Si prendre l'armée avec le syndrome de Gilbert ou non?

L'armée est considérée comme une véritable école de vie pour les jeunes hommes. Une routine quotidienne stricte, un effort physique élevé, un choix limité de plats - tout cela peut nuire à la santé affaiblie.

Il existe une liste de maladies pour lesquelles un conscrit a été libéré du service militaire dans l'armée. S'engagent-ils dans l'armée avec le syndrome de Gilbert? Sur quoi un jeune homme qui a découvert cette maladie génétique peut-il compter?

Jaunisse génétique et problèmes de conscription

Le syndrome de Gilbert est une maladie héréditaire congénitale, à la suite de laquelle les patients présentent constamment des taux élevés de bilirubine dans le sang.

La bilirubine est l'une des enzymes hépatiques dont l'augmentation de la concentration indique une violation du foie. Mais avec le syndrome de Gilbert, des symptômes importants peuvent survenir assez rarement, avec exacerbation, et disparaissent à nouveau pendant longtemps.

La maladie n'affecte pas l'espérance de vie, mais est incurable. Pour maintenir une rémission stable, il faut se limiter tout le temps:

  • Suivre un régime strict
  • Refuse le café, le thé fort.
  • Ne comptez pas les boissons alcoolisées et les cigarettes.
  • Abandonnez les plats frits et gras.
  • Évitez les charges lourdes et le stress.
  • Mangez régulièrement en évitant les longues pauses dans la nourriture.

Observer ces règles dans l'armée est problématique.

Le syndrome de Gilbert n'est pas une raison valable pour déclarer un jeune homme inapte au service militaire. Les retards dans cette maladie ne donnent pas non plus.

Le jeune homme sera enrôlé dans l'armée et servira le temps imparti, mais avec une légère indulgence. Une telle recrue aura la possibilité de ne pas s'exposer à un effort physique intense.

Vont-ils travailler au ministère de l'intérieur de la République du Bélarus?

Le gouvernement de la Fédération de Russie a approuvé le règlement sur l'examen médical militaire. Selon l'article 59 de la République du Bélarus (liste des maladies) de cette disposition, les jeunes atteints du syndrome de Gilbert ont une catégorie B-4 et, lorsqu'ils se joignent à la police, occupent des postes appartenant à quatre groupes différents.

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Instructions d'utilisation

Ce groupe comprend des activités telles que:

  1. Bureau du service des migrations de la Fédération de Russie.
  2. Service économique.
  3. Sécurité privée, sans participation à des groupes de détention.
  4. Service médical.
  5. Travailler dans le centre de presse.
  6. Soutien militaire.
  7. Service d'incendie, sauf pour les postes 1 à 3 groupes de destination.
  8. Activité légale.
  9. Travailler au secrétariat et dans les départements financiers.
  10. Service dans les flottes.

Il en découle que le service dans le ministère de l'Intérieur avec le syndrome de Gilbert est tout à fait possible.

Est-ce que l'armée prend avec la jaunisse?

Si le syndrome de Gilbert provoquait un dysfonctionnement des organes internes et que cela était confirmé par un diagnostic précis, une décision de la commission militaire pouvait le déclarer inapte au service ou lui accorder un sursis.

Législation et syndrome de Gilbert

Selon la loi, le syndrome de Gilbert et l'armée peuvent être combinés. Les conscrits atteints d'une telle maladie sont appelés au service militaire de manière générale avec certaines restrictions. Le délai pour eux aussi n'est pas prévu.

Cependant, ceux qui souhaitent consacrer toute leur vie au service militaire devront l'oublier. Les portes des écoles militaires leur seront fermées. La commission militaire, ayant découvert le syndrome de Gilbert, ne permettra tout simplement pas au jeune homme de passer des examens.

Recommandations

Si le recruté n'est pas d'accord avec la décision de la commission militaire et qu'il dispose de solides arguments, alors, après avoir présenté toutes les preuves, vous pouvez essayer de faire appel de la décision.

Dans tous les cas, la commande de l'unité dans laquelle vous devrez servir un patient atteint du syndrome de Gilbert garantira le respect de toutes les prescriptions du médecin.

Syndrome de Gilbert et service militaire

Le syndrome de Gilbert n'est pas aussi commun parmi tous les troubles hépatiques. Il se manifeste par une augmentation du taux de bilirubine dans le sang, ce qui a un effet toxique sur les cellules du corps. Tout le monde ne sait pas à quel point une maladie est dangereuse, et s'ils les amènent dans l'armée avec le syndrome de Gilbert. Dans cet article, nous tenterons de comprendre les questions d’intérêt et commencerons par une brève analyse de la maladie.

La cause principale de la pathologie est une mutation du chromosome. Il est responsable du fonctionnement de l'enzyme hépatique, qui utilise le type indirect de bilirubine. Ce processus se produit en convertissant la forme non conjuguée du pigment en une ligne droite (conjuguée, c'est-à-dire associée à l'acide glucuronique).

Gilbert peut présenter un syndrome de jaunisse légère de manière latente ou périodique. En outre, l'homme s'inquiète de faiblesses et de troubles dyspeptiques sous forme de nausées, de flatulences, de brûlures d'estomac et de malaises dans la région de l'hypochondre droit. Le problème militaire est résolu en tenant compte de la gravité de la pathologie et de l'état de santé général de la recrue.

La méthode de diagnostic la plus informative est l'analyse génétique. En utilisant la PCR, il est possible de détecter le gène muté et de confirmer la maladie.

Le syndrome de Gilbert et l'armée

Les parents, ainsi que les futurs conscrits atteints du syndrome de Gilbert, s'intéressent à la question du service militaire. Le décret du ministère de la Défense énonçant les exigences relatives à l'état de santé d'un homme indique que la maladie ne figure pas sur la liste des maladies qui limitent le maintien dans l'armée.

Avant de recruter un conscrit pour un an ou plus, les membres de la commission médico-militaire procèdent à un examen complet. Ceci est nécessaire pour établir l'aptitude à rester dans l'armée.

Le syndrome de Gilbert n'est pas une raison pour être libéré de la conscription.

Selon la gravité de l'évolution de Gilbert, la gravité et la fréquence d'apparition de signes cliniques, ainsi que le niveau d'hyperbilirubinémie, la recrue peut être recrutée au siège, ce qui limite son activité physique. Le commandement doit tenir compte de ces caractéristiques lors de la création de conditions spéciales pour les jeunes hommes malades.

Un service est-il possible sur une base contractuelle?

En ce qui concerne l'activité militaire professionnelle, la situation est différente ici. Lorsqu'un contrat est passé, les deux parties posent les conditions de sa mise en œuvre. Un des points est la santé de la recrue.

Si la maladie de Gilbert est diagnostiquée au cours d'un examen complet, l'armée ne peut accepter un candidat au service, ce qui justifie son refus d'être une maladie.

Il est considéré comme inapte à une activité militaire professionnelle et n'est pas autorisé à passer les examens. Il est important de se rappeler qu'une personne atteinte du syndrome de Gilbert a besoin d'une thérapie par un régime spécial, qu'il n'est pas toujours possible de suivre dans l'armée. Il est nécessaire de prévenir une augmentation du taux de bilirubine indirecte dans le sang et l'apparition de symptômes cliniques. En cas d'aggravation d'une maladie congénitale, un soldat ne sera pas en mesure de s'acquitter de ses tâches. Le service contractuel ne fonctionnera donc pas pour lui.

L'admission dans les institutions militaires supérieures atteintes de la maladie de Gilbert est interdite.

Durée de vie en cas de maladie

Étant donné que la maladie de Gilbert n'est pas une contre-indication au service militaire, son mandat n'est pas sujet à changement. Voici d'autres limitations. Le fait est qu’après que la commission médicale a confirmé la maladie génétique, la recrue est incluse dans le groupe B.

