Qu'est-ce qu'une numération sanguine complète, 8 paramètres clés

À partir de l'article, le lecteur trouvera ce que la numération globulaire complète montre, quand elle est prescrite et quels sont les indicateurs inclus dans le test. Comment se préparer à la procédure d'analyse et quels facteurs peuvent influencer les résultats. Vous reconnaîtrez les valeurs normales, leur modification dans différents états et maladies du corps.

Les analyses de sang sont une étape importante dans l'examen et le diagnostic. Les organes de formation de sang sont sensibles aux effets physiologiques et pathologiques. Ils changent l'image du sang.

Contenu de l'article

En conséquence, l'analyse générale (UAC) est la méthode d'analyse la plus populaire, qui aide le médecin à juger de l'état général du corps. Pour un examen approfondi, en plus de l’OAK, une analyse biochimique et une analyse d’urine générale (OAM) sont prescrites.

Ce qui montre la formule sanguine complète, détaillée, les indicateurs clés

Découvrons quelle est la numération sanguine complète, dans quel but elle est donnée. Le test sanguin hématologique général est un critère de diagnostic important qui reflète la réponse du système hématopoïétique à l'action de problèmes physiologiques et pathologiques.

OAK est très utile pour établir un diagnostic, en particulier pour les maladies des organes hématopoïétiques. KLA couvre l’étude de tels indicateurs:

  • taux d'hémoglobine (Hb)
  • nombre de globules rouges
  • nombre de leucocytes
  • numération plaquettaire
  • indice de couleur
  • Leykoformuly calcul
  • vitesse de sédimentation des érythrocytes

Si nécessaire, étudiez le temps de coagulation et la durée du saignement. Dans de nombreux laboratoires, l'analyse est effectuée sur des analyseurs automatiques hématologiques. Ils déterminent immédiatement jusqu'à 36 paramètres.

Hémoglobine, fonction et signification clinique

Hb est un pigment du sang, est le composant central de l'érythrocyte. Son rôle est de transporter environ2 des poumons aux organes, aux tissus et à l'élimination du dioxyde de carbone.

Le niveau d'hémoglobine remplit la fonction principale dans le diagnostic de l'anémie d'étiologies diverses. Sa performance dans le même temps réduit.

L'augmentation de la concentration d'Hb se trouve dans l'érythrémie, l'érythrocytose symptomatique, la cardiopathie congénitale, l'insuffisance cardiopulmonaire. Une augmentation de l'Hb est associée à une augmentation du nombre de globules rouges.
En cas de perte de sang aiguë, une diminution significative de l’hb à 50 g / l se produit. La teneur minimale en pigment dans le sang compatible avec la vie est de 10 g / l.

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Erythrocytes, rôle physiologique dans le corps

Les globules rouges occupent la majeure partie de la masse des globules sanguins, leur composition contient de l'hémoglobine. La fonction principale est le transfert de2 avec l'aide de Hb. De plus, les globules rouges sont impliqués:

  • dans l'absorption des lipides, acides aminés, toxines
  • dans les processus enzymatiques
  • dans la régulation de l'équilibre acide-base du corps
  • en ajustant l'équilibre ionique du plasma

La réduction du nombre de globules rouges est l’un des signes de l’anémie. Outre l'anémie, les globules rouges diminuent avec l'augmentation du volume sanguin dans le sang, par exemple pendant la grossesse.

Une augmentation du nombre d'érythrocytes (érythrocytose) est caractéristique de l'érythrémie. UAC chez le nouveau-né présentera une érythrocytose au cours des 3 premiers jours de sa vie. Chez l'adulte, une érythrocytose est observée lors d'un jeûne, d'une transpiration excessive et d'une élévation de la température.

Les leucocytes leur rôle physiologique dans l'organisme

Le nombre de leucocytes (L) dans le sang est un critère de diagnostic important. Ils remplissent des fonctions importantes - défensives, trophiques et autres. L'augmentation du nombre de leucocytes de plus de 10 × 10 9 / l (g / l) est appelée leucocytose.

Le plus souvent, la leucocytose survient à la suite d'infections aiguës causées par le cocci. Par conséquent, l'ALK va certainement montrer une inflammation, une pneumonie et un cancer du sang. La leucocytose est typique de:

  1. leucémie d'évolution variée, tumeurs malignes
  2. processus infectieux inflammatoires, purulents et aigus
  3. urémie
  4. infarctus du myocarde
  5. intoxication toxique, hémorragie grave, état de choc, brûlures étendues

OAK dans l'appendicite aiguë montrera une augmentation du nombre de L. La leucocytose est caractéristique de la grossesse tubaire, de la rupture de la rate, de la goutte aiguë.

La diminution du nombre de leucocytes en dessous de 3,5 G / L est appelée leucopénie. La tendance à la leucopénie est présente dans la population en bonne santé et est souvent héréditaire, mais peut dépendre de l'exposition à des facteurs environnementaux externes (rayonnement solaire).

Parfois, cela se produit pendant le jeûne, avec une diminution du tonus, dans un rêve. La leucopénie est typique pour:

  1. infections causées par des virus et des bactéries - fièvre typhoïde, endocardite, salmonellose, rougeole, grippe, rubéole
  2. lupus érythémateux
  3. hémoblastose

L'apparition de la leucopénie est associée à une inhibition de la maturation cellulaire et à la libération de L par les organes hématopoïétiques et à leur redistribution dans le lit vasculaire.

Formule de leucocytes

La valeur diagnostique de compter leukoformuly énorme dans de nombreuses conditions pathologiques. Vous pouvez juger de la gravité de la situation et de l'efficacité du traitement prescrit.

Les leucocytes comprennent des cellules de la série lymphocytaire, monocytaire ou granulocytaire. Pour connaître leur nombre, le calcul de la formule leucocytaire est utilisé -% du contenu de différents types de leucocytes:

  • neutrophiles poignarder et segmenté
  • éosinophile
  • monocytes
  • basophiles
  • les lymphocytes

Les neutrophiles exercent une fonction bactéricide et virucide. Ils sont capables de phagocytose dans les capillaires, sont impliqués à tous les stades de l'inflammation. Par conséquent, une augmentation du nombre de neutrophiles entraînera une inflammation dans le corps. La neutrophilie (supérieure à 8 × 10 9 / L) est présente dans tous les processus de suppuration, la septicémie.

