Hépatite virale congénitale

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Une anomalie hépatique causée par une infection fœtale intra-utérine avec les virus de l'hépatite C et B est appelée hépatite congénitale. Hépatite chez les nouveau-nés diagnostiqués au cours des deux premiers mois de la vie. Il s’agit d’une maladie très dangereuse caractérisée par une augmentation du foie, une violation de sa structure, jusqu’à la nécrose du tissu hépatique et le développement de la cirrhose.

Qu'est ce que c'est

Une telle maladie est rare chez les nouveau-nés, mais la nature de son évolution est grave car l'infection se produit par le sang ou le sérum. Cette maladie est associée à des dommages au foie du nouveau-né par le virus de l'hépatite. L'infection survient non seulement après la naissance, mais peut se produire même lorsque le bébé est dans l'utérus. Ensuite, la lésion se produit à travers le placenta et le fœtus développe une inflammation du foie, ce qui conduit ensuite à une modification des fonctions de l'organe, jusqu'à la cessation complète de son travail. C'est une maladie très dangereuse et une hospitalisation urgente est indiquée dès la détection des premiers symptômes.

Causes, types et voies d'infection

La cause de cette maladie est une infection du virus B ou C chez le nourrisson ou le fœtus. Selon les causes de la maladie, l'hépatite virale congénitale chez le nouveau-né présente les types suivants:

  • L'hépatite B n'est pas rare et est causée par un virus du groupe B. L'infection se produit de la mère malade au foetus pendant la grossesse, si la mère tombe malade à un stade avancé, ainsi que pendant l'accouchement. La probabilité d'infection est élevée lorsque la femme est porteuse du virus et que, pendant la grossesse, l'agent pathogène pénètre dans le placenta et infecte le fœtus.
  • L'hépatite C congénitale est causée par un virus du groupe C et est beaucoup moins fréquente. Elle peut être causée par une infection du nourrisson au cours d'interventions thérapeutiques - transfusion de sang et de plasma d'un patient infecté, perforation, injections d'instruments non stériles (infectés par un virus). L'hépatite C chez le nouveau-né a une évolution modérée ou sévère. Les virus B et C sont dangereux car ils sont très résistants et peuvent rester dans le corps pendant de nombreuses années sans se manifester. Les symptômes externes seront absents, mais les processus internes de destruction du foie progressent, de sorte que le patient sera porteur d'une telle maladie, sans le savoir. La présence de virus B et C dans le sang ne peut être confirmée que par des méthodes de laboratoire.
  • L'hépatite fœtale provoque les maladies maternelles suivantes: rubéole, varicelle, grippe compliquée, cytomégalovirus, pathologies bactériennes (syphilis) et également provoquée par des parasites (toxoplasmose). Dans le cas où la mère pendant l'alcool abus de l'alcool, prend des drogues, des doses élevées de médicaments, le fœtus peut développer des dommages au foie.
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Symptômes de l'hépatite virale congénitale

Avec une infection intra-utérine, les enfants naissent avec cette pathologie à différents degrés de développement. Les symptômes de maladie congénitale chez le nourrisson présentent trois signes caractéristiques: intoxication, déshydratation et hémorragies capillaires. Observé de telles formes de déviations de flux:

  • Anicteric - les symptômes chez les nouveau-nés sont légers, il y a la paresse, l'apathie, le refus de se nourrir, la peau pâle. À la palpation, une hypertrophie du foie et de la rate est diagnostiquée. Une légère jaunisse est constatée à la fin de la première semaine, mais après quelques jours, passe. Pour déterminer la présence du virus, vous pouvez déposer goutte à goutte de l'urine foncée sur les couches et des tests de laboratoire sur le sang et l'urine pour détecter les enzymes hépatiques.
  • L'hépatite congénitale préicterique passe avec la manifestation de quelques symptômes seulement (régurgitations fréquentes, la température corporelle augmente légèrement) ou en l'absence de signes.
  • Jaundiced - se produit de manière aiguë. Chez le nourrisson, les symptômes d'intoxication sont notés, la température augmente de manière significative. Les enfants sont léthargiques, apathiques, rots souvent. La peau et les muqueuses deviennent jaunes. Avec les violations du foie sur la peau de l'enfant apparaissent des hémorragies capillaires, la peau hyperémique. De la part du tractus gastro-intestinal - troubles dyspeptiques (diarrhée, ballonnements). La déshydratation augmente, les enfants maigrissent. À la palpation, il y a une augmentation du foie et de la rate. Le système nerveux est affecté, ce qui provoque une encéphalopathie.
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Diagnostics

  • Les méthodes obligatoires de diagnostic en laboratoire comprennent la numération globulaire complète et l'urine.