Cette catégorie inclut les garçons qui ont besoin de certaines limitations sur leur état de santé. L'activité physique intense est généralement exclue et des conditions spéciales de service sont créées.

La raison de la réduction de la durée du service militaire est un cours compliqué de la maladie. Les complications sont le plus souvent représentées par une altération du fonctionnement du tractus hépatobiliaire (voies biliaires, foie). En laboratoire, cela se manifeste par une augmentation marquée de la bilirubine, de la phosphatase alcaline et des transaminases dans le sang, ce qui indique la défaite des hépatocytes (cellules des glandes).

En outre, l’intensité des symptômes cliniques augmente (jaunisse, augmentation des troubles dyspeptiques, faiblesse grave et lourdeur dans la région de l’hypochondre droit). Un service complet sur ce fond devient impossible, et le recruté n'est donc pas dans l'armée en temps de paix.

Motifs d'appel des résultats de la commission

Sur la base des conclusions de la commission médicale militaire, une recrue peut être recrutée ou se voir refuser le service. Pour la préparation d'un rapport médical, chaque relecteur et les résultats du diagnostic sont importants. La décision n'est susceptible d'appel que si le fait de la violation de l'examen a été enregistré. Sinon, changer la catégorie de durée de vie est presque impossible.

Le syndrome de Gilbert est extrêmement rarement accompagné d'anomalies structurelles et fonctionnelles graves du foie. Habituellement, une pathologie grave est observée dans le contexte de l'hépatite chronique. Parmi les complications de la maladie est d'identifier la maladie de calculs biliaires, l'inflammation de la vessie et des conduits.

Dans ce cas, la commission médico-militaire peut envoyer une recrue pour un examen supplémentaire afin de déterminer la gravité de la maladie. Pour le diagnostic utilisé des méthodes de laboratoire et instrumentales. Il est important de se rappeler que l'effort physique et les situations stressantes constantes peuvent aggraver le syndrome de Gilbert.

Les conscrits dans l'armée avec le syndrome de Gilbert

L'examen médical des jeunes hommes en âge de pré-conscription est effectué par une commission spéciale constituée par le commissariat militaire avec la participation de médecins étroitement spécialisés. Au cours des travaux de la commission, la conformité de l'état de santé de la recrue aux exigences du militaire est déterminée.

Ces exigences sont réglementées par un décret gouvernemental qui approuve la liste des maladies incompatibles avec le service militaire. L’ambiguïté de la méthode d’interprétation de ce document fait qu’un certain nombre de questions se posent constamment pour chaque maladie, car le tableau clinique de sa manifestation est individuel pour chaque organisme.

Syndrome de Gilbert: symptômes et clinique

Une maladie génétique associée à un dysfonctionnement de l'échange de bilirubine hante une personne depuis sa naissance. Cependant, il n’est pas si facile de le diagnostiquer à un âge précoce, car il a longtemps été asymptomatique.

Le syndrome de Gilbert est une maladie appelée également ictère génétique. Cela est dû au fait que l'un des symptômes qui se manifestent plus tard est la pigmentation de la peau.

Le plus souvent, une maladie similaire affecte les garçons. La jaunisse génétique n'introduit aucune pathologie fonctionnelle dans l'activité du corps. Par conséquent, elle ne présente pas de danger mortel, mais plus près de la période de l'adolescence, certains symptômes, qui commencent toujours à se manifester, causent beaucoup de problèmes dans la vie quotidienne ordinaire d'un adolescent.

En plus du jaunissement caractéristique de la peau, en raison duquel le syndrome de Gilbert est souvent confondu avec l'hépatite A, le patient peut éprouver une perte soudaine d'appétit, une fatigue rapide lors de manipulations physiques, un trouble du sommeil. Dans certains cas, un goût amer peut être ressenti lors du processus de consommation d'aliments. Après un certain temps, souvent court, tous les symptômes énumérés disparaissent, ce qui signifie que la maladie est périodique et que la prochaine exacerbation est complète.

Aucun traitement spécifique pour la jaunisse génétique n'est fourni. Il existe un ensemble de mesures pouvant réduire l'apparition des symptômes. Le rendez-vous le plus populaire est le régime numéro 5, développé par MI. Pevznerom. Il s'agit d'une combinaison de plats contenant du bœuf, des légumes, des céréales, du pain de froment, du thé et du fromage cottage. Les assaisonnements, la viande grasse, le saindoux, l'oseille, les épinards et le poisson gras sont considérés comme interdits. Le patient doit complètement abandonner l'alcool, il est recommandé de quitter momentanément le sport et d'éviter un effort physique intense.

Vont-ils entrer dans l'armée avec la jaunisse génétique

Le syndrome de Gilbert peut ne pas se manifester au cours de l'enfance. Puis, à un moment donné, le jeune homme a connu des symptômes et les médecins ont diagnostiqué cette maladie. Mais beaucoup de parents restent désemparés après que le comité de sélection donne son feu vert et que l’enfant soit servi dans l’armée.

Aujourd'hui, à l'ère de la technologie de l'information, il n'est pas difficile d'obtenir une réponse à une question directement de chez soi. Et vous pouvez même consulter un avocat au sujet du recrutement. De plus, il ne sera pas difficile de se familiariser avec le texte du décret ci-dessus, dans lequel vous pouvez voir la présence ou l'absence de la maladie qui vous intéresse. Si ce type de maladie ne figure pas à l'annexe, il est inutile de dépenser de l'argent pour divers avocats, car la décision de la commission ne fera pas l'objet d'un appel.

En ce qui concerne le fait que le syndrome de Gilbert a été découvert chez votre enfant, vont-ils à l'armée avec de telles indications? - la réponse est élémentaire et sans équivoque positive. Ceci est motivé par le fait que la maladie ne figure pas dans l'Annexe, qu'elle ne met pas la vie en danger pour le recrue et qu'elle n'est pas transmise à d'autres militaires. Par conséquent, avec des symptômes similaires ou même avec un enregistrement dans la fiche de consultation externe, le jeune homme sera certainement appelé en service.

La nuance est qu’après l’appel du projet, l’unité militaire représentée par le commandant assume la responsabilité de l’état de santé du soldat. Il devrait recevoir une surveillance appropriée de son état. Lorsque la maladie commence à se manifester, le soldat peut être retiré de certains exercices. En ce qui concerne le régime alimentaire, la ration de l'armée est considérée comme tout à fait adaptée à cette liste de produits.

Malgré le fait que l'armée ne soit pas contre-indiquée pour un patient présentant un symptôme de Gilbert, certaines restrictions sont encore imposées. Le comité de sélection prend une note appropriée dans le dossier personnel du candidat, puis décide dans quelle partie et à quel poste il fera son service militaire. Les statistiques indiquent que pour ces gars-là est toujours choisi la profession appropriée. Un soldat peut travailler avec de la documentation, exercer des fonctions de garde, exercer des fonctions de secrétaire.

Pour consoler les parents qui s’inquiètent pour leurs enfants, il convient de noter que le fait de servir dans l’armée ne nuit pas non plus au patient atteint de jaunisse génétique, mais qu’il affecte également la dynamique positive de l’évolution de la maladie. Nous avons déjà mentionné la ration et la nutrition, conformément au programme, ne laissera jamais au soldat un sentiment de faim, ce qui est extrêmement contre-indiqué en cas d'exacerbation. Le patient, le commandement ou l'état dans son ensemble n'ont pas besoin de complications. Par conséquent, la politique d'organisation d'un soldat implique la mise en œuvre de toutes les recommandations données par des médecins civils.

Ai-je le syndrome du zhilbera dans l'armée?

Le chef du département juridique du service d'assistance aux conscrits.

Expert en droit médical et militaire.

Tél. 8 800-333-53-63

Le syndrome est-il dangereux pour le patient?