Les éosinophiles ont un effet détoxifiant. En grande quantité, ils se trouvent dans le fluide tissulaire, la muqueuse intestinale, la peau.

Une augmentation du nombre d'éosinophiles (éosinophiles) dans le sang indique des allergies chez un enfant et un adulte, la présence de vers dans le corps. L’infection par des parasites est à la base d’une éosinophilie prolongée. Parfois, il est causé par les organismes les plus simples.

L’éosinophilie est associée aux maladies du tissu conjonctif - polyartérite, polyarthrite rhumatoïde, tumeurs, en particulier métastases et nécrose.

L’éosinopénie (réduction) est typique du processus infectieux-toxique de la période postopératoire. Et preuve de la sévérité de la condition.

Les basophiles ont des propriétés anticoagulantes. Impliqué dans les processus inflammatoires et allergiques. La basophilie survient lors d’une réaction allergique à l’ingestion d’aliments, de médicaments, de protéines étrangères. En oncologie, leucémie myéloïde chronique, myélofibrose, érythrémie, lymphogranulomatose.

Caractérisé par la colite ulcéreuse, la thérapie aux œstrogènes. Une basophilie est susceptible de se produire pendant l'ovulation et la grossesse, en cas de cancer du poumon, d'anémie d'origine inconnue et de carence en fer.

Les monocytes ont la capacité de phagocytose. Ils phagocytent activement (absorbent) les débris cellulaires, les petits corps étrangers, le paludisme à plasmodium, le mycobacterium tuberculosis.

Lorsque la tuberculose dans le sang monocytose est observée - une augmentation du nombre de monocytes. La monocytopénie survient avec une hypoplasie hématopoïétique.

Les lymphocytes sont importants pour l'immunité. De plus, les lymphocytes participent à la lutte contre l'infection et remplissent une fonction trophique sur les sites d'inflammation et de plaies. La lymphocytose est possible avec la mononucléose infectieuse, la tuberculose et la syphilis.

Plaquettes - rôle physiologique, signification clinique

L'élément formé du sang, est impliqué dans les processus de l'hémostase. Une thrombocytose (augmentation du nombre de tr) peut être observée dans des conditions physiologiques après un effort physique, avec excitation du système nerveux. En pathologie, une thrombocytose survient:

  1. pour les blessures avec des dommages musculaires
  2. avec brûlures, asphyxie, après la perte de sang et le prélèvement de la rate
  3. avec leucémie - érythrémie, leucémie myéloïde

La thrombocytopénie (diminution du nombre de tr) dans les conditions physiologiques survient pendant la perte de sang menstruel chez les femmes après l'histamine. Dans les conditions pathologiques, la thrombocytopénie se produit:

  1. avec purpura plaquettaire idiopathique
  2. intoxication toxique
  3. états toxiques infectieux - septicémie, méningocoque, scarlatine, diphtérie, typhoïde
  4. affections allergiques toxiques - action des allergènes médicaux et alimentaires
  5. avec des maladies parasitaires et infectieuses
  6. dans les maladies de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, la leucémie, le myélome multiple

Dans le même temps, le facteur auto-immunitaire revêt une grande importance - la formation d’anticorps dirigés contre ses plaquettes.

Vitesse de sédimentation des érythrocytes

Une ESR accrue peut survenir dans des conditions physiologiques - pendant la grossesse, à jeun avec un repas sec, après la vaccination, avec certains médicaments.

Le changement de l'ESR en pathologie a une signification diagnostique et pronostique. Et sert d'indicateur de l'efficacité du traitement.

  • avec des infections et des inflammations
  • avec des processus purulents
  • avec rhumatismes
  • en cas de maladie rénale, maladie du foie
  • avec infarctus du myocarde, tumeurs malignes, anémies

Des indicateurs du taux de sédimentation érythrocytaire réduit sont observés dans les processus accompagnés de caillots sanguins. Parfois observé avec névrose, épilepsie, choc anaphylactique, érythrémie.

Le volume total de globules rouges (hématocrite)

L'hématocrite (Ht) est le rapport entre le plasma et les éléments formés. Une augmentation de Ht se trouve dans les malformations cardiaques et est accompagnée d'une cyanose et d'une érythrocytose.

La réduction de l'hématocrite est typique de diverses anémies au cours de la seconde moitié de la grossesse.

Indicateur de couleur

Couleur ou indicateur de couleur - la quantité relative d'Hb dans l'erythrocyte. Une diminution de cette valeur se produit avec une carence en fer.

Une augmentation de l'indice de couleur est observée avec l'anémie, le déficit en vitamine B12 (cyanobolamine), acide folique. Cirrhose du foie accompagnant, maladie de la thyroïde, se produit lorsque la thérapie avec les cytostatiques, la prise de contraceptifs, l'utilisation d'anticonvulsivants.

Tests sanguins de laboratoire normaux

L'établissement d'une différence de pathologie par rapport à la norme constitue une étape importante dans l'évaluation du résultat de l'ALK. Pour ce faire, il est nécessaire de définir des indicateurs normaux - il s’agit d’indicateurs retrouvés chez des personnes en bonne santé. Ils peuvent différer selon le sexe.

Quels indicateurs sont inclus dans le test sanguin total (clinique)

Chacun de nous au moins une fois dans sa vie au moindre soupçon de maladie a passé le KLA - hémogramme complet.

Cette étude est la plus:

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Il peut être effectué sous la forme de:

  • Triplets: Hb - hémoglobine, Le - leucocytes, ESR - vitesse de sédimentation des érythrocytes.
  • Une analyse détaillée avec la formule de leucocytes.

Une formule sanguine complète comprend:

  1. Hémogolobine.
  2. Globules rouges.
  3. Indicateur de couleur.
  4. Réticulocytes.
  5. Plaquettes.
  6. Leucocytes: nucléés, segmentés, éosinophiles, basophiles, lymphocytes, monocytes.
  7. ESR.

Nous effectuons une formule sanguine complète, qui est obligatoire pour toutes les maladies, pour obtenir une image complète de l'état du corps. Il est inclus dans la liste des examens obligatoires lors d’une inspection de routine ou lorsqu’il contacte un établissement de santé au sujet d’un malaise. Il comprend avant tout des indicateurs de la valeur des éléments mis en forme.