Consultation thérapeute, gastro-entérologue et maladies infectieuses. Ils collecteront des antécédents de la maladie, des analyses familiales, allergologiques et épidémiologiques. Ils procéderont également à la palpation et à la percussion du foie et de l'abdomen (détermination de la taille de l'organe et de la tendresse).

  • Numération sanguine complète - diminution du nombre de leucocytes, augmentation du nombre de monocytes, diminution du nombre de RSE. Des taux élevés de RSE et de leucocytes confirment la forme fulminante ou le lien entre l’étiologie bactérienne.
  • L'analyse d'urine révèle des pigments d'urobiline et de bile.
  • Test sanguin pour les paramètres biochimiques. La bilirubine (directe) et le test au thymol augmentent lorsque le patient présente une forme ictérique. En cas de modification de la sortie de la bile, l'analyse augmentera l'activité du cholestérol et de la phosphatase alcaline. AlT et AST seront également augmentés, ce qui confirme les processus en cours de désintégration des cellules du parenchyme hépatique. Ils révèlent également une diminution de la prothrombine et une augmentation de l'ammoniac.
  • Des tests sanguins sérologiques (ELISA et ROME) révèlent une augmentation des IgM et des IgG, ce qui vous permet de suivre l'évolution de la maladie.
  • Marqueurs d'hépatite virale.
  • PCR.
  • L'échographie des organes abdominaux aide à déterminer la taille du foie, sa structure et ses modifications.
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    Traitement de la maladie

    La thérapie pour les enfants atteints de maladies virales du foie congénitales est effectuée uniquement à l'état stationnaire, où ils sont placés en fonction du type d'agent pathogène. Ainsi, il est possible d'éviter une infection croisée. Le traitement symptomatique de cette maladie consiste à nourrir le bébé avec du lait maternel, en éliminant la perte de liquide et d'électrolytes (introduction de solution saline). Le traitement vise à éliminer les toxines du corps (sorbants - «Smekta»), ainsi que l’injection de glucose. Avec les matières fécales blanchies, les vitamines K, E parentérales sont injectées chez le nouveau-né et, à partir de D2–3, la vitamine D3. Si le niveau de bilirubine directe est élevé, le phénobarbital est indiqué. Des traitements de courte durée (7 à 10 jours) de glucocorticoïdes sont également prescrits. Dans les hépatites virales B et C, "Viferon" et "Cycloferon" sont prescrits. Les enfants atteints d'hépatite virale congénitale se voient également prescrire des hépatoprotecteurs (Essentiale).

    Quel est le danger de la maladie?

    Le danger de cette maladie est qu’elle progresse rapidement et qu’elle entraîne la mort en cas de traitement inapproprié ou tardif. Une des complications dangereuses pour la vie d'un enfant est également la nécrose du tissu hépatique, qui conduit en outre à la cirrhose. La durée de la maladie peut durer de 2 à 4 semaines à plusieurs mois. Cela conduit au développement de la cholestase. Les symptômes caractéristiques de l'exacerbation de la maladie, sont une carence en vitamine K et en vitamine E dans le corps d'un enfant, le rachitisme et l'hypoprotéinémie. Ces complications sont également notées: augmentation de la pression dans les veines porte, acquisition d’une forme chronique d’hépatite, insuffisance hépatique aiguë, encéphalopathie et retard de développement.

