l'état du patient.

Ce n'est pas tant la manifestation du trouble qui blesse la psyché du patient que l'entourage hospitalier continu qui a commencé avec l'adolescence. Des tests réguliers pendant de nombreuses années, des visites à des cliniques conduisent au fait que certaines personnes ne se considèrent pas raisonnablement comme étant gravement malades et inférieures, tandis que d'autres sont forcées d'ignorer leur maladie par défi.

Toutefois, ces problèmes ne sont pas nécessairement considérés comme directement associés à une augmentation de la quantité de bilirubine: ils peuvent indiquer une autre maladie que la FL.

Diagnostics

Le diagnostic tient compte du caractère héréditaire de la maladie, du début de la manifestation à l'adolescence, du caractère chronique du traitement avec de courtes exacerbations et d'une légère augmentation de la quantité de bilirubine indirecte.

Types d'études pour exclure d'autres maladies présentant des symptômes similaires.

Il est également recommandé de procéder à un examen de la glande thyroïde (échographie, test du niveau hormonal, détection des autoanticorps), car ses maladies sont étroitement liées à la pathologie hépatique.

Effectuer toutes ces études vous permettra d’exclure d’autres pathologies et de confirmer ainsi le syndrome de Gilbert.

Il existe actuellement deux méthodes qui peuvent, avec une probabilité de 100%, confirmer le diagnostic de syndrome de Gilbert:

  • analyse génétique moléculaire - en utilisant la PCR, une anomalie de l'ADN est détectée, ce qui est responsable de l'apparition de la maladie;
  • biopsie du foie par ponction - un petit morceau du foie est prélevé avec une aiguille spéciale pour analyse, puis le matériel est examiné au microscope. Cette procédure est réalisée pour éliminer une tumeur maligne, une cirrhose ou une hépatite.

Traitement du syndrome de Gilbert - est-ce possible?

En règle générale, SJ n'a pas besoin de médicaments. Pour arrêter une aggravation, il suffira d'éliminer les facteurs qui l'ont provoquée. Après cela, la quantité de bilirubine diminue généralement rapidement.

Cependant, certains patients ont besoin de médicaments. Les spécialistes ne les désignent pas toujours, souvent les patients choisissent eux-mêmes des médicaments efficaces:

  1. Phénobarbital. Il est le plus populaire parmi les personnes atteintes du syndrome. Le médicament à action sédative, même à faible dose, réduit efficacement la quantité de bilirubine indirecte. Cependant, ce n’est pas l’option la plus idéale pour les raisons suivantes: le médicament entraîne une dépendance; après l'arrêt du médicament, l'effet du médicament est terminé, une utilisation prolongée entraîne des complications du foie; un léger effet sédatif nuit aux activités nécessitant une concentration accrue.
  2. Flumecinol. Le médicament active sélectivement les enzymes hépatiques microsomales, y compris la glucoronyl transférase. Contrairement au phénobarbital, l’effet sur la quantité de bilirubine dans le flumécinol est moins prononcé, mais l’effet est plus persistant et dure 20 à 25 jours après l’arrêt de la prise. En plus des allergies, aucun effet indésirable n’est observé.
  3. Stimulants du péristaltisme (dompéridone, métoclopramide). Le médicament est utilisé comme antiémétique. En stimulant la motilité du tractus gastro-intestinal et l'excrétion biliaire, le médicament élimine les troubles digestifs désagréables.
  4. Enzymes de digestion. Les médicaments atténuent considérablement les symptômes du tractus gastro-intestinal lors d'exacerbations.

Régime alimentaire

Avec la FL, une alimentation saine est cruciale.

Les repas doivent être réguliers et fréquents, pas en grandes portions, sans pauses prolongées et pas moins de 4 fois par jour.

Ce régime a un effet stimulant sur la motilité de l'estomac et favorise le transport rapide des aliments de l'estomac à l'intestin, ce qui a un effet positif sur le processus biliaire et sur le fonctionnement du foie dans son ensemble.