Connectez-vous à Internet, et pour demander ce qui est inclus dans le test sanguin général, obtenez de nombreuses informations. Après avoir lu cet article, vous aurez une image complète de ce problème.

Mais d’abord, il faut dire que le sang est avant tout un organe qui vit par ses propres lois physiologiques. Son volume est de 6-7% de la masse d'un adulte. Il circule dans les vaisseaux: les artères transportent le sang enrichi en oxygène des poumons à tous les organes et systèmes.

C'est du sang artériel, il est écarlate. Et le sang qui coule dans les veines, saturé de dioxyde de carbone et de produits métaboliques, est du sang veineux rouge foncé. En passant par le foie, il est débarrassé des poisons et des toxines. Il pénètre à nouveau dans les poumons, est enrichi en oxygène et transporté avec des nutriments vers des destinations différentes. Et cela arrive tout le temps, que nous soyons éveillés ou endormis.

Le sang est constitué d'une partie liquide - plasma et éléments formés.

Les protéines, les minéraux, les vitamines et les produits de décomposition sont dissous dans le plasma. La réduction de son volume entraîne un épaississement du sang et une altération de la circulation sanguine, susceptibles de provoquer des événements ischémiques - crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux.

Les éléments uniformes sont également un élément important. Chaque groupe y entrant remplit ses fonctions spécifiques. Leur valeur totale peut être exprimée en trois mots: transport, protection et réglementation.

Numération sanguine

La formule sanguine comprend une étude de 5 paramètres clés:

Leur niveau indique quels changements se produisent dans le corps - que ce soit en bonne santé ou en face d'un processus pathologique.

Arrêtons-nous sur chacun des paramètres.

L'hémoglobine

Ceci est un composé protéinique avec du fer. Effectue le rôle de transport. Le fer pénètre dans le corps avec la nourriture, sa consommation quotidienne devrait être d'au moins 20 mg. Il est mieux absorbé en présence de vitamine C et contenu en grande quantité dans:

  • viande rouge
  • foie de porc et de boeuf,
  • sarrasin
  • abricots secs,
  • noix,
  • raisins noirs
  • grenade
  • abricots.

Ses nombres normaux suggèrent une bonne fonction hématopoïétique de la moelle osseuse. La réduction se produit lorsque:

  1. Saignements internes et externes massifs.
  2. Saignements internes chroniques dans les myomes utérins, ulcère gastrique, ulcère duodénal, colite érosive et ulcéreuse.
  3. Troubles de la fonction hématopoïétique.

Globules rouges

Les globules sanguins de forme biconcave, la couleur rouge est obtenue en raison de la teneur en hémoglobine. Joue un rôle de transport et de nutrition. Ils sont évalués en fonction de la forme, de l'intensité de la couleur, de la quantité. Parmi eux, il ne devrait normalement pas y avoir plus de 1% de réticulocytes - formes jeunes.

Une augmentation du nombre d'érythrocytes conduit à un épaississement du sang - érythrocytose, qui peut être observée par temps chaud lorsqu'il est déshydraté, l'utilisation de médicaments diurétiques pendant une longue période, la perte de plasma. Réduire le nombre de globules rouges indique une anémie.

Plaquettes

Les cellules incolores remplissent l'une des fonctions les plus importantes: arrêter le saignement, nourrir et restaurer l'intégrité de la paroi vasculaire endommagée. En raison de la structure spéciale, ils ont des processus spéciaux, ils forment une grille à la place du saignement, sur lequel la fibrine est déposée. Ils sont étroitement liés les uns aux autres et forment ainsi un bouchon en liège - un thrombus qui ferme le défaut dans la paroi du vaisseau et arrête le saignement.

En cas d'augmentation du taux normal de plaquettes, une thrombocytose est observée. Cela entraîne une augmentation de la coagulation du sang, ce qui évite une perte de sang massive au cours des opérations. Mais il est pathologique dans des conditions normales, car il entraîne une thrombose accrue et des catastrophes vasculaires.

Globules blancs

Les globules blancs sont responsables des défenses de l'organisme. Leur nombre accru parle de:

  • processus inflammatoire,
  • infectieux,
  • empoisonnement
  • blessure
  • toute maladie des organes internes
  • ou leucémie.

et abaissé - sur les problèmes dans le statut immunitaire. Le test sanguin clinique détaillé comprend toujours une description de la formule pour les leucocytes:

  1. Éosinophiles.
  2. Lymphocyte.
  3. Basophile.
  4. Les monocytes.
  5. Stab et cellules segmentées.

Éosinophiles

Les cellules nettoyantes nettoient le corps des parasites, des poisons, des toxines. Normalement, leur contenu est de 0,5 à 5%. L'augmentation de la quantité indique la présence de divers parasites, une intoxication par des poisons et des toxines, ainsi qu'une allergisation du corps.

Les lymphocytes

Normalement, le montant varie de 19 à 38%. Ils sont responsables de la formation de la réponse immunitaire aux niveaux cellulaire et humoral. Ainsi, lors de l’invasion d’agents étrangers, ils provoquent la production d’hormones spéciales, qui à leur tour stimulent l’augmentation du nombre d’ordres T-lymphocytaires. Ils entourent "l'ennemi" et le "détruisent". Un bon exemple en est la formation de furoncles ou d’abcès au site de l’infection, par exemple un staphylocoque ou un streptocoque.

Basophiles

Normalement, leur nombre ne devrait pas dépasser 1%. Ils réagissent instantanément à l'introduction de divers poisons, toxines et dans les processus inflammatoires. Leur niveau augmente également avec certaines maladies du sang, telles que la leucémie myéloïde ou l'anémie hémolytique.

Les monocytes

Leur taux sanguin normal est compris entre 3 et 11%. Ils effectuent une sorte de contrôle du visage de toutes les substances étrangères et donnent l'ordre de les détruire par les éosinophiles et les lymphocytes.