    Prévention et pronostic

    Le principal événement en matière de prévention des maladies congénitales est le diagnostic opportun. Au premier soupçon de la présence de la maladie, l'enfant doit toujours être hospitalisé pour un traitement hospitalier. La prévention active de l'hépatite virale congénitale est réalisée chez les enfants immédiatement après la naissance, ainsi que chez ceux dont la mère est porteuse de l'antigène HBsAg. Les vaccinations sont effectuées à trois reprises: immédiatement à la naissance, un mois et six mois après la deuxième vaccination.

    Un élément obligatoire dans la prévention de la maladie est le dépistage de l’infection à VIH, de la toxoplasmose, de l’hépatite B, de différents types d’herpès, de la rubéole, du cytomégalovirus et du traitement des femmes en âge de procréer. Il faut faire pour prévenir la vaccination des femmes séronégatives (avec la rubéole, l'hépatite B) et conseiller les couples. Dans la clinique prénatale, un examen obligatoire des maladies sexuellement transmissibles est effectué, un dépistage est effectué pour identifier les infections à HbsAg et à TORCH.

    Le pronostic de la maladie congénitale est généralement positif. La mortalité au cours des dernières années est inférieure à 1%, mais elle est plus élevée chez les nouveau-nés. Le plus dangereux est la forme sévère d'hépatite avec développement rapide d'ictère, de précome et de coma. Un mauvais signe est la réduction d’indicateurs tels que AlT et AST au cours de la période aiguë de la maladie, ce qui indique la présence de nombreuses nécroses des cellules hépatiques.

    2 causes d'hépatite congénitale chez les enfants

    Le foie est le principal organe filtrant du corps humain. Pour les bébés, ses fonctions sont aussi importantes que pour un adulte. Dans le cas du développement du processus inflammatoire dans les cellules du foie, les toxines et la bile sont retenues dans le corps, ce qui exerce un effet néfaste non seulement sur l'organe de la lésion, mais également sur le système nerveux et l'immunité. L'hépatite chez les nouveau-nés est une pathologie très dangereuse et nécessite des soins médicaux immédiats.

    Causes de développement

    La maladie est généralement divisée en plusieurs types, mais dans le cas des enfants en bas âge, une attention particulière doit être accordée à l'hépatite virale, qui devient pour beaucoup de personnes congénitales ou, en d'autres termes, foetales.

    Si, au stade de la grossesse, une hépatite virale est diagnostiquée chez la future mère, le risque de contracter le bébé est alors réduit au minimum, sous la surveillance constante d'un spécialiste. Dans les cas où le diagnostic n'est pas établi à temps ou si la femme a négligé les recommandations du médecin, le nouveau-né est à risque.

    Causes de la maladie virale chez un enfant:

    1. L'agent causal du virus pénètre dans le placenta jusqu'au fœtus pendant la grossesse.
    2. L'infection se produit pendant l'accouchement naturel.

    Les virus de l'hépatite ne sont pas transmis par la mère pendant l'allaitement.

    Types d'hépatite chez les bébés

    Au total, plusieurs types d'hépatite virale sont connus dans la pratique médicale, à savoir A, B, C, D, E, F, G. Seuls les quatre premiers types de virus sont bien étudiés. L'évolution de chaque type spécifié de maladie est très différente, de même que les méthodes de transmission à l'homme.

    En pratique médicale, il a été constaté que le corps des enfants en bas âge n’est soumis qu’à certains d’entre eux:

    • Maladie de Botkin ou hépatite A. Principalement transmise par les mains sales, l'eau et la nourriture. En règle générale, les nouveau-nés ne se produisent pas, sauf dans les pays à faible développement et aux conditions de vie déplorables.
    • Hépatite B. Elle se distingue par la nature agressive de la maladie et se transforme souvent en une forme chronique. L'infection de l'enfant est possible pendant la grossesse et pendant l'accouchement. Il existe un vaccin qui ralentit la progression de la maladie.
    • Virus HVC ou hépatite C. Les méthodes d'infection sont identiques à celles décrites ci-dessus, mais la progression de la maladie ne sera pas aussi agressive. La symptomatologie de ce type de pathologie se distingue par son invisibilité, mais les dommages causés à l'organisme n'en deviennent pas moins importants.