Le syndrome de Gilbert est une pathologie génétique congénitale du foie, à la suite de laquelle la teneur en bilirubine dans le sang augmente. Dans des conditions normales, le sang humain contient une quantité insignifiante de ce pigment biliaire, un produit issu du traitement de l'hémoglobine. Le foie élimine l'excès de bilirubine ainsi que d'autres substances nocives. Mais avec les changements génétiques, le corps n'est pas capable de faire face à son travail et le niveau de pigment dans le sang augmente.

En règle générale, la pathologie reste cachée et ne cause aucun symptôme. Mais une quantité importante de bilirubine peut provoquer une jaunisse - des zones de coloration de la peau et du blanc des yeux jaune. Dans de rares cas, le tableau clinique peut être complété par une douleur dans l'hypochondre droit, des douleurs musculaires, des maux de tête, des troubles du sommeil et une perte d'appétit. Les exacerbations sont causées par des facteurs tels que la consommation d'alcool et d'aliments gras, la prise de certains médicaments, le stress et le surmenage.

L'armée et la maladie de Gilbert

Le syndrome de l'armée et de Gerber est tout à fait compatible. Les membres de la commission médicale militaire inspectent les conscrits et déterminent s'ils sont aptes au service, sur la base du tableau des maladies. Ce document contient 88 articles décrivant la probabilité d'une conscription avec diverses maladies, mais aucun de ces articles n'inclut le syndrome de Gilbert. Cela signifie que le syndrome n'est pas une raison pour l'octroi d'un sursis et ne donne pas le droit d'être exempté de la conscription - ils le conduisent dans l'armée.

Dans de rares cas, les modifications génétiques sont accompagnées de maladies concomitantes supplémentaires: la formation de calculs dans la vésicule biliaire ou une inflammation des voies biliaires. Dans ce cas, l'examen sera effectué conformément aux articles correspondants de la liste de maladies. Si l'anomalie survient avec des symptômes graves, vous devez décrire les plaintes aux représentants de la commission médico-militaire et demander des instructions pour un examen plus approfondi. Cela aidera à prévenir le développement d'autres maladies du foie, telles que l'hépatite. Pour diagnostiquer la maladie, les appelés sont appelés aux types de recherche médicale suivants: analyses de sang pour la bilirubine, échographie du foie, vésicule biliaire et des voies biliaires, biopsie du foie. Si les résultats d'un examen supplémentaire montrent l'absence de comorbidités, le jeune homme sera servi.

Le jeune homme a le droit de faire appel de la décision du jury. Mais cela n’est recommandé que si la personne inscrite est certaine que la catégorie de sa vie a été sous-estimée ou si l’examen médical a été mené en violation. Sinon, il n'a aucune chance de changer la catégorie de durée de conservation.

Service militaire et syndrome du logement

VIDÉO médicale et médicale: Le syndrome de Gilbert et l'appel à l'armée. (Août 2018).

On sait que le syndrome de Gilbert, ou ictère génétique, est plus susceptible de survenir chez les garçons adolescents. Par la suite, la maladie ne disparaît pas, le syndrome peut disparaître et se manifester pendant les périodes d'exacerbation, tant de gens s'intéressent à la question suivante: comment l'armée considère-t-elle le syndrome de Gilbert? Donne à ce diagnostic le droit de ne pas dépasser le service militaire pour des raisons de santé?

Le syndrome de Gilbert est une caractéristique génétique du corps, dans laquelle un test sanguin montre constamment une teneur élevée en bilirubine. Cela est dû au fait qu'il manque au corps une enzyme complexe - la glucoronyltransférase.

Les symptômes de l'anomalie indiquée n'apparaissent pas immédiatement. Dès la naissance, l'enfant est pratiquement en bonne santé, mais avec le début de l'adolescence, il y a quelques changements dans l'état. L'adolescent devient lent, il se fatigue rapidement et en même temps, il ressent un inconfort sévère dans l'hypochondre. Il arrive souvent que les yeux deviennent jaunes. Mais ces signes peuvent aussi disparaître soudainement, indiquant que la phase d'aggravation est déjà passée.

Il est actuellement prouvé que la jaunisse génétique n’affecte pas l’espérance de vie, mais elle est terrible car elle altère considérablement la qualité de vie. Pendant tout le temps, le patient est obligé de suivre un régime, il ne peut pas faire de sport, effectuer des efforts physiques complexes. Par conséquent, de nombreux parents s'inquiètent de la façon dont l'armée ressemble au syndrome de Gilbert. Les garçons avec un tel diagnostic seront-ils appelés au service militaire?

Le syndrome de Gilbert et l'armée: restrictions légales

Prendre avec un tel diagnostic dans l'armée? Selon le «Tableau des maladies, Conditions relatives à l'état de santé des recrues», approuvé par arrêté du ministère de la Défense du 21 octobre 2008, les patients atteints du syndrome de l'ictère intermittente demandent le service militaire, mais définissent des conditions spéciales, dans lesquelles des restrictions mineures sont prévues. C'est-à-dire que la relation de cause à effet est définie très clairement: pour les appelés, une anomalie génétique n'est pas un motif de report ou une exemption totale du service militaire.

Si on vous a diagnostiqué le syndrome de Gilbert, l'armée vous attendra toujours, le service en est possible. Naturellement, les restrictions nécessaires seront prises en compte. Pour se sentir bien, vous devez respecter les règles suivantes.

  1. Ne buvez pas de boissons alcoolisées.
  2. Ne consommez que des aliments sains.
  3. Jamais mourir de faim.
  4. Évitez les efforts physiques intenses difficiles.
  5. Ne prenez pas de médicaments hépatotoxiques.

L'armée moderne est en mesure de répondre à ces exigences et de déterminer un jeune qui doit servir dans des conditions appropriées, par exemple au quartier général.

Armée professionnelle et syndrome de Gilbert

La situation est différente chez ceux qui veulent étudier dans des institutions militaires supérieures. Si le syndrome de Gilbert est révélé lors du passage de la commission médicale, le service professionnel dans les forces armées devra être abandonné. Le demandeur est déclaré inapte et n'est pas autorisé à passer les examens d'entrée.

Cette question a une réglementation assez stricte: les jeunes qui ont le syndrome de Gilbert, l'armée n'est pas contre-indiquée - ce sont des concepts tout à fait compatibles qui ne peuvent pas l'autre.

Un conscrit atteint du syndrome de Gilbert est-il prêt à faire son service militaire?

Les pathologies chroniques du foie dues à l'hérédité peuvent avoir des effets différents sur le travail du corps. Par exemple, les maladies appartenant au groupe des cholémies n’ont pas toujours un effet négatif immédiat sur la santé. S'engagent-ils dans l'armée avec le syndrome de Gilbert, une maladie hépatique bénigne qui survient assez souvent, principalement chez les hommes? C'est une question importante pour les conscrits et leurs parents.

A quel point la maladie est-elle dangereuse?

La pathologie est caractérisée par ses manifestations: dans la mesure où elle est associée à une violation du métabolisme de la bilirubine, la sclérotique de la peau et des yeux est peinte en jaune.

En pénétrant dans le sang pour atteindre d'autres organes, l'élément toxique est capable de perturber leur structure. Atteindre le cerveau provoque un déséquilibre complet du corps, mais cela ne se produit presque jamais. Bien que la voie de la bilirubine soit imprévisible, si le syndrome de Gilbert est compliqué par d'autres pathologies.

Une personne ne peut avoir un défaut que de ses deux parents et la maladie ne se manifeste jamais sans raison. Les facteurs provocants sont les suivants:

  • consommation excessive d'alcool;
  • consommation incontrôlée de produits pharmaceutiques;
  • des chirurgies;
  • états stressants;
  • troubles de l'alimentation et plus.