Le régime alimentaire pour le syndrome devrait inclure une quantité suffisante de protéines, moins de sucreries, de glucides, plus de fruits et de légumes. Nous recommandons le chou-fleur et les choux de Bruxelles, les betteraves, les épinards, le brocoli, les pamplemousses, les pommes. Il est nécessaire d'utiliser des céréales riches en fibres (sarrasin, avoine, etc.) et il est préférable de limiter la consommation de pommes de terre. Afin de satisfaire les besoins en protéines de haute qualité, les plats à base de poisson, les fruits de mer, les œufs et les produits laitiers non aigus conviennent. Il n'est pas recommandé que la viande soit absolument exclue du régime. Le café est préférable de changer pour le thé.

Un régime végétarien rigide est inacceptable, car il ne fournira pas au foie les acides aminés essentiels qui ne peuvent pas être remplacés. Une grande quantité de soja affecte également le corps.

Conclusion

Le syndrome de Gilbert est une maladie qui dure toute la vie. Cependant, la pathologie ne nécessite pas de traitement, car elle ne pose pas de risque pour la santé et n'entraîne pas de complications ni de risque accru de maladies du foie.

Les épisodes d'ictère et les manifestations associées sont généralement de courte durée et finissent par disparaître.

Avec cette maladie, il n'y a aucune raison de changer le régime alimentaire ou la quantité d'activité physique, mais des recommandations pour un régime alimentaire sain et équilibré et des recommandations pour l'activité physique devraient être appliquées.

Niveau élevé de bilirubine: comment réduire!

Chacun de nous a déjà fait don d’un test sanguin biochimique, dans lequel la bilirubine est l’un des principaux indicateurs. Que faire s'il s'avère que la bilirubine est élevée?

Nous allons parler ici des causes réelles de la bilirubine élevée et de ce qui peut être fait avec l’aide des moyens naturels modernes pour normaliser la situation. Et bien sûr, l’influence n’est toujours «pas sur l’analyse», mais sur la cause. C'est grâce à la naturopathie que cela devient possible!

En définitive, on peut dire que dans tous les cas, la bilirubine élevée n’est pas la norme. Le foie doit être maintenu à toute augmentation de la concentration de ce pigment. Une autre question est de savoir comment le faire. Cet article présente l’expérience pratique accumulée au Centre Sokolinsky de Saint-Pétersbourg depuis 2002.

En médecine moderne, il est souvent accepté de limiter le diagnostic, par exemple, de dire: "vous avez le syndrome de Gilbert" et de ne rien faire d'autre. Cela se produit si le diagnostic n’a pas montré de lésions prononcées des cellules du foie: i.e. pas d'hépatite, de cirrhose, de cancer du foie, de jaunisse causée par une obstruction des voies biliaires bloquée par des calculs. Oui, les médicaments ne sont pas nécessaires. Mais le problème demeure! La bilirubine élevée dans 100% des cas empêche le corps de fonctionner et endommage les cellules du système nerveux, provoquant une fatigue chronique. En fonction de son type et de sa concentration dans le sang, l’effet négatif sera plus ou moins prononcé.

Dans le même temps, les remèdes naturels aident efficacement le foie à «produire» la bilirubine correcte et à contrôler son contenu dans le sang.

Lisez plus loin en quoi consiste cette substance et pourquoi nous lui accordons tant d’attention!

Ainsi, la bilirubine est appelée un pigment jaune-rouge qui apparaît dans le sang à la suite de la dégradation des protéines et est l'un des composants principaux de la bile, car elle est éliminée de l'organisme. La capture de la bilirubine se produit dans une large mesure dans les hépatocytes, l'autre partie se formant suite à la dégradation de l'hémoglobine dans les cellules du système réticulomacrophage de la moelle osseuse, ainsi que de la rate, dans les ganglions lymphatiques. Chaque fois qu'il s'agit de la dégradation d'une protéine, les composés résultants sont toxiques. Ce sont des «débris» qui doivent être éliminés et enlevés rapidement.