    L'examen régulier par un médecin et la réalisation des examens nécessaires permettent d'établir un diagnostic en temps voulu et d'éviter le développement de complications pathologiques. Il est important que la femme enceinte soit sous la surveillance du médecin traitant afin d'empêcher l'apparition de pathologies chez la mère et l'enfant.

    Symptômes chez les nouveau-nés

    Le corps des enfants est particulièrement sensible aux processus malsains dans le corps. C'est pour cette raison qu'il est possible de détecter le fait d'infection chez les nourrissons au cours des premières semaines de vie. Les cas où la maladie se manifeste après quelques mois sont considérés comme rares.

    La jaunisse est le principal symptôme de tout type d'hépatite chez le nouveau-né. L'intensité avec laquelle il se manifestera chez un malade dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme. Les premiers signes apparaissent dans la première semaine de vie, certains dans les premiers jours après la naissance.

    La maladie fœtale virale s'accompagne également d'un certain nombre d'autres manifestations caractéristiques:

    • l'urine devient sombre;
    • matières fécales décolorées, dans le cas de jeunes enfants, la fréquence de ce symptôme doit être fixée;
    • le foie est constamment élargi;
    • il y a des problèmes avec le travail du tractus gastro-intestinal et des vomissements fréquents, qui peuvent déshydrater considérablement un petit corps;
    • il y a souvent une détérioration de l'état général, qui s'accompagne d'un œdème, d'une altération de la circulation sanguine;
    • Le tonus musculaire du nourrisson est gravement affaibli par l’infection, ce qui entraîne des convulsions et d’autres troubles neurologiques.

    Certains des symptômes énumérés se retrouvent également chez les personnes âgées infectées, mais ils sont mieux tolérés et souvent n'attirent pas l'attention. L'enfant, dès les premiers signes d'une possible maladie, doit être immédiatement conduit à l'hôpital pour y être examiné.

    Si le diagnostic est confirmé, la fréquence des manifestations négatives est constamment fixée, ce qui permet au médecin de tirer des conclusions sur le degré d'agressivité du principal agent pathogène et l'évolution de la maladie elle-même.

    Méthodes de diagnostic de base

    À l'heure actuelle, il n'existe pas de méthode clairement définie pour diagnostiquer l'hépatite chez les nouveau-nés. Si le risque de maladie est évident, il est nécessaire de faire l'objet d'une surveillance constante. Le médecin surveille l'état du foie et effectue des analyses de sang histologiques et biochimiques.

    Le corps du bébé entre parfois en conflit avec le facteur Rh de la mère, ce qui contribue au développement de la jaunisse des glandes surrénales, mais dans ce cas, une inspection régulière déterminera la véritable cause.

    Un facteur important est la réduction des plaquettes dans le sang de l'enfant, ce qui peut indiquer le développement d'une hépatite virale.

    Le diagnostic des nourrissons est un processus complexe, qui comprend les étapes suivantes:

    1. Consultation et examen de tout un groupe de médecins. De ce fait, les prédispositions génétiques et les éventuelles réactions allergiques seront identifiées.
    2. À l'examen, la palpation est effectuée pour la détermination primaire de la taille de l'organe filtrant et des symptômes douloureux.
    3. Du sang est prélevé pour une série de tests de laboratoire.
    4. Abandonne l'urine bébé.
    5. Les marqueurs de pathologies virales possibles sont identifiés.
    6. Au cours de l'examen, une échographie abdominale est nommée, ce qui permet de déterminer la taille exacte des organes et les modifications qui s'y produisent.

    Si le diagnostic de la mère est décevant, il est recommandé à l'enfant, dans les premières semaines, de faire une ponction de la cavité abdominale.

    Il est important de s’assurer qu’il n’ya aucun risque de saignement aigu et que la coagulabilité du sang du bébé est en ordre. Une telle biopsie, après étude par un histologue, aide grandement à établir le diagnostic correct.

    La durée du parcours et les complications de la maladie

    Dans l'organisme du nouveau-né, l'hépatite B ne vit en moyenne pas plus d'un mois et demi avec le bon traitement. Après cela, le fonctionnement normal du foie commence à se rétablir, la couleur de la peau redevient normale et le bébé commence à prendre du poids.