Ces facteurs non seulement provoquent la maladie, mais affectent également son évolution. Le syndrome de Gilbert est classé en deux catégories. Il existe 2 variantes du syndrome de Gilbert: "congénitale" - se manifestant sans hépatite infectieuse préalable (dans la plupart des cas) et se manifestant après une hépatite virale aiguë.
En plus de la jaunisse, il peut exister d'autres symptômes sur la base desquels il est décidé si la pathologie et l'armée sont compatibles. Ce sont des troubles de l'appétit et du sommeil, une faiblesse générale, un péristaltisme altéré, des démangeaisons de la peau, etc.

La plupart des symptômes chez de nombreux patients peuvent être absents ou légers. Mais en même temps, le jaunissement de la peau et de la sclérotique est préservé.

Un service est-il possible avec un tel diagnostic?


Après avoir reçu l'ordre du jour, toute recrue est envoyée au bureau de recrutement militaire pour la commission médicale. Lors de l’examen d’un jeune homme et de son histoire, les médecins légistes sont guidés par le décret gouvernemental «sur les examens médicaux militaires» et le «calendrier des maladies» qui y figure.

Ce projet de loi ne contient pas d'article séparé dans lequel il serait possible de savoir s'ils s'engagent dans l'armée avec la maladie de Gilbert. Par conséquent, les médecins sont guidés par l'art. 59 (maladies du système digestif).

À l’article 59, le paragraphe B indique une enzymatique bénigne et une hyperbilirubinémie, qui inclut la maladie de Gilbert. Les personnes atteintes de cette pathologie sont reconnues éligibles pour la catégorie B-3.

Mais pour confirmer le diagnostic, un jeune homme doit être examiné dans son intégralité, c'est-à-dire réussir tous les tests, pour réussir les tests. Si les médecins jugent son état satisfaisant, ils devront accepter le fait que le jeune homme soit emmené à l'armée.

Les parents peuvent rassurer sur le fait qu'avec cette maladie, le service n'est que bénéfique.

D'autant que la commission médicale attribue non seulement la catégorie A (adaptée), mais également la catégorie B (partiellement appropriée). Cela signifie que leur enfant servira dans des conditions acceptables. Pour lui, le travail est choisi au quartier général, à la garde, etc., c'est-à-dire lorsque l'activité physique est réduite et que le régime alimentaire et le régime alimentaire sont les plus appropriés.

Si soudainement, au cours du service, commence une exacerbation ou un dysfonctionnement hépatique progressif, cela peut constituer un motif de révision de la durée du séjour dans les rangs des forces armées. Pour cela, le soldat est placé dans un hôpital militaire, où il est examiné et pris une décision en fonction des résultats obtenus ou propose un traitement, si possible.

Assistance juridique

Êtes-vous enrôlé dans l'armée, malgré la présence de symptômes graves, et vous n'êtes pas d'accord avec la catégorie établie? Toute décision du conseil médical militaire peut faire l'objet d'un appel si vous êtes sûr d'avoir raison. Les avocats présents sur notre site peuvent répondre à vos questions et vous fournir une assistance juridique. Ne vous battez pas seul contre l'arbitraire, partagez vos problèmes avec nous.

Ai-je le syndrome du zhilbera dans l'armée?

Bonjour Il y a plusieurs années, lors d'un examen de routine, j'ai trouvé de la bilirubine élevée. Très élevé. Il s'est avéré que j'ai le syndrome de Gilbert. Il y a des plaies, dont vous ne pouvez pas deviner la présence pendant des années! Ceux-ci incluent le syndrome de Gilbert, qui est l'absence d'enzymes hépatiques. Pour ceux qui n'ont jamais entendu parler de lui (et il y en a, j'en suis sûr, la majorité), je vais vous en dire plus. Alors, quel est le syndrome de Gilbert, qu'est-ce que c'est en termes simples?

Je remarque immédiatement que les médecins ne le considèrent pas comme une maladie au sens habituel. Il ne nécessite pas de traitement spécifique, le patient n’a besoin que d’aide pour les exacerbations du traitement symptomatique. Il est également surprenant que pendant des années, le patient ne puisse même pas deviner une telle caractéristique de son corps. Peut-être quelqu'un de vos amis ou même de vous-même êtes-vous atteint d'une telle maladie, mais pendant qu'il dort?

Le syndrome de Gilbert - de quoi s'agit-il en termes simples

Alors quel genre de bête mystérieuse - le syndrome de Gilbert, qu'est-ce que c'est en mots simples? Pour comprendre sa particularité, il est nécessaire de rappeler brièvement les processus se produisant dans le corps, à savoir son organe le plus chaud, le foie.

Dans le cours de biologie scolaire, nous nous rappelons que, dans le sang, l’oxygène, indispensable aux organes et aux tissus, est transporté à l’aide de globules rouges, qui ne durent pas éternellement et meurent environ tous les 120 jours. Ils sont remplacés par de nouveaux.

Les globules rouges morts se décomposent en hémoglobine et en bilirubine indirecte, un élément insoluble dans l'eau et toxique. Ici, le foie se joint au travail, en nettoyant le sang et en le transformant en bilirubine directe, qui est déjà dissoute dans l'eau et excrétée dans les matières fécales, ce qui lui donne sa couleur foncée habituelle.

Mais avec le syndrome de Gilbert dû à une défaillance génétique dans le foie, il n’est pas produit d’enzyme appelée glucuronyl transférase, qui est responsable du traitement de la bilirubine nocive. Pourquoi la plus grande partie entre-t-elle dans la circulation sanguine, provoquant un jaunissement de la peau, de la sclérotique, des muqueuses. C'est-à-dire que ce sont des symptômes de jaunisse ordinaire avec un foie en parfaite santé.

La maladie a reçu ce nom en l'honneur du médecin Augustine Nicolas Gilbert, qui en 1901 a décrit ses symptômes pour la première fois. Selon les dernières données, la maladie est assez rare et ne touche que 5% de la population mondiale. Elle est plus fréquente chez les hommes.

Il apparaît pour la première fois chez les jeunes de 11 à 30 ans et très rarement chez les enfants. La bonne nouvelle est que le syndrome ne représente pas un danger pour la vie humaine mais, pour éviter les exacerbations, il est nécessaire de suivre un régime et d'avoir un mode de vie correct.

Syndrome de Gilbert - causes

Comme je l'ai déjà mentionné, la cause principale est une mutation du gène UGT 1A1, c'est-à-dire une maladie héréditaire. Le père et la mère peuvent «attribuer» l'enfant à l'enfant. Par conséquent, la maladie s'appelle également ictère familial non hémolytique et hyperbilirubénémie constitutionnelle.

Mais, comme déjà mentionné, une prédisposition génétique peut ne pas se manifester pour une vie, les exacerbations causent de telles raisons:

  • a subi une infection virale respiratoire aiguë et un rhume;
  • troubles de l'alimentation, à jeun ou à l'excès de nourriture;
  • prise de certains médicaments (stéroïdes anabolisants, aspirine, paracétamol, glucocorticostéroïdes, chloramphénicol, rifampicine, streptomycine);
  • consommation de drogue ou d'alcool;
  • surmenage, situations stressantes; exacerbation de maladies chroniques;
  • surchauffe et refroidissement excessif du corps;
  • exercice excessif;
  • syndrome prémenstruel chez la femme;
  • blessures et chirurgies.