Par conséquent, le niveau de bilirubine dans l'organisme est l'un des principaux indicateurs du système de détoxication, en particulier du métabolisme du foie et des protéines en général. Il est important de se rappeler que plus le niveau de bilirubine est élevé, plus il y a de substances toxiques dans notre corps et plus il faut la nettoyer.

Pourquoi la bilirubine peut-elle augmenter? Quoi de plus dangereux: l'hépatite ou le syndrome de Gilbert

Des taux élevés de bilirubine peuvent indiquer des maladies graves telles que l'hépatite, le cancer de la vésicule biliaire et de ses canaux, le cancer du pancréas, la cirrhose du foie. Dans tous ces cas, la bilirubine indirecte est élevée. La manifestation externe la plus évidente est la jaunisse de la peau et de la sclérotique, l'obscurcissement de la couleur de l'urine, la clarification des selles. Avec de tels symptômes, la personne se rend chez le médecin et se rend immédiatement à l'hôpital. Cela n'a aucun sens de discuter de l'utilisation des remèdes naturels.

Dans les formes sévères d'anémie, la bilirubine directe est élevée - une hémolyse prononcée des érythrocytes se produit. Ici, le sentiment de malaise est si évident que vous n’aurez pas à craindre de regarder dans cet état. Cela identifiera le médecin sans difficulté.

Le syndrome de Gilbert. Qu'est ce que c'est Que faire

Mais 90% des cas, quand on s'inquiète du niveau élevé de pigment dans le sang et quand des moyens naturels de soutenir le foie peuvent être très utiles - c'est ce qu'on appelle. Syndrome de Gilbert - augmentation modérée de la bilirubine indirecte pendant presque toute la vie. Il n'entre pas dans la partie de la cellule du foie où il doit être inactivé et reste non lié. Et comme le pigment ne se dissout pas dans l'eau, il ne peut pas être neutralisé par les reins. Il circule donc dans le sang et peut facilement pénétrer dans les cellules du tissu nerveux, où il endommage les phospholipides du cerveau. Bien sûr, ce processus est très lent et inactif, mais pour cela, il est quotidien si rien n’est fait pour le protéger.

La nature du syndrome de Gilbert est héréditaire. D'abord manifesté à un jeune âge, par hasard - par analyse. Se produit dans environ 5% des Européens. Mais chez les Africains dans plus de 40% des cas.

La nature héréditaire de l'origine de la maladie crée une idée fausse parmi les propriétaires du syndrome de Gilbert. En règle générale, lors de la consultation, je constate le fait que le diagnostic est établi, mais le médecin n'a rien recommandé. Comme si cela n'était pas nécessaire. Mais ce n'est pas. Nous avons dit que pas un niveau normal de pigment est toujours une maladie. Par conséquent, avec le temps, une personne s'inquiète de plus en plus de la décoloration de la peau et provoque une fatigue chronique.

Les antibiotiques augmentent la bilirubine

Il est clair que lorsque vous affaiblissez la fonction antitoxique du foie en utilisant une substance qui ne l’aide pas, le risque que les cellules du foie ne soient pas suffisamment puissantes pour neutraliser toutes les toxines augmente.

Par conséquent, en principe, tout médicament peut augmenter la bilirubine, mais il convient de noter que ce sont les antibiotiques qui sont les plus efficaces. Cela est dû au fait que lors de la réaction inflammatoire se forment de nombreuses cellules endommagées dont le corps devrait se débarrasser au fil du temps. Mais lors de la prise d'antibiotiques, les endotoxines des microbes qu'elles ont tués entrent également dans la masse sanguine. De plus, les métabolites antibiotiques eux-mêmes ne sont pas sans danger pour les cellules du foie, par lesquelles ils sont dérivés. Par conséquent, plus le traitement antibactérien est actif et durable, plus il est nécessaire de protéger avec soin le foie. Dans ce cas, le nettoyage du sang est interdit, car Zosterin Ultra réduira l'effet des antibiotiques. Mais le 48 Life peut et doit être utilisé pendant un mois, parallèlement aux antibiotiques. Cela donnera au médecin l’occasion de suivre un tel traitement, ce qu’il souhaite, et vous de le survivre sans nuire à son état général.