Parfois, lors de la description d’une formule leucocytaire, il est écrit "décalage gauche ou droit". Un décalage vers la gauche indique une augmentation du nombre de formes jeunes de leucocytes immatures dans le sang. Cette image peut être observée dans la septicémie, processus infectieux généralisés, lorsque le corps jette toutes ses forces pour combattre le processus pathologique. Il produit vigoureusement des globules blancs puis des éléments immatures entrent dans le sang. Mais le virage à droite est caractéristique des maladies du foie et des reins.

Indicateur de couleur - rapport entre le volume sanguin et les globules rouges. C'est différent chez les hommes, les femmes et les enfants.

Les réticulocytes sont de jeunes globules rouges. Leur taux fluctue normalement entre 0,2 et 1,2%.

La vitesse de sédimentation des érythrocytes indique la vitesse à laquelle ils se collent. Normalement, les indicateurs pour les femmes vont de 2-15mm / heure, pour les hommes - 1-10mm / heure. Leur augmentation se produit lors d'efforts physiques intenses, de cancers et de processus inflammatoires.

Sa haute performance à faibles valeurs de leucocytes indique une forte diminution de l'immunité.

De tout cela, il est clair que le sang est un organe vivant et important du corps humain. Chaque goutte porte la vie!

Quels sont les indicateurs sanguins indiquent une maladie du foie?

Pour identifier correctement la pathologie du foie, vous devez adopter une approche globale du processus de contrôle du corps.

Il n’existe pas de solution universelle et il est impossible de se fier uniquement aux informations fournies par les analyses.

Mais l'analyse biochimique du sang est la méthode la plus commode pour identifier les processus pathologiques, les inflammations et autres troubles.

En utilisant les résultats, le médecin peut déterminer grossièrement la maladie, prescrire des mesures de diagnostic supplémentaires.

Lorsque des tests hépatiques sont nécessaires

Les médecins recommandent toujours de donner du sang et de procéder à un diagnostic complet, non seulement lorsque la douleur et d'autres symptômes apparaissent, mais également dans un but de prévention.

Outre le don de sang à titre prophylactique, plusieurs symptômes peuvent en dire long sur les besoins en matière de recherche.

Le diagnostic du foie doit être effectué le plus rapidement possible en présence de certains troubles:

  • Développement de malaises dans le foie, sous les côtes. Cette condition indique la fonction altérée du corps.
  • Constriction, surpeuplement et sensation de plénitude dans le foie.
  • Syndrome douloureux d'intensité variable, au début du développement des maladies qu'ils vont entraîner, il n'est pas toujours possible de les remarquer. En règle générale, l'attaque douloureuse est marquée par des éclats de rire, des cris, des mouvements obliques et d'autres actions qui entraînent des tensions à l'abdomen.
  • Foie élargi, visible lors du sondage de l'abdomen du côté droit. Une augmentation de l'organe peut également être déterminée par échographie. En l'absence de connaissances médicales, l'augmentation est déterminée indépendamment par le bombement abdominal, la densité globale n'augmente pas et le poids corporel ne change pas. Une augmentation marquée du foie devient une personne mince.
  • L'apparition d'un goût désagréable et amer dans la cavité buccale. Les personnes présentant ce symptôme en présence d'une maladie du foie indiquent une sécheresse constante des muqueuses, ainsi que de l'amertume de la langue. Dans certains cas, le goût se change en cuivre.
  • Les goûts changent, la nourriture régulière devient désagréable, peut provoquer dégoût, nausée et vomissement. Dans un contexte de perte d'appétit, le poids corporel diminue fortement. Une personne elle-même a une humeur agressive, des changements soudains, une faiblesse et d'autres signes de processus pathologiques.

S'il y a une pathologie hépatique, l'organe commence à s'enflammer, un effet toxique négatif apparaît à la suite de processus métaboliques perturbés.

Les défaillances du métabolisme des protéines entraînent un fort effet des toxines sur le foie et le corps entier, une grande quantité d'ammoniac s'accumule dans le sang et le développement d'une hyperémérémie secondaire est possible.

En présence de jaunisse, le patient présente tout un ensemble de signes, qui se caractérisent souvent par un jaunissement de la peau et des muqueuses.

Les patients au cours de cette période peuvent avoir une urine foncée et des selles claires. Le corps est très irritant et squameux, une douleur possible aux articulations, qui signale également un dysfonctionnement du corps.

La bilirubine est l'un des indicateurs les plus importants du sang dans les pathologies du foie. La substance apparaît lors de la dégradation des globules rouges.

Ce processus est constamment présent dans le corps, mais lors du fonctionnement normal des organes, la substance est éliminée et éliminée par le foie.

L'accumulation conduit au fait que l'organe enflammé ne peut pas remplir ses conditions de base.

Un examen du foie est obligatoirement effectué lors du port de l'enfant, mais il est encore préférable de faire un test sanguin avant la conception.

Cela permettra une reconnaissance rapide des maladies des organes internes et des infections virales pouvant nuire à la grossesse et au fœtus.

Une analyse de sang lorsque les chirurgies sont nécessaires doit être rendue, une règle similaire s’applique à la thérapie conservatrice, ce qui signifie prendre des médicaments puissants.

Un test sanguin pour vérifier le foie peut déterminer ce qui suit:

  1. Fait de la maladie de l'organe.
  2. Degré de dommage.
  3. Le pouvoir d'échec des principales fonctions du corps.
  4. L'apparence des changements de cellules.
  5. Définition de l'hépatite, l'hépatose.

Un test sanguin pour une maladie du foie aide le médecin à identifier les violations sans recourir à des techniques de diagnostic sérieuses et complexes.

Une telle étude concerne la méthode universelle, donne une évaluation de nombreux organes et systèmes internes.

Les tests de maladie du foie montrent une inflammation, des processus rhumatoïdes et d'autres données.

Les principaux indicateurs responsables du travail du corps sont:

  1. Bilirubine.
  2. Aspartate aminotransférase.
  3. Indice de prothrombine.

Une fois l’étude terminée, les médecins peuvent établir un diagnostic grossier, révéler la nature de la pathologie et l’état général de l’organe. Cela vous permet de définir le schéma de traitement correctement.

Indicateurs clés

L’analyse biochimique du sang est une méthode universelle pour l’étude de l’organisme, qui permet d’évaluer divers organes et systèmes.