Syndrome de Gilbert - symptômes

Le plus souvent, les symptômes du syndrome de Gilbert n'existent plus jusqu'à ce que la quantité de bilirubine ne commence pas à diminuer, c'est-à-dire que la maladie survient principalement sous une forme latente et n'est pas détectée. Mais dans la période d'exacerbation, il peut être déterminé par les caractéristiques suivantes:

  • la peau devient jaune;
  • sclérotique jaune des yeux et des muqueuses, également appelée "masque du foie";
  • sous la peau des paupières, des noyaux jaunes de tissu conjonctif se forment;
  • certains patients ont également des problèmes avec le tube digestif (nausées, brûlures d'estomac, manque d'appétit, éructations, ballonnements, diarrhée ou constipation);
  • en cas de complication de la maladie, le patient peut se plaindre d'un malaise général (faiblesse, douleur du foie, goût métallique de la bouche, œdème des jambes, diminution de la pression artérielle, essoufflement, irritabilité, vertiges et maux de tête, respiration affaiblie, douleur musculaire, perte de poids, changement de goût) ;
  • dans de rares cas, il existe une insuffisance hépatique, caractérisée par des vomissements, une confusion, des tremblements musculaires, une soif indomptable et une augmentation des ganglions lymphatiques. Dans cet état, le patient a besoin de l'aide immédiate des médecins.

Le rôle de la bilirubine

Mentionner brièvement le rôle de la bilirubine pour le corps humain, en quoi consiste-t-il dans un langage accessible.

La bilirubine est un colorant jaune qui se forme lorsque l'hémoglobine se désintègre après la mort des globules rouges.

Initialement formé libre bilirubine libre, qui ne peut pas se dissoudre dans l'eau et empoisonner le corps. Son danger est que cet élément puisse pénétrer dans la barrière hématone-céphalique ou le placenta (c'est-à-dire que la maladie est dangereuse pour la femme enceinte et son bébé) et pour nuire au travail du système nerveux central.

Diagnostics

La maladie se manifeste le plus souvent à l'adolescence et le diagnostic est assez simple, à condition que l'historique correct soit pris et qu'un certain nombre d'études soient conduites. Tests utiles et variés.

En outre, le médecin peut avoir besoin de:

  • l'anamnèse, c'est-à-dire la collecte des plaintes des patients et des maladies dont les parents ont souffert, si l'un d'entre eux était atteint du syndrome de Gilbert, le diagnostic est confirmé);
  • test génétique pour rechercher un défaut dans le gène responsable de la production de l'enzyme hépatique souhaitée;
  • analyse d'urine pour la bilirubine;
  • sang pour la clinique et biochimie;
  • un test de détection du virus de l'hépatite (pour éliminer la jaunisse);
  • analyse de la stercobiline, avec cette maladie ce n’est pas dans les matières fécales;
  • un coagulogramme pour évaluer la fonction hépatique et la qualité de la coagulation du sang;
  • Échographie et scanner du péritoine;
  • biopsie du foie.

Il existe une analyse spéciale pour la présence du syndrome de Gilbert, il peut être fait de plusieurs manières:

  • un test au phénobarbital dans lequel, au bout de 5 jours après l'administration du médicament, le taux de bilirubine redevient normal;
  • à jeun, pour cela, le sang est prélevé avant de commencer un régime de deux jours avec un contenu calorique allant jusqu'à 400 Kcal par jour, puis l'analyse est répétée; avec cette maladie, la quantité de bilirubine est presque doublée;
  • 40 mg sont administrés au patient. acide nicotinique, syndrome de Gilbert, augmentation de la bilirubine.

Syndrome de Gilbert - ce qui est dangereux

Les médecins rassurent - le syndrome de Gilbert n'est pas dangereux et ne peut pas entraîner une mort précoce, ce n'est même pas une raison pour enregistrer une invalidité.

La seule chose qui, lors d'exacerbations, peut effrayer son entourage avec son regard inhabituel. Et afin d'éviter de telles attaques, vous devrez adhérer à un régime pour la vie, éviter un effort physique intense, les changements de température.

Est-ce qu'ils prennent à l'armée pour le syndrome de Gilbert

Les parents de ces enfants sont très intéressés par le recrutement de patients similaires dans l'armée. Définitivement - oui! La présence de telles caractéristiques du corps n'affecte pas la capacité d'un homme à effectuer des tâches ordinaires définies pour les soldats.

L'essentiel - ne pas trop travailler, manger régulièrement et éviter le contact avec des substances toxiques.

Certes, un patient atteint du syndrome de Gilbert ne peut pas rêver d’une véritable carrière militaire, car, en raison de l’interdiction de tout effort physique grave, un examen médical rigoureux échouera.

Complications possibles

Les médecins affirment que la maladie ne peut pas perturber gravement le travail des organes et ne provoque quasiment pas de complications. Certes, avec des exacerbations trop fréquentes, blocage possible des voies biliaires et formation de calculs. Il existe également un risque de développer des troubles psychosomatiques.

Sinon, la maladie n’est pas dangereuse et n’affecte pas l’activité vitale de la personne.

Syndrome de Gilbert - traitement

En règle générale, il n’est pas nécessaire de traiter constamment le problème, c’est-à-dire que les symptômes apparaissent - et que le traitement commence. Et au stade de la rémission, il ne reste plus qu'à prendre soin de vous et à bien manger pour que la maladie ne se manifeste plus longtemps.

Au cours de l’exacerbation, les médecins recommandent de suivre un régime et de prendre des médicaments spéciaux. Ils vous expliqueront comment réduire la bilirubine sans nuire à votre santé. Si vous le souhaitez, vous pouvez utiliser des remèdes traditionnels. Par exemple, boire des décoctions de cholagogue, pour cela correspondent à ces herbes:

  • soie de maïs;
  • calendula;
  • chardon-Marie
  • tansy;
  • devyasila racine;
  • immortelle

Traitement de la toxicomanie

Les médicaments aident à démarrer artificiellement le processus de neutralisation de la bilirubine libre et son élimination. À ces fins, utilisez:

  • les barbituriques, ils réduisent la concentration d'une substance dans le sang;
  • phénobarbital et ses dérivés, cependant, avec l'utilisation prolongée, ils peuvent créer une dépendance;
  • certains patients préfèrent le corvalol plus mou au phénobarbital;
  • les composés de cholagogue (holosas, hofitol) stimulent la production et l'excrétion de la bile et de la bilirubine;
  • hépatoprotecteurs pour maintenir la fonction hépatique (Kars, Essentiale, poudre de chardon-Marie);
  • des sorbants énergétiques pour accélérer l'élimination des substances de l'intestin (charbon actif, Sorbex, Enetrosgel);
  • médicaments pour prévenir la maladie de calculs biliaires.

La façon de traiter la maladie dans ce cas particulier devrait être abordée par le médecin traitant, qui a une bonne connaissance de l’histoire et des cas d’exacerbations antérieures. Il est également utile d'être observé par un hématologue (spécialiste des maladies du sang).

Régime pour le syndrome de Gilbert

Dans le syndrome de Gilbert, un régime alimentaire est présenté conformément au tableau n ° 5.

En bref, le patient ne doit pas manger d’aliments contenant beaucoup de conservateurs. Il est également moins intéressant d’utiliser des sucreries, des glucides simples, en les remplaçant par des protéines, des légumes, des fruits, des herbes, des céréales, des produits laitiers, de la viande. Les jus et les eaux minérales sont présentés, ainsi que le thé vert au lieu du café.

Il y a des contre-indications. Par exemple, un régime végétarien est interdit car le foie ne reçoit pas les acides aminés nécessaires, mais en quantité excessive, le soja nuisible au travail de cet organe pénètre dans l'organisme.

Prévention

Avec une prévention adéquate, une personne atteinte du syndrome de Gilbert peut ne pas se souvenir de lui pendant des années. Vous avez besoin de cela:

  • manger régulièrement, au moins 4 fois par jour, mais en petites portions pour stimuler la motilité intestinale et l'excrétion de la bile;
  • éviter le stress;
  • au lieu d'un entraînement physique intensif, utilisez des techniques de relaxation;
  • éviter l'hypothermie et la surchauffe du corps;
  • Informez immédiatement le médecin de la présence de cet écart afin que le spécialiste ne vous prescrive pas de médicaments susceptibles de compliquer la situation.