En outre, vous pouvez simultanément éliminer le risque de lésion des hépatocytes par les toxines absorbées par les intestins. Les antibiotiques provoquent toujours une dysbiose, ce qui se traduit par une augmentation de l'intoxication et du stress au niveau du foie. Les probiotiques sont toujours prescrits en même temps que les antibiotiques. Donc, utilisez ceux qui fonctionnent vraiment - Unibacter et aussi pour un mois, plutôt que comme un cours hebdomadaire décoratif.

Donc, vous ne permettrez pas l'affaiblissement du foie avec des antibiotiques et donc la probabilité que la bilirubine dans le contexte d'antibiotiques n'augmente pas - beaucoup plus haut.

Alcool à des niveaux élevés

Algohl pro est encore plus facile. La dose compte. Même si vous êtes atteint du syndrome de Gilbert, il est peu probable qu'un verre de vin sec fasse mal. Mais si vous consommez des boissons fortes, il devrait déjà y avoir 50 ml d’alcool éthylique. Vins fortifiés, diverses liqueurs, teintures, champagne, bière avec conservateurs, tequila, etc. catégoriquement pas approprié. Mais même dans ce cas: si vous prenez soin de votre foie régulièrement, il ne ressentira pas une petite violation. Lisez la suite pour apprendre à restaurer le travail des hépatocytes. C'est facile!

Quelle nourriture diminue ou augmente la bilirubine

De tels produits qui permettraient d'abaisser ou d'élever le niveau n'existent pas. Tout ce qui est malsain pour le foie dans son ensemble, alors vous ne pouvez pas. Organiser les besoins en nourriture à base de viande (principalement de porc et de boeuf), grasse, fumée, aliments colorants, arômes, conservateurs, épicée.

Sokolinsky System offre une approche 100% naturelle du soutien du foie et du nettoyage du sang, protégeant les cellules nerveuses avec une forte bilirubine

Faire sortir des composés neurotoxiques du sang n'est pas si difficile. Pour cela, le traitement consistant à prendre un hémosorbant naturel à partir de pectine de zostère Zosterine ultra à 60% est utilisé avec succès. Avec le syndrome de Gilbert, il peut être utilisé par cycles de 10 jours par trimestre. Mais il est clair que l'excès de bilirubine pénètre dans le sang quotidiennement, ce qui doit être traité directement sur le lieu de son métabolisme incorrect - qui affecte les hépatocytes.

Un tel remède naturel est un hépatoprotecteur naturel non médicamenteux Life 48 (Margali). Nous parlons constamment de ce site en raison du respect de l'histoire centenaire de cette formule à base de plantes unique. Il est raisonnable de l’utiliser avec une forte bilirubine 4 fois par an pendant un mois. Une journée suffit à boire 1 capsule 2 fois avec de la nourriture.

Vous lirez plus en détail les formulations, l'explication du mécanisme d'action, les schémas d'utilisation détaillés de Life 48 et de Zosterin Ultra en téléchargeant la brochure sur notre système de purification des toxines.