Il existe plusieurs indicateurs principaux responsables de l'état du foie, décrits ci-dessous, qu'ils peuvent être et ce qu'ils signifient:

  • Bilirubine commune. Une telle substance - le pigment qui apparaît dans le foie, fait référence au produit de dégradation de l'hémoglobine. Si des processus inflammatoires ou des maladies du foie apparaissent, l'indice sanguin augmente et, dans le contexte des résultats, le médecin peut révéler des maladies virales et même une cirrhose. Dans certains cas, le pigment augmente lorsque les voies biliaires sont obstruées. La valeur normale est de 8,5 à 19,5 µmol / L. L'excès indique une inflammation, à savoir la bilirubine provoque la couleur de la peau et des muqueuses au jaune.
  • Bilirubine directe. La numération sanguine est incluse dans la bilirubine totale. Cette substance est toxique pour le foie si elle dépasse la norme, mais elle est excrétée avec la bile. En cas de violation du flux sortant, une modification de l'index de test apparaît. La valeur normale est 0-3,5 µmol / L.
  • La bilirubine libre est la différence entre les deux indicateurs décrits. La valeur peut augmenter lors de la dégradation des globules rouges, ce qui débute par une cholestase, des processus inflammatoires et une anémie. La valeur de 9,5-18,5 µmol / l est normale.
  • Aspartate aminotransférase. La numération sanguine fait référence à des enzymes, une substance nécessaire au métabolisme des protéines. L'augmentation de la valeur indique une maladie du foie, ce qui peut souvent être le cas pour l'hépatite ou des tumeurs dans l'organe. Les limites maximales de la norme pour les femmes et les hommes sont différentes, elles sont respectivement de 30 et 40 unités / l.
  • L'alanine aminotransférase est une enzyme hépatique nécessaire au bon métabolisme des protéines. Une hausse de la norme parle d'hépatite ou de tumeurs. Jusqu'à 18 ans, un montant normal est considéré comme étant de 37 unités / l. À un âge plus avancé, il est de 30 unités / l chez les femmes et de 40 unités / l chez les hommes.
  • Phosphatase alcaline - une substance entrant dans les hydrolases, une telle enzyme a différentes indications d'une norme, qui diffèrent de l'âge et du sexe. Chez les hommes, le montant ne doit pas dépasser 105 unités / l, chez les femmes, jusqu'à 130 unités / l. Dans le cas de valeurs élevées, les médecins peuvent suspecter des néoplasmes malins ou une violation des voies biliaires.
  • Cholinestérase - enzymes qui sont produites dans le foie, avec l’échec de la sortie de la bile, apparaît une diminution de l’indice. En outre, la valeur peut indiquer des changements dans le foie, conduisant à la destruction de l'organe. Chez une personne en bonne santé, l'enzyme se situe dans une plage de 5 000 à 12 500 unités / l.
  • L'albumine est une protéine du sang produite par le foie: lorsque la norme est abaissée, les cellules de l'organe sont détruites et l'absorption peut échouer. L'hépatite et la cirrhose sont un phénomène similaire. La norme chez les personnes en bonne santé est de 35 à 55 g / l.
  • L'indice de prothrombine est la valeur par laquelle le temps de coagulation du sang est déterminé. Comme la substance est produite par le foie, les hépatocytes peuvent mal fonctionner à des valeurs inférieures. Pour les personnes en bonne santé, le taux sera de 75 à 142%.

Avant de faire un don de sang pour une analyse biochimique, vous devez vous préparer à la procédure.

Préparation à l'étude

Pour tout diagnostic d'un organe interne où un test sanguin est utilisé, il est important de se préparer.

Si possible, l'infection à caractère viral de l'hépatite, en plus du test sanguin, continue à produire des marqueurs pour les souches de virus B et C.

Au cours des résultats obtenus, un grand nombre d'indicateurs sont à l'étude et seuls les principaux indicateurs standard pour le diagnostic du foie sont décrits ci-dessus.

L’analyse elle-même est effectuée très rapidement et est considérée comme sûre si vous utilisez une seule seringue.

Le prélèvement sanguin s'effectue à partir d'une veine. Une personne doit arrêter de manger 12 heures avant le début de l'étude. L'analyse est donc effectuée le matin à jeun.

Tout aliment peut fausser les résultats du diagnostic, la quantité de protéines, de sucre et d’autres substances peut être augmentée ou diminuée.

Il n'est même pas recommandé de prendre du thé, mais vous pouvez boire jusqu'à 1 tasse d'eau. Avant de procéder à une analyse, évitez l’alcool, les jus de fruits et les sucreries et évitez également de manger des aliments gras.

Une heure avant de donner du sang, ne fumez pas. Si un traitement parallèle est effectué avec des médicaments, vous devez en informer le médecin.

En observant toutes les règles décrites, les résultats de l'étude seront corrects et précis.

Des indications

Identifier les processus pathologiques dans le foie, l'état général du corps est possible si vous utilisez toute une gamme de techniques.

Il comprend des diagnostics de laboratoire et instrumentaux. Pour cette raison, l'état du tractus gastro-intestinal est évalué, la gravité de l'évolution des maladies du foie est déterminée.

Parmi les principales indications pour les tests sanguins sont:

  1. Fatigue constante.
  2. Saignements fréquents.
  3. Nausée, vomissements, goût amer dans la bouche.
  4. Tabouret cassant
  5. Douleur et lourdeur du foie.
  6. Jaunissement des muqueuses et de la peau.
  7. Décoloration de l'urine, des matières fécales.
  8. L'apparition de poches.
  9. Réduction de poids.
  10. Sautes d'humeur.

En outre, le diagnostic du foie sera nécessaire si, lors de l'échographie, il est déterminé par un changement de la structure de l'organe.

De nombreuses maladies du foie surviennent au début du développement sans signes marqués; par conséquent, la définition des pathologies se produit lorsque le traitement évolue gravement.

Contre-indications

Tests de laboratoire pour les maladies du foie - une procédure obligatoire. L'analyse biochimique montre de nombreuses maladies et troubles et, en fait, il n'y a pas de contre-indications.

Le don de sang est possible même dans un état grave d'une personne, lorsque le risque de décès est élevé et que la personne elle-même peut ne pas être consciente.