Nous avons donc démonté le syndrome de Gilbert, en quoi cela consiste-t-il en termes simples. Je tiens à rassurer toutes les personnes qui ont découvert cette maladie - les prévisions rassurantes des médecins. Une personne avec une telle déviation peut vivre jusqu'à un grand âge sans difficultés particulières, simplement en choisissant un mode de vie sain, mais c'est utile pour tout le monde! Au revoir, abonnez-vous à notre blog et soyez en bonne santé!

Bonjour bonjour
Prenez dans les rangs.
Aujourd'hui, après un test avec Corvalol (la bilirubine est tombée à 15 = 12 + 3), le syndrome de Gilbert a été établi.
Maintenant plus:
Entré à la clinique en août 2008 avec une urticaire instable de type démangeaisons. Avant cette arrivée, il ne s'était rien nié: ni dans la graisse frite, ni dans l'alcool.
Échographie: foie hypertrophié, xp. cholécystite avec congestion, signes de xp. pancréatite
BH: bilirubine 26 = 21 + 5, cholestérol - 5,9 le reste est normal
Les hépatites A, B, C, G et TTV PCR sont négatives.
Lamblia trouvé.
Il a traité le Giardia, puis guéri la galle et le foie (hofitol, galstena, ursofalk, hépabène, mauvaises herbes, etc.) L'alcool n'est pas pris du tout.
De ce fait, aujourd’hui, le foie a perdu 3 cm (épaisseur du lobe droit) jusqu’à 110 mm, les parois de la galle sont devenues plus minces de moitié (jusqu’à 3 mm).
Mais la bilirubine est restée dans les limites: total - 20-30, droit - 4-5,2, indirect 15-20.
Mais les démangeaisons sont restées bien qu’elles aient été considérablement réduites. Je n'ai jamais trouvé la raison - il est peu probable que la bilirubine donne une telle quantité.
Parmi les symptômes - parfois un peu gonflé, rarement - un léger mal de tête, surtout le matin (surtout quand j'ai plus de sommeil - faim?). Avec la jaunisse, si j'ai bien compris, j'ai eu de la chance - je n'ai pas remarqué (ni moi ni personne d'autre) même le jaunissement de la sclérotique.
En passant, je ne vois pas beaucoup de différence dans mon bien-être - quand je n’ai rien refusé, c’était encore mieux. =)
Je veux faire du typage génétique, mais je ne sais pas où aller à Kiev.

Maintenant des questions:
En plus d’alros, est-ce que quelqu'un avec un Gilbert "léger" boit jamais de l’alcool? Ou est-ce que tout le monde a déjà peur comme le feu? Les médecins ont-ils banni tout le monde même en vacances?
Certains soutiennent que si vous en buvez, alors la vodka. Que diriez-vous de la bière? Est-ce bien pire?
Quelqu'un remarque au moins une certaine influence du régime alimentaire, c'est-à-dire si vous vous en éloignez, la situation empire?
Fatigué de vivre déjà sous-humain depuis presque un an. Je veux du kebab de porc sous vodka dans la nature, pas seulement pour regarder.
Merci pour votre attention!

Syndrome de Gilbert: symptômes

Assez souvent, le syndrome de Gilbert est dépourvu de manifestations cliniques, c'est-à-dire que son évolution est asymptomatique. Cependant, on peut parfois observer les symptômes suivants:

1) ictère transitoire

2) Tendance à la fatigue, faiblesse

4) réduction de l'appétit

5) Sentiment d'amertume dans la bouche

6) Sensation de malaise sous la voûte costale appropriée

Il convient de noter que, à l’exception de la jaunisse, ces symptômes sont assez rares.

Syndrome de Gilbert: traitement

Un traitement spécial pour les porteurs du syndrome de Gilbert, en règle générale, n'est pas requis. Des mesures douces sont prises pour éviter les symptômes. Premièrement, un régime est prescrit: 5 tables selon M.I. Pevzner (nommé quand dyskinésie biliaire). Ce qui signifie: compote, thé, pain de blé, fromage cottage faible en gras, soupes de légumes, bœuf, poulet, céréales friables et fruits au goût acidulé peu différent. Vous devez éviter de manger des matières grasses, de la pâtisserie fraîche, de l'oseille, de la viande grasse et du fromage cottage, des épinards, de la moutarde, du poisson gras, du poivre et du café noir. En plus du régime alimentaire, le patient peut renoncer à certaines habitudes: boire de l’alcool et fumer, ce qui permettra de réduire ou de prévenir les manifestations cliniques de la maladie.

En cas de jaunisse, vous devez attribuer au patient le cholagogue, les hépatoprotecteurs et les entérosorbants qui favorisent l’élimination du pigment de l’intestin grêle, où il pénètre dans les voies biliaires.

Syndrome Gilbert - faut-il prendre l'armée?

Selon la législation de la Fédération de Russie, le syndrome de Gilbert n'exempte pas un conscrit du service militaire. Toutefois, il impose la création de conditions spéciales pour l'employé, impliquant des restrictions mineures liées à l'activité physique et à l'utilisation de substances hépatotoxiques. Si un patient atteint du syndrome de Gilbert veut faire ses études dans une école militaire, celle-ci sera refusée: le demandeur sera simplement déclaré inapte et ne pourra pas passer l'examen d'entrée après avoir réussi la commission médicale.

Le syndrome de Gilbert et l'armée: restrictions légales

Est-ce qu'ils prennent avec un tel diagnostic dans l'armée? Selon le «Tableau des maladies, Conditions relatives à l'état de santé des recrues», approuvé par décret du ministère de la Défense du 21 octobre 2008, les patients atteints du syndrome de l'ictère intermittente appellent au service militaire, mais ils définissent des conditions spéciales pour lesquelles il existe des restrictions mineures. En d’autres termes, le lien de causalité est défini très clairement: pour les conscrits, l’anomalie génétique désignée n’est pas un motif de report ou d’exemption totale du service militaire.

- Mon fils a la cyphoscoliose 1 c. Le médecin traitant a déclaré qu'avec un tel diagnostic ne devrait pas prendre l'armée. Mais il a reçu une assignation à comparaître avec la date de départ spécifiée aux troupes. Qui a raison

- Cela dépend de la dégradation fonctionnelle provoquée par la cyphoscoliose, car elle affecte généralement l'état de santé. On ignore si votre fils a été examiné à la CHI. Peut-être a-t-il reçu une convocation pour arriver au bureau de recrutement militaire et ne pas quitter l'armée, le libellé pourrait être inexact. S'il est invité au comité de sélection, il ne sera peut-être pas obligé de siéger après l'examen. La cyphoscoliose en est généralement une raison suffisante.

- Quels types de troupes sont pris avec la catégorie de remise en forme B-3?

- Cette catégorie signifie fitness avec des restrictions mineures. Vous pouvez servir dans toutes les matières de la Fédération de Russie. Mais, bien sûr, les jeunes de cette catégorie ne tomberont pas dans les forces aéroportées, les marines, le sous-marin. Mais ils peuvent servir dans les troupes de communication, en tant que conducteurs de véhicules de combat d'infanterie et de transports de troupes blindés, dans des unités de garde, des unités de missiles chimiques et anti-aériens, des troupes internes, etc.

Question 2011-04-01 20:23:44
Sindrom mojet proiti, en vozraste ot 25 ou 30 à 50.)

Question 2012-02-28 13:04:25
Bonjour À l'âge de 18 ans, les médecins ont diagnostiqué le «syndrome de Zhanber», comme il est écrit dans la fiche de consultation externe. J'ai 24 ans et je veux toujours m'emmener dans l'armée. Où puis-je postuler ou à quel article de loi puis-je me référer?