Il reste à maintenir le système nerveux afin que les membranes des cellules nerveuses ne soient pas endommagées par l'excès de bilirubine en circulation dans le sang. En fait, il n’est pas si difficile à faire en raison de l’inclusion dans l’alimentation de substances naturelles qui stabilisent la membrane lipidique des cellules. Pour cela, Sokolinsky System produit des acides oméga-3 de haute qualité - le mégapolyène et un complexe de phospholipides - la lécithine UM. Dans ce cas, il n'est pas nécessaire de les boire tout le temps. Vous pouvez alterner selon le régime mois / mois et en plus - pas tous les jours. Par exemple, en un mois, vous ajoutez trois cuillerées à thé de Lécithine UM à une boisson à base de lait fermenté ou de salade 1 cuillère à thé trois fois par semaine, et un autre mois vous oubliez également de prendre Megapolien en gélule plusieurs fois par semaine.

Essayez de commencer par un nettoyage du corps puis, pendant 2-3 mois, respectez cette stratégie d’appui et constatez que c’est vraiment plus facile de vivre ainsi: la digestion est meilleure, les émotions sont plus stables, la mémoire et l’attention sont meilleures et la fatigue moins. Pour les femmes, une apparence beaucoup plus saine et un ton amélioré importent également.

Augmentation de la bilirubine chez un enfant

Après l’accouchement, le bébé renouvelle ses cellules sanguines, car lors de la première respiration, il rencontre une quantité importante d’oxygène et déclenche un type de respiration totalement différent de celui de la mère. Le corps doit se débarrasser des vieilles cellules. Et ça aide le foie. Si cela fonctionne comme une horloge pour un enfant, alors soi-disant. la jaunisse physiologique disparaît au bout de quelques jours. Sinon, la bilirubine est élevée et vous ne quittez pas l'hôpital longtemps.

Le Centre Sokolinsky n’est pas engagé dans le traitement, et plus nous n’avons pas de produits naturels pour bébés. Cet exemple est donné uniquement pour attirer votre attention sur la relation la plus étroite - la nécessité de soutenir le foie et le niveau de pigments toxiques dans le sang. Si la jaunisse ne prend pas longtemps pour un bébé, cela signifie que votre foie n'est pas prêt pour la grossesse.

Ne commettez plus l'erreur de «ne rien faire» à nouveau - dès que le bébé a atteint l'âge de un an, prenez soin de votre foie en la nettoyant selon la procédure décrite ci-dessus. Si, pour une raison quelconque, ils ont cessé de manger plus tôt, immédiatement après, soutenez les hépatocytes. Si vous nourrissez le bébé pendant moins d'un an, le foie ne peut pas être nettoyé pour le moment. Mais Lecithin UM et Megapolien est tout à fait correct de prendre. En plus de soutenir votre foie, cela affectera positivement la croissance et le développement du bébé.

Bien sûr, s'il y a une possibilité - toujours consulter un spécialiste.

Quand la jaunisse apparaît quand la bilirubine est élevée

Le taux chez un adulte va jusqu'à 34 µmol / L. Ce besoin de connaître un profane. Comme les détails nécessitent déjà une évaluation et des recommandations professionnelles.

Avec une augmentation de la concentration sérique de bilirubine totale supérieure à 27–34 µmol / l, une jaunisse légère apparaît, si le niveau atteint 86–169 µmol / l, il s'agit alors d'un test moyen et d'une forme sévère - supérieure à 170 µmol / l.

La bilirubine indirecte est déterminée en soustrayant le total direct.

La bilirubine est différente. Selon le type - le degré de danger varie

L'analyse se reflète dans trois catégories:

- total - le volume total de bilirubine dans le plasma sanguin (direct + indirect);

- indirect - non soluble dans l'eau et pouvant être éliminé du corps seulement après "neutralisation" du foie. Dans ce cas, le niveau de bilirubine indirecte n'est pas déterminé séparément, mais correspond à la différence entre le total et le direct.

- direct - celui qui est soluble dans l’eau et qui a déjà été traité dans le foie.

La bilirubine se forme dans les cellules de la rate puis pénètre dans le foie où elle se transforme de directe en directe (forme soluble dans l'eau) et est excrétée de l'organisme avec la bile et l'urine. C'est lui qui donne à nos masses fécales une couleur marron typique.