Si l'hypocoagulation est nette, le sang doit être pris très soigneusement.

Résultats de décodage

Après avoir reçu des données sur des analyses de sang, seul un médecin peut les déchiffrer. Peu de gens connaissent l’importance de la recherche qui nous permet de déterminer les insuffisances hépatiques, le développement de maladies.

Des informations approximatives sont présentées dans la liste avec des normes pour chaque résultat:

  1. Protéines totales (64-84) - avec la croissance de l’indice peuvent développer des pathologies rhumatismales, ainsi que la présence de cellules cancéreuses dans la phase initiale. Un chiffre numérique en dessous de la norme signale une altération des fonctions du foie, des reins et d'autres organes, éventuellement du développement rapide du cancer.
  2. Glucose (3,3-5,5) - il existe un diabète ou une pancréatite, si la valeur est trop élevée, parmi d'autres pathologies émettent une hépatite chronique, ainsi que des tumeurs dans le pancréas. Avec des données réduites peuvent être une intoxication par l'alcool, les toxines et les poisons, l'hypothyroïdie et d'autres pathologies hépatiques sont possibles.
  3. Cholestérol (3,5-6,5) - la croissance indique une pathologie athéroscléreuse, une hépatite, un diabète ou un ictère. Si le taux est inférieur à la normale, une cirrhose du foie, un cancer et une hyperthyroïdie sont possibles.
  4. Bilirubine (5-20) - une augmentation des valeurs apparaît pendant l'intoxication, lorsque le corps est gravement empoisonné en raison d'une hépatite, le développement d'une cholestase est possible.
  5. ALT (jusqu'à 45) - une valeur élevée indique une cirrhose, une hépatite et la destruction générale des cellules hépatiques saines.
  6. AST (jusqu'à 45 ans) - différents types d'hépatite, cancer du foie, pancréatite, ces maladies seront à des taux trop élevés.
  7. Phosphatase alcaline (100-145) - excès signifie stagnation de la bile.
  8. Glutamyltransférase (10-71 est la norme chez les hommes et jusqu'à 42 est la norme chez les femmes) - en cas d'hépatite virale, le taux augmente, il en va de même pour la cholécystite, la jaunisse et la cirrhose.

Après avoir pris une analyse de sang, le médecin doit non seulement fournir au papier les valeurs, mais aussi déchiffrer l’état de santé, indiquer les maladies possibles, le cas échéant, d’autres méthodes de diagnostic sont appliquées.

Que signifient les indicateurs d'analyse générale et biochimique du sang (tableau avec décodage)?

Les résultats des tests sanguins donnent une image générale de l'état de santé d'une personne en particulier. Dans toutes les enquêtes, ce type d'analyse est nécessairement présent. Bien sûr, le médecin doit le déchiffrer, mais il serait bon que le patient sache quels indicateurs du test sanguin biochimique et, bien sûr, existent, ce qu’ils peuvent signifier, comment ils sont reliés et corrélés les uns aux autres, etc. Dans cet article, vous découvrirez tous les indicateurs de l'analyse générale et biochimique du sang, ainsi que le taux indiqué pour chacun d'entre eux.

Indicateurs de numération globulaire

Une formule sanguine complète (qui est aussi familière à beaucoup d’entre nous qu’une étude clinique) est prélevée dans le sang d’un doigt ou d’une veine. L'étude de ce matériel biologique est effectuée le matin à jeun ou pendant la journée, à condition toutefois que la personne n'ait pas mangé ni bu 2 heures avant de prendre du sang.

Dans divers laboratoires, les formulaires et les tableaux de résultats peuvent varier, mais les indicateurs normaux eux-mêmes sont toujours les mêmes. Cet article présente les indicateurs de la norme russe, que l’on trouve dans la plupart des établissements médicaux publics et privés.

Un adulte peut simplement lire les résultats d’une analyse sanguine générale, car il existe un graphique dans chaque formulaire, où il est courant d’indiquer l’indicateur standard de la norme et un graphique des résultats individuels obtenus. Il suffit de les comparer. Mais! La plupart des gens, voyant que le résultat est différent de la norme, commencent à paniquer. Cela ne peut pas être fait, car de nombreuses raisons expliquent ce phénomène: par exemple, une hémoglobine élevée survient chez les personnes qui boivent peu d'eau, ou un nombre accru de globules blancs se trouve souvent chez les personnes qui pratiquent un sport ou une activité physique en raison de l'effort physique. Et pour ceux qui fument ou prennent des contraceptifs oraux, l'hémoglobine peut être réduite et le nombre de plaquettes augmenté. C'est à dire Ce sont aussi des options standard. Par conséquent, il est si important d’accéder à l’hôpital avec les résultats de la recherche afin que le décodage et l’évaluation des indicateurs soient effectués par un spécialiste qualifié. Les personnes ayant une formation médicale connaissent la désignation de chaque analyse et savent donc comment les "lire" correctement, en tenant compte de tous les facteurs.

Nous portons donc à votre attention: le tableau des indicateurs du test OAK (test sanguin général).

Indicateurs d'analyse biochimique du sang

L'analyse biochimique du sang est beaucoup plus compliquée et il est désigné en cas de suspicion de maladie. Les médecins recommandent également de le prendre comme une analyse prophylactique pour un examen complet du corps. Ce type d'analyse montre le fonctionnement des organes - foie, pancréas, reins, cœur, etc. Le sang est prélevé uniquement dans une veine 6 à 12 heures après un repas, c'est-à-dire le prélèvement sanguin sera optimal le matin à jeun. Ici, vous devez également prendre en compte les caractéristiques individuelles. Par exemple, une augmentation du contenu en urée peut être constatée après une activité sportive.

Tableau d'indicateurs d'analyse biochimique du sang.