Évolution de la maladie

Le cours de la maladie est le plus souvent ondulant lorsque les périodes d’exacerbation sont remplacées par une rémission. Au cours des exacerbations, tous les symptômes et toutes les manifestations du syndrome de Gilbert, y compris la jaunisse et une augmentation du taux de bilirubine, augmentent. Pendant les périodes de rémission, les signes de la maladie peuvent être complètement absents. Cette pathologie génétique existe assez souvent depuis de nombreuses années et n'est détectée que par l'addition de modifications inflammatoires des voies biliaires et d'autres infections.

Le syndrome de Gilbert et l'armée

Seul un généticien peut évaluer les risques d'une pathologie similaire chez la progéniture. Par conséquent, lors de la planification de la grossesse, quel que soit le porteur du syndrome de Gilbert, votre mari ou votre femme, vous devez consulter ce spécialiste.

Traitement du syndrome de Gilbert.

Respect du mode de travail, nutrition, repos. Évitez les efforts physiques importants, la restriction hydrique, le jeûne et l'hyperinsolation. Dans le régime alimentaire des patients, en particulier en période d’exacerbations, il est recommandé de limiter les viandes grasses, les plats frits et épicés, les épices, les conserves. Boire de l'alcool est inacceptable. Le syndrome de Gilbert n'est pas une raison pour refuser les vaccinations.

Le pronostic est favorable. L'hyperbilirubinémie persiste toute la vie, mais ne s'accompagne pas d'une augmentation de la mortalité. Les changements progressifs dans le foie ne se développent généralement pas. Lorsqu'ils assurent la vie de telles personnes, ils sont classés en tant que risque normal. Dans le traitement du phénobarbital ou de la cordiamine, le taux de bilirubine diminue jusqu'à la normale. Les patients doivent être avertis que la jaunisse peut survenir après des infections intercurrentes, des vomissements répétés et des repas sautés. Une sensibilité élevée des patients à divers effets hépatotoxiques (alcool, nombreux médicaments, etc.) a été observée. Peut-être le développement de l'inflammation dans les voies biliaires, la maladie de calculs biliaires, les troubles psychosomatiques. Les parents d'enfants atteints de ce syndrome devraient consulter un généticien avant de planifier une nouvelle grossesse. La même chose devrait être faite si un parent est diagnostiqué chez des parents d'un couple sur le point d'avoir des enfants.

Syndrome de Gilbert: symptômes et clinique

Une maladie génétique associée à un dysfonctionnement de l'échange de bilirubine hante une personne depuis sa naissance. Cependant, il n’est pas si facile de le diagnostiquer à un âge précoce, car il a longtemps été asymptomatique.

Le syndrome de Gilbert est une maladie appelée également ictère génétique. Cela est dû au fait que l'un des symptômes qui se manifestent plus tard est la pigmentation de la peau.

Le plus souvent, une maladie similaire affecte les garçons. La jaunisse génétique n'introduit aucune pathologie fonctionnelle dans l'activité du corps. Par conséquent, elle ne présente pas de danger mortel, mais plus près de la période de l'adolescence, certains symptômes, qui commencent toujours à se manifester, causent beaucoup de problèmes dans la vie quotidienne ordinaire d'un adolescent.

En plus du jaunissement caractéristique de la peau, en raison duquel le syndrome de Gilbert est souvent confondu avec l'hépatite A, le patient peut éprouver une perte soudaine d'appétit, une fatigue rapide lors de manipulations physiques, un trouble du sommeil. Dans certains cas, un goût amer peut être ressenti lors du processus de consommation d'aliments. Après un certain temps, souvent court, tous les symptômes énumérés disparaissent, ce qui signifie que la maladie est périodique et que la prochaine exacerbation est complète.

Aucun traitement spécifique pour la jaunisse génétique n'est fourni. Il existe un ensemble de mesures pouvant réduire l'apparition des symptômes. Le rendez-vous le plus populaire est le régime numéro 5, développé par MI. Pevznerom. Il s'agit d'une combinaison de plats contenant du bœuf, des légumes, des céréales, du pain de froment, du thé et du fromage cottage. Les assaisonnements, la viande grasse, le saindoux, l'oseille, les épinards et le poisson gras sont considérés comme interdits. Le patient doit complètement abandonner l'alcool, il est recommandé de quitter momentanément le sport et d'éviter un effort physique intense.

Vont-ils entrer dans l'armée avec la jaunisse génétique

Le syndrome de Gilbert peut ne pas se manifester au cours de l'enfance. Puis, à un moment donné, le jeune homme a connu des symptômes et les médecins ont diagnostiqué cette maladie. Mais beaucoup de parents restent désemparés après que le comité de sélection donne son feu vert et que l’enfant soit servi dans l’armée.

Aujourd'hui, à l'ère de la technologie de l'information, il n'est pas difficile d'obtenir une réponse à une question directement de chez soi. Et vous pouvez même consulter un avocat au sujet du recrutement. De plus, il ne sera pas difficile de se familiariser avec le texte du décret ci-dessus, dans lequel vous pouvez voir la présence ou l'absence de la maladie qui vous intéresse. Si ce type de maladie ne figure pas à l'annexe, il est inutile de dépenser de l'argent pour divers avocats, car la décision de la commission ne fera pas l'objet d'un appel.

En ce qui concerne le fait que le syndrome de Gilbert a été découvert chez votre enfant, vont-ils à l'armée avec de telles indications? - la réponse est élémentaire et sans équivoque positive. Ceci est motivé par le fait que la maladie ne figure pas dans l'Annexe, qu'elle ne met pas la vie en danger pour le recrue et qu'elle n'est pas transmise à d'autres militaires. Par conséquent, avec des symptômes similaires ou même avec un enregistrement dans la fiche de consultation externe, le jeune homme sera certainement appelé en service.

La nuance est qu’après l’appel du projet, l’unité militaire représentée par le commandant assume la responsabilité de l’état de santé du soldat. Il devrait recevoir une surveillance appropriée de son état. Lorsque la maladie commence à se manifester, le soldat peut être retiré de certains exercices. En ce qui concerne le régime alimentaire, la ration de l'armée est considérée comme tout à fait adaptée à cette liste de produits.

Malgré le fait que l'armée ne soit pas contre-indiquée pour un patient présentant un symptôme de Gilbert, certaines restrictions sont encore imposées. Le comité de sélection prend une note appropriée dans le dossier personnel du candidat, puis décide dans quelle partie et à quel poste il fera son service militaire. Les statistiques indiquent que pour ces gars-là est toujours choisi la profession appropriée. Un soldat peut travailler avec de la documentation, exercer des fonctions de garde, exercer des fonctions de secrétaire.

Pour consoler les parents qui s’inquiètent pour leurs enfants, il convient de noter que le fait de servir dans l’armée ne nuit pas non plus au patient atteint de jaunisse génétique, mais qu’il affecte également la dynamique positive de l’évolution de la maladie. Nous avons déjà mentionné la ration et la nutrition, conformément au programme, ne laissera jamais au soldat un sentiment de faim, ce qui est extrêmement contre-indiqué en cas d'exacerbation. Le patient, le commandement ou l'état dans son ensemble n'ont pas besoin de complications. Par conséquent, la politique d'organisation d'un soldat implique la mise en œuvre de toutes les recommandations données par des médecins civils.

S'engagent-ils dans l'armée pour: l'hépatite, le syndrome de Gilbert, la cholécystite

Il existe un certain nombre de maladies. Une liste d’entre elles est définie par la loi, ce qui implique soit une exemption totale du service militaire, soit un sursis de ce service, soit le suivi du service militaire, mais il est nécessaire de leur garantir des conditions particulières. Chaque cas spécifique est soumis à un examen individuel et les informations relatives à ces questions sont toujours en demande.