Il est mesuré pour indiquer le niveau de bilirubine en mmol par litre. Pour les adultes, les indicateurs suivants sont considérés comme la norme:

Bilirubine totale - de 5,1 à 17

Bilirubine directe - de 1,7 à 5,1

Indirect - 3.4 - 15.

Un faible taux de bilirubine est rare et peut indiquer une maladie coronarienne, mais un taux élevé de bilirubine est une situation plus courante qui devrait vous rendre plus attentif à votre corps.

Augmentation de la bilirubine indirecte - une occasion de se tourner d’urgence vers des spécialistes

La bilirubine indirecte est une substance toxique insoluble dans l'eau que le corps lui-même ne peut pas retirer, mais peut seulement s'accumuler. Si le niveau de bilirubine indirecte est élevé, il s’agit alors d’une dégradation accrue du nombre de globules rouges, ce qui indique une maladie grave du sang, ou le foie ne peut tout simplement pas la traiter sous une forme soluble. Elevé indiquent le niveau de bilirubine directe - une raison pour un accès immédiat à un médecin. Et ici, vous ne pouvez pas être battu par le symptôme, vous devez rechercher la maladie elle-même et la traiter.

Augmentation de la bilirubine directe - une raison pour nettoyer le corps

Si le niveau de bilirubine directe est élevé, cela signifie que votre tractus gastro-intestinal ne fonctionne pas assez bien. Cela est particulièrement vrai après les vacances du Nouvel An et en général la saison d'hiver, lorsque, pour augmenter le volume d'énergie du corps, nous mangeons plus que nécessaire, et nous mangeons des aliments lourds, gras et le plus souvent riches en glucides. Et dans notre foie, il se produit une situation qui ressemble à l'appareil de l'aspirateur: pour que le nettoyage continue plus loin, vous devez d'abord le nettoyer vous-même de la saleté et de la poussière accumulées.

Les signes externes d’augmentation de la bilirubine directe sont les suivants:

- excréments blancs / gris

- yeux sclérotiques jaunes

- urine sombre

- fatigue accrue, irritabilité

- température corporelle élevée

- apparition d'une sensation de lourdeur dans l'hypochondre droit

- foie élargi

En outre, un taux élevé de bilirubine peut être associé à une mauvaise circulation de la bile et peut être un indicateur de maladies telles qu'une pancréatite chronique, la présence de calculs dans les voies biliaires, un cancer de la vésicule biliaire, la maladie de Caroli et d'autres problèmes graves. Nous avons dit précédemment que l'hépatite et le tsiroz, ainsi que les tumeurs - ceci relève de la compétence du médecin. En cas de syndrome de Gilbert ou de l'affaiblissement banal de la fonction antitoxique du foie, il ne conseille généralement que de suivre un régime. Par conséquent, dans ce cas, le nettoyage du corps est la solution la plus raisonnable.

En passant, il ne faut pas oublier une raison aussi courante pour l'augmentation du niveau de bilirubine - les helminthes (vers), qui commencent à libérer des substances toxiques supplémentaires, augmentant ainsi la charge sur le foie.

Pour réduire le taux élevé de bilirubine directe, vous devez améliorer la qualité du foie, le nettoyer pour rétablir un fonctionnement normal.

Vous ne savez pas par où commencer? Utilisez un système de purification des toxines profond, moderne et sûr, pour lequel vous en saurez plus.

Affecter les causes! C en utilisant le nettoyage des toxines et le rechargement de la microflore, commencent à améliorer le bien-être

Vous découvrirez ici un système très pratique de promotion de la santé à l’aide de produits naturels, qu’il suffit d’ajouter au régime habituel.

Il a été mis au point par le célèbre nutritionniste russe Vladimir Sokolinsky, auteur de 11 ouvrages sur la médecine naturelle, membre de l'Association nationale des nutritionnistes et des diététiciennes, de la Société scientifique d'élémentologie médicale, de l'Association européenne de médecine naturelle et de l'American Association of Practising Nutritionists.