Outre les indicateurs présentés dans le tableau, les éléments suivants peuvent également se produire:

  • L'alanine aminotransférase (ALT, ALAT) et l'aspartaminotransférase (AST, ALAT) sont des marqueurs du foie et du cœur, dont les indicateurs sont les mêmes: pour les hommes jusqu'à 41 U / l, pour les femmes jusqu'à 31 U / l. Des taux élevés d'AST parlent de problèmes du foie et des taux élevés d'ALAT indiquent des problèmes cardiaques.
  • L'amylase et la lipase sont des enzymes pancréatiques. L'amylase est responsable de la digestion des glucides, lipase - graisse. Le taux d'amylase est de 28-100 U / l, lipase - 0-190 U / l. Si les chiffres sont trop élevés, cela indique des processus inflammatoires dans le pancréas ou des lésions du pancréas.
  • Phosphatase alcaline - un marqueur du foie, des voies biliaires et de l’état des os. Pour les femmes, le taux peut aller jusqu'à 240 U / l, pour les hommes jusqu'à 270 U / l. Les indicateurs gonflés ou sous-estimés de ce marqueur parlent de nombreuses pathologies: maladies du foie, de la glande thyroïde, de la ménopause, d'une carence en calcium, d'un excès de vitamine C, etc.

Comment reconnaître une infection par un test sanguin?

Pour déterminer le diagnostic exact en cas de suspicion d'infections diverses, d'inflammation, d'acidification du corps, d'oncologie, vous devez passer une formule sanguine complète avec une formule pour leucocytes. Les résultats montreront les indicateurs suivants:

  • Neutrophiles. Cellules qui tuent les toxines et les bactéries. Normalement, les personnes en bonne santé représentent 47 à 78%. Une augmentation des taux indique une inflammation, une infection. Et si le corps contient un nombre réduit de cellules, cela indique la présence de virus, d'un champignon, d'une infection chronique et de protozoaires, comme la toxoplasmose.
  • Les lymphocytes. Ces principaux régulateurs de l'immunité humaine sont probablement connus de tous. Normalement, ils sont 19-37%. Toutes les infections, ainsi que certaines affections du corps, telles que la menstruation, augmentent cet indicateur. Avec l'immunodéficience et la prise de médicaments à base de corticostéroïdes, l'indicateur est grandement sous-estimé.
  • Granulocytes Ce groupe comprend également séparément: les éosinophiles, les monocytes et les basophiles. La norme chez les éosinophiles est de 0,5 à 5,0%. L'allergie, l'asthme, les antibiotiques, les vers augmentent le taux. Les monocytes représentent normalement 3-11%. Des niveaux élevés parlent de maladies sexuellement transmissibles, d'infections à protozoaires et de tuberculose. Les basophiles font normalement 0-1%. Des niveaux élevés indiquent des allergies, des processus inflammatoires dans le tractus gastro-intestinal, des troubles hormonaux.

Test sanguin biochimique

Informations générales

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, il est possible d'identifier à un stade précoce un certain nombre de maladies graves, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

L'infirmière prélève du sang pendant quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de la condition générale du corps. Néanmoins, pour essayer de comprendre par vous-même, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphokinase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en effectuant cette analyse. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours avez-vous besoin pour obtenir des résultats, devrait être trouvée directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

  • vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
  • le soir, à la veille des prochaines analyses, vous ne devez pas boire de café fort, ni de thé, ni consommer d'aliments gras ni de boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2 à 3 jours);
  • Ne pas fumer pendant au moins une heure avant l’analyse;
  • un jour avant les tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - pour aller au sauna, au bain, vous ne devez pas vous exposer à des efforts physiques importants;
  • les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
  • une personne qui se prépare pour l'analyse et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
  • La réponse négative à la question est de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant le test: pour déterminer avec précision la glycémie, vous devez ignorer cette procédure hygiénique le matin avant de mener une étude et ne pas boire de thé ou de café;
  • les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
  • deux semaines avant l'étude, il est nécessaire d'arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
  • s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

Décodage de l'analyse biochimique du sang

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécifique, dans lequel des indicateurs de test normaux sont indiqués chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner ses recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, l'examen biochimique du sang permet d'effectuer une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. En outre, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les chiffres obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UAC. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est prescrite en règle générale au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est même possible de contrôler de manière indépendante le niveau normal de la numération sanguine chez l'adulte et chez l'enfant.

En tant que tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont donc déchiffrées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l’adulte et l’enfant, qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment désigne-t-on le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

Le taux de CRP est important car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV est la valeur moyenne du volume de plaquettes mesuré.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL et de triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d’identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

Le séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de séromcoïde - de quoi il s'agit, il ne faut pas oublier que si le tissu conjonctif est dégradé, le tissu conjonctif est dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

La LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres suivis sont effectués (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les taux normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste d'évaluer adéquatement les résultats dans un complexe et de prescrire le traitement approprié pour déchiffrer un test sanguin complet et lire les données de l'analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, on utilise également un tableau dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques du chien, du chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux correspondants.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous.

Protéine sérique totale, fraction protéique totale

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, ils contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse.

Si le protéinogramme réalisé indique une diminution du nombre total de protéines dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

  • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
  • s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
  • si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
  • en cas de brûlures graves;
  • avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
  • avec le développement de tumeurs malignes;
  • si la formation de protéines est altérée - en cas de cirrhose, d’hépatite;
  • à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
  • après administration prolongée de glucocorticoïdes.

Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative est différente.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit en cas de vomissements persistants avec le choléra.

L'augmentation absolue de la protéine est notée s'il y a des processus inflammatoires, le myélome multiple.

Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de la coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

Quand la fraction protéique est-elle élevée?

Niveau d'albumine:

  • si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
  • avec des brûlures.

Глоб-globulins:

  • dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec inflammation purulente sous forme aiguë;
  • pour les brûlures pendant la période de récupération;
  • syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Globulines:

  • hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
  • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
  • avec syndrome néphrotique;
  • avec l'hypothyroïdie.

Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

  • infections virales et bactériennes;
  • dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des allergies;
  • avec des brûlures;
  • avec infestation de vers.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • gonflement des poumons;
  • pendant la grossesse;
  • dans les maladies du foie;
  • avec des saignements;
  • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
  • avec des tumeurs malignes.

Métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent et accumulent en même temps des bases azotées. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indices de métabolisme de l'azote sont augmentés, il y a probablement violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

  • glomérulonéphrite aiguë et chronique;
  • néphrosclérose;
  • pyélonéphrite;
  • intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
  • hypertension artérielle;
  • syndrome d'accident;
  • polykystique ou tuberculose;
  • insuffisance rénale.