Jaunisse héréditaire et problèmes de conscription

La jaunisse héréditaire, ou génétique, est le syndrome de Gilbert - une maladie que les garçons souffrent dix fois plus souvent que les filles. Pour disparaître, pour passer cette maladie ne peut pas et généralement seulement disparaît pendant un certain temps, se manifestant lors d'exacerbations. À cet égard, les parents de ces enfants sont vivement intéressés par la question de savoir s'ils les amènent à l'armée avec le syndrome de Gilbert.

Le syndrome est rusé et procure beaucoup d'inconvénients. Cette maladie n'affecte pas la durée de vie, mais sa qualité se dégrade considérablement. Cela n'apparaît pas immédiatement, et le plus souvent à l'approche de l'adolescence, lorsque l'enfant commence à ressentir de la fatigue et de l'inconfort en termes de bien-être. Cependant, les symptômes peuvent disparaître rapidement et soudainement - cela signifie que la phase aiguë a reculé, mais on ne sait pas quand elle reviendra.

Les principales limitations que le patient doit suivre tout au long de sa vie sont les suivantes:

  • éliminer complètement l'alcool;
  • manger des aliments sains - cela signifie des régimes constants;
  • éliminer les moindres périodes de jeûne;
  • annuler les activités physiques accrues et surtout constantes;
  • interdiction de prendre un certain nombre de médicaments.

C'est à propos de prescriptions assez strictes tout au long de la vie que des questions se posent quant à la compatibilité de l'armée avec le syndrome de Gilbert.

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L'aptitude au service militaire atteint de la maladie de Gilbert détermine une liste de maladies approuvée par le ministère de la Défense, qui définit des conditions spécifiques pour l'état de santé des recrues. Le document indique sans équivoque que l'ictère génétique n'est pas un obstacle au service militaire. Le commandement doit tenir compte des limitations susmentionnées, et l'armée moderne, par exemple, peut fournir de telles conditions spéciales lorsqu'elle sert au quartier général. Ainsi, avec le syndrome de Gilbert, ils sont recrutés dans l'armée, mais en laissant la responsabilité de la santé d'un jeune homme appelé au service.

Mais l'admission dans les écoles militaires supérieures est exclue. Le service militaire professionnel est fermé pour les hommes atteints de ce syndrome - la commission médicale ne permettra tout simplement pas de passer des examens.

Hépatite et service militaire

L'hépatite C est une maladie infectieuse qui affecte le foie. Plus de la moitié des personnes atteintes de cette maladie sont porteuses d'une infection chronique - elle peut, avec le temps, provoquer une cirrhose et parfois même une oncologie. L’insiduité de la maladie réside dans le fait qu’elle peut ne présenter aucun signe pendant de nombreuses années tandis que l’infection se développe et s’installe dans le corps. Très souvent, elle n’est détectée que lors des examens, de manière aléatoire. Dans le même temps, un patient atteint d'hépatite est une source d'infection à part entière, sans le savoir. L’infection est transmise sexuellement ou par le sang lorsqu’on utilise des objets de perforation ou de coupe non stériles, notamment des seringues.

La qualité de vie d'un patient atteint d'hépatite C et sa durée elle-même dépendent directement du taux de progression de la maladie. Et le développement de l'hépatite, à son tour, est étroitement lié au mode de vie d'une personne. Certains régimes, parfois assez stricts, sont également requis, à titre d'exception à la vie des boissons alcoolisées et du tabac. L'exercice est autorisé en mode modéré - chaque cas nécessite la détermination de normes admissibles individuelles. Avec le respect des conditions nécessaires et un examen médical régulier, un traitement constant et une prévention constante, la question de l'espérance de vie s'estompe, la réponse à cette question devient incertaine.

Étant donné que le patient est une source d’infection et que son mode de vie est soumis à de fortes restrictions, le service militaire relatif à l’hépatite C est exclu. Plus précisément, ne prenez pas l'armée avec l'hépatite C en temps de paix. Cependant, chaque cas spécifique est examiné individuellement par le bureau d'enregistrement et de recrutement militaire approprié et très souvent, un examen obligatoire est nommé auprès du conscrit.

Les dispositions des lois pertinentes établissent que les personnes dont la fonction hépatique est altérée en raison d'une hépatite sont reconnues comme "partiellement aptes" - cela signifie qu'elles ne sont pas aptes à effectuer leur service militaire en temps de paix.

On demande souvent à de nombreuses personnes qui s’intéressent au traitement de l’hépatite C dans l’armée si elles ont besoin d’être réexaminées et où le faire. Bien sûr, des examens supplémentaires sont nécessaires, et il vaut la peine de les passer dans de grands centres médicaux réputés. Les bureaux d'enregistrement et de recrutement militaires n'ont aucune raison de ne pas y croire, et les renvois pour des examens supplémentaires peuvent être évités dans de nombreux cas. Mais même si le recruté a été envoyé pour un nouvel examen, ça va, la clinique ne fera que confirmer le diagnostic et les nouvelles informations concernant l'évolution de la maladie ne seront pas superflues. De même, il y a une libération du service pour les hépatites B et D.

Un conscrit qui a subi l'hépatite A a la possibilité de différer son recours d'un demi-an après son traitement à l'hôpital spécialisé concerné. En ce qui concerne l'hépatite de type F (virale), cette maladie est mise en évidence dans un formulaire séparé assez récemment, la stratégie de traitement n'a pas été développée. Le traitement consiste à éliminer les symptômes de la maladie et ceux qui en sont diagnostiqués ne sont pas appelés au service en temps de paix si le caractère chronique de l'hépatite est confirmé. En cas de guérison réussie, le même délai est accordé à l’hépatite A pendant six mois.

Est-ce que le service des patients atteints de cholécystite

En raison du fait que la cholécystite chronique est une maladie assez commune - une inflammation des parois de la vésicule biliaire - un certain pourcentage de conscrits se présente devant la commission médicale aux bureaux d'enregistrement et de recrutement militaires avec ce diagnostic. Bien sûr, nombreux sont ceux qui souhaitent savoir s'ils les amèneront dans l'armée pour une cholécystite chronique et, dans le cas contraire, dans quelles circonstances particulières.

La cause du développement de ce fléau est soit une infection, soit la formation de calculs dans la vésicule biliaire, entraînant une inflammation. De plus, dans la plupart des cas, l’infection se produit avec la microflore normale de l’intestin sain, qui devient pathogène dans certaines conditions, augmentant considérablement le nombre de ces bactéries. Le plus souvent, c'est un régime malsain. Plus rarement, la cholécystite est provoquée par des bactéries et des virus qui pénètrent dans le corps humain depuis l'extérieur. Cependant, la cause de la maladie peut être des anomalies anatomiques et même un stress émotionnel.

Car la cholécystite est caractérisée par une évolution chronique, avec des périodes alternées d'exacerbations et de rémissions, et en fonction du nombre d'exacerbations par an, elle est déterminée par le degré de la maladie, de légère à sévère. Les médecins parlent de trois formes de cholécystite:

  • paresseux;
  • récurrent;
  • purulent-ulcératif.

Le premier symptôme de la maladie est une douleur dans l'hypochondre droit, qui excite parfois de vastes zones. Des nausées et des vomissements, des flatulences, des douleurs abdominales et d’autres symptômes extrêmement désagréables apparaissent.

La réponse à la question de savoir s'il faut prendre l'armée pour la cholécystite, donne les dispositions pertinentes approuvées par le ministère de la Défense. Ils disent qu'une recrue souffrant d'une forme chronique avec des exacerbations deux fois par an et plus souvent pour laquelle un traitement hospitalier est requis n'est pas sujette à un recrutement en temps de paix - il est immédiatement crédité à la réserve avec la délivrance d'une carte d'identité militaire. Les personnes atteintes de toutes les autres formes de la maladie sont invitées à condition de bénéficier de conditions particulières leur permettant de rester en bonne santé.

Qui a dit qu'il est impossible de guérir une maladie grave du foie?

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