Ce complexe est conçu pour une personne moderne. Nous concentrons notre attention sur l'essentiel - les causes d'une mauvaise santé. Cela fait gagner du temps. Comme vous le savez: 20% des efforts calculés exactement apportent 80% du résultat. A partir de là, il est logique de commencer!

Afin de ne pas traiter chaque symptôme séparément, commencez par nettoyer le corps. Vous éliminez ainsi les causes les plus courantes de malaise et obtenez des résultats plus rapidement.
Commencez par le nettoyage

Nous sommes occupés tout le temps, nous interrompons souvent notre régime alimentaire, nous souffrons des charges toxiques les plus élevées en raison de l'abondance de la chimie et sommes nerveux.

Une digestion avec facultés affaiblies entraîne une accumulation de toxines qui empoisonnent le foie, le sang, déséquilibrent le système immunitaire, les hormones et ouvrent la voie à des infections et à des parasites. L'exemption des toxines, le rechargement de la microflore et le maintien d'une digestion adéquate fournissent un effet complexe.

Ce système convient à tout le monde: il est sûr, simple à utiliser, basé sur une compréhension de la physiologie humaine et ne vous distrait pas de la vie ordinaire. Aux toilettes, vous ne serez pas attaché. En quelques heures, vous n'avez rien à prendre.

«Le système de Sokolinsky» - vous donne une opportunité commode d'influencer les causes, et pas seulement de traiter le traitement des symptômes.

Des milliers de personnes de Russie, du Kazakhstan, d'Ukraine, d'Israël, des États-Unis et de pays européens ont utilisé avec succès ces produits naturels.

Le centre Sokolinsky de Saint-Pétersbourg «Recettes pour la santé» est opérationnel depuis 2002 et le centre Sokolinsky de Prague depuis 2013.

Les produits naturels sont spécialement conçus pour être utilisés dans le système Sokolinsky.

Pas un médicament

Toujours - complexe!

"Le complexe nettoyage en profondeur et nutrition + normalisation de la microflore" est universel et très pratique car il ne détourne pas la vie quotidienne, ne nécessite pas de contrainte pour la toilette, se prend en quelques heures et fonctionne de manière systémique.

Il consiste en quatre remèdes naturels qui nettoient successivement le corps et soutiennent son travail au niveau des intestins, du foie, du sang et de la lymphe. Réception dans un mois.

Par exemple, dans votre intestin, les nutriments peuvent être absorbés ou les toxines de «blocage», des produits d'inflammation dus à des intestins irritables.

Par conséquent, le «Complexe de nettoyage en profondeur et de nutrition» contribue en premier lieu à normaliser la digestion des aliments et à calmer les selles quotidiennes, à maintenir une microflore amicale, à créer des conditions défavorables à la reproduction des champignons, des parasites et de Helicobacter. NutriDetox est responsable de cette phase.

NutriDetox est une poudre pour la préparation d'un «cocktail vert» qui nettoie en profondeur et apaise les muqueuses intestinales, adoucit et supprime les blocages et les calculs fécaux, mais fournit également un riche ensemble de vitamines biodisponibles, de protéines végétales, de chlorophylle et de chlorophylle ainsi que des propriétés anti-inflammatoires et immunitaires. effet anti-vieillissement.

Vous devez le prendre une ou deux fois par jour. Il suffit de diluer dans de l'eau ou du jus de légumes.

Ingrédients NutriDetox: Poudre de graines de psyllium, spiruline, chlorella, inuline, enzyme de la papaïne, microdose de piment de cayenne.

Au niveau suivant, Liver 48 (Margali) soutient l'activité enzymatique et active les cellules du foie, il nous protège de la pénétration de toxines dans le sang et réduit les niveaux de cholestérol. L'amélioration de la performance des hépatocytes augmente immédiatement le niveau de vitalité, soutient l'immunité, améliore l'état de la peau.