Raisons du déclin:

  • augmentation du débit urinaire;
  • administration de glucose;
  • insuffisance hépatique;
  • hémodialyse;
  • réduction des processus métaboliques;
  • le jeûne;
  • hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

  • insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
  • diabète décompensé;
  • l'hyperthyroïdie;
  • l'acromégalie;
  • obstruction intestinale;
  • dégénérescence musculaire;
  • brûlures.

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

  • la leucémie;
  • la goutte;
  • carence en vitamine B-12;
  • maladies infectieuses aiguës;
  • Maladie de Vacaise;
  • maladie du foie;
  • diabète sucré grave;
  • pathologie de la peau;
  • intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Le glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

L'hypoglycémie

  • avec jeûne prolongé;
  • en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
  • l'hypothyroïdie;
  • dans les pathologies hépatiques chroniques;
  • en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous une forme chronique;
  • dans l'hypopituitarisme;
  • en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
  • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

L'hyperglycémie

  • avec diabète des premier et deuxième types;
  • avec thyréotoxicose;
  • en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
  • avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
  • avec phéochromocytome;
  • chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
  • avec l'épilepsie;
  • pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
  • avec excitation psycho-émotionnelle;
  • en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d’hépatite, dues à l’acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, ainsi l’analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur déchiffrement peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

  • Désintégration trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
  • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables d'effectuer une quantité de travail normale.
  • Troubles de la sortie de la bile. Il survient chez les personnes atteintes de cholélithiase, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est étudiée dans les cas suivants:

Indicateurs de métabolisme lipidique ou de cholestérol

Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

  • les triglycérides (quels sont les triglycérides sont des graisses neutres);
  • cholestérol total et ses fractions;
  • les phospholipides.

Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

  • les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
  • HDL (HDL, lipoprotéine de haute densité, "bon" cholestérol);
  • LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, "mauvais" cholestérol);
  • VLDL (lipoprotéine de très basse densité).

La désignation de cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient avait enfreint les règles de préparation à l'analyse, s'il avait mangé des aliments gras, les indications pourraient être inexactes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire votre performance, votre médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

Le cholestérol total augmente s'il y a:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

  • la cirrhose;
  • tumeurs malignes du foie;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • le jeûne;
  • hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • La MPOC;
  • violation de l'absorption de substances.

Les triglycérides augmentent s'il y a:

  • cirrhose alcoolique du foie;
  • hépatite virale;
  • l'alcoolisme;
  • cirrhose biliaire;
  • maladie de calculs biliaires;
  • pancréatite aiguë et chronique;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'hypertension;
  • IHD, infarctus du myocarde;
  • diabète sucré, hypothyroïdie;
  • thrombose de vaisseaux cérébraux;
  • la grossesse
  • la goutte;
  • Le syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides diminuent s’il existe:

  • hyperfonctionnement des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
  • La MPOC;
  • violation de l'absorption de substances;
  • malnutrition

Cholestérol sanguin:

  • entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
  • de 6,5 à 8,0 mmol / l, une augmentation modérée du cholestérol est enregistrée, ce qui peut être corrigé à l'aide d'un régime;
  • 8,0 mmol / l et plus - taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma visant à réduire le taux de cholestérol est déterminé par le médecin.

Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Un tel état est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Principales enzymes sanguines:

  • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
  • l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
  • la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
  • phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
  • la créatine kinase (CK);
  • alpha amylase.

Ces substances sont contenues dans divers organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables des réactions chimiques lors du transfert de l'aspartate et de l'alanine. Une grande quantité d'ALAT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est élevé, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

  • 1,5-5 fois - facile;
  • 6-10 fois - moyenne;
  • 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

  • infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
  • hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
  • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
  • dommages toxiques aux cellules du foie;
  • syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

  • le myélome;
  • sarcome ostéogène;
  • lymphogranulomatose;
  • l'hépatite;
  • métastase osseuse;
  • médicaments et dommages toxiques au foie;
  • processus de guérison des fractures;
  • ostéomalacie, ostéoporose;
  • infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, qu'elle contient des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également améliorée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyl transférase est élevée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, dira l'expert qui déchiffre les résultats des analyses. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de tenir compte du fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans la conversion de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

  • MM - dans le tissu musculaire;
  • MV - dans le muscle cardiaque;
  • BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

  • myosite;
  • syndrome d'écrasement prolongé;
  • la myasthénie grave;
  • la gangrène;
  • sclérose latérale amyotrophique;
  • Syndrome de Guillain-Barré.

MV Créatine Kinase

  • infarctus aigu du myocarde;
  • l'hypothyroïdie;
  • myocardite;
  • utilisation prolongée de prednisone.

VV créatine kinase

  • encéphalite;
  • traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

L'amylase a pour fonction de fractionner les glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la hausse et à la baisse de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • parotidite épidémique;
  • hépatite virale;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, la tétracycline.

L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

  • infarctus du myocarde;
  • thyrotoxicose;
  • toxicose pendant la grossesse;
  • nécrose complète du pancréas.

Électrolytes de sang - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. Ionogramme sanguin - analyse dans le cadre de laquelle on détermine un complexe de micro-éléments dans le sang - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Le potassium

C'est très nécessaire pour les processus d'échange et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les niveaux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est abaissée.

Si le potassium est élevé dans le sang, un spécialiste doit trouver les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

  • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
  • violation de la sensibilité;
  • baisse de la pression artérielle;
  • réduction du pouls;
  • perturbation de la conscience.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

  • des nausées et des vomissements;
  • essoufflement;
  • faiblesse musculaire;
  • insuffisance cardiaque;
  • écoulement involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone - l'hormone du cortex surrénalien.

L’hypernatrémie, c’est-à-dire des taux de sodium élevés, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des crampes et un coma.

Tests de triche

Tests Revm - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns en circulation, la détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les tests de Revm peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. Il faut procéder à une révision si on se plaint de douleurs aux articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique non développé est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d’analyseurs et d’autres dispositifs, pour ceux souhaitant effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l’étude des résultats d’une analyse sanguine clinique ou des résultats de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par une institution médicale afin de déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup sont intéressés par: un test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être donné? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.


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