Liver 48 (Margali) est une recette mégélienne secrète pour les herbes en combinaison avec du sulfate de fer, qui a été testée par des experts en médecine classique et a montré qu'elle est vraiment capable de maintenir la structure correcte de la bile, l'activité enzymatique du foie et du pancréas - de nettoyer le foie.

Vous devez prendre 1 capsule 2 fois par jour avec les repas.

Principes actifs: fruits de chardon-Marie, feuilles d'ortie, grandes feuilles de plantain, sulfate ferreux, fleurs d'immortelle sableuses, extrait de chardon-Marie.

Et déjà complètement unique en profondeur fait de ce complexe le troisième niveau de purification - l'utilisation de Zosterin ultra 30% et 60%. Les toxines du sang et de la lymphe sont éliminées à ce niveau. Les hémosorbants naturels peuvent neutraliser les substances toxiques contenues dans les résidus d'aliments et de médicaments, les toxines internes résultant d'une digestion de mauvaise qualité, les allergènes, les prostaglandines, l'histamine, les déchets et les bactéries pathogènes, les virus, les champignons et les parasites.

Dès les premiers jours, il réduit la charge toxique et aide à rétablir l'autorégulation des systèmes immunitaire et endocrinien.

L’effet de la zosterine sur les métaux lourds est si bien étudié que même les directives méthodologiques pour son utilisation dans les industries dangereuses ont été officiellement approuvées.

Il est nécessaire de prendre de la zostérine uniquement dans les 20 premiers jours, les 10 premiers jours pour 1 poudre à 30%, puis 10 autres jours à 60%.

Structure: Zosterin - extrait d’une algue marine d’un zona de marina.

Le quatrième composant de la méthode est un complexe de 13 souches probiotiques de bactéries bénéfiques Unibacter. Série spéciale. Il est inclus dans le système Sokolinsky, car la réinitialisation de la microflore - rebioz est l’une des idées les plus modernes sur la prévention de la soi-disant. "maladies de civilisation". Une microflore intestinale adéquate peut aider à réguler les taux de cholestérol, la glycémie, réduire la réponse inflammatoire, protéger le foie et les cellules nerveuses contre les dommages, augmenter l'absorption du calcium et du fer, réduire les allergies et la fatigue, calmer les selles quotidiennement et calmer, ajuster le système immunitaire et remplir de nombreuses autres fonctions.

Nous appliquons des probiotiques avec l’effet peut-être le plus profond sur l’organisme dans son ensemble, dont la formule est testée depuis des décennies.

L’ensemble du programme vise à éliminer les causes profondes du mauvais état de santé, à rétablir l’autorégulation, ce qui permettrait de maintenir facilement un régime alimentaire sain et un mode de vie adapté. Et en utilisant le complexe, vous agissez simultanément dans différentes directions pour améliorer votre santé. C'est raisonnable et rentable!

Ainsi, pendant 30 jours, vous effectuez un nettoyage simultané sur trois niveaux: les intestins, le foie, le sang, supprimez les toxines et activez les organes les plus importants dont dépend votre bien-être.

Sur le site, vous trouverez encore plus d'informations. En savoir plus sur ce système unique de purification du corps!


Plus D'Articles Sur Le Foie

Régime alimentaire

Essentiale forte N - le but du médicament, le dosage et ses analogues

Le populaire hépatoprotecteur Essentiale est apprécié non seulement par les propriétaires de pages publicitaires, mais également par les médecins pour le contenu en particules uniques entrant dans la composition du médicament - des phospholipides essentiels.
Régime alimentaire

Compteur de calories

Cette page présente deux outils qui vous aideront à rester en forme:
    forme de calcul de l'indice de masse corporelle (IMC) calculateur de calories en ligne (compteur de calories gratuit)