    Dans des cas extrêmement rares, la maladie se développe sur plusieurs mois.

    Dans le cas du virus HVC, la situation est plus compliquée en raison de l'absence de manifestations claires de la maladie, qui se manifeste souvent au stade de la fibrose hépatique.

    Il faut faire attention séparément aux complications possibles:

    1. Cholestase. La sécrétion de bile dans le corps est perturbée, ce qui est plus facilement diagnostiqué dans le syndrome de l'ictère et la décoloration des matières fécales. Avec un tel diagnostic, il est important que l'enfant soit à l'hôpital sous la surveillance constante de médecins.
    2. Fibrose Conséquence plus rare, mais dangereuse de la maladie. Il n'apparaît pas immédiatement, peut être diagnostiqué au quatrième ou cinquième mois de la vie. Accompagné d'une augmentation de la rate, la rétention d'eau dans la cavité abdominale et scelle le foie. Tout d'abord, la complication devient perceptible en raison de la perte de poids et du retard de croissance.
    3. Rachitisme, ostéoporose, problèmes de dents. Les symptômes peuvent se manifester après une longue période.

    La complication la plus courante, telle que la cirrhose du foie, est extrêmement rare chez les bébés. En cas de développement de la maladie, la rétention d'eau se produit dans tout le corps de l'enfant.

    Traitement de l'hépatite pour les bébés

    Tout d'abord, il est nécessaire d'ajuster le travail du tube digestif et de restaurer la coagulation du sang (injections de vitamine K). Le traitement est recommandé à l'hôpital.

    L'ajustement du régime alimentaire et la sélection du régime alimentaire adéquat pour le nouveau-né et, dans le cas de l'allaitement maternel - pour la mère, constituent une aide précieuse du foie dans la lutte contre le virus. Une femme devrait exclure les aliments gras, les colorants alimentaires, les exhausteurs de goût et, bien sûr, l'alcool autant que possible.

    Dans le cas de l'hépatite C, il est habituel de prescrire des antiviraux et des hépatoprotecteurs acceptables pendant la petite enfance.

    Parmi les derniers médecins recommandent l'utilisation de médicaments tels que:

    • Kars est un médicament à base de plantes présentant un bon niveau de tolérance chez les adultes et les jeunes enfants.
    • Acide lipoïque - a un bon effet antioxydant, ce qui aide grandement le foie et renforce les défenses immunitaires de l'organisme;
    • Essentiale Forte N - aide à restaurer les cellules hépatiques endommagées.

    Les médicaments antiviraux sont plus difficiles à trouver en raison de la nature de leurs effets. Le plus approprié est Viferon (qui a également un effet immunomodulateur), qui est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux.

    Tout traitement médicamenteux doit être prescrit par un spécialiste, un médicament non contrôlé aura des conséquences dangereuses. Le traitement de l'hépatite C est considérablement compliqué par l'impossibilité d'appliquer tous les agents thérapeutiques connus en raison de la nature et de la force de l'organisme thoracique.

    Dans certains cas, il existe une difficulté dans le processus de sortie de la bile, qui ne pourrait pas récupérer par elle-même. Avec ce développement de la maladie, la médecine recommande une intervention chirurgicale avec imposition de tubes de drainage.

    Il est très difficile de lutter contre la pathologie virale dans la petite enfance. Cependant, une surveillance régulière par un médecin réduira le risque de développer des conséquences dangereuses et ramènera la vie d'un bébé à la normale.

    Prévention des maladies

    Après avoir pris connaissance du matériel, la première question qui me vient à l’esprit est la suivante: comment éviter un diagnostic inné dangereux?

    Il est nécessaire de commencer par la future mère, qui doit apprendre la plupart des nuances de sa santé avant de décider de prendre une mesure responsable.

    Il est accepté d’attribuer les types de mesures préventives suivants:

    • examen complet des deux parents avant la conception pour détecter des pathologies virales dangereuses;
    • vaccination contre l'hépatite B;
    • injections d'immunoglobuline chez les nouveau-nés, surtout s'ils présentent un risque accru d'infection;
    • les enfants doivent être surveillés par le médecin régulièrement tout au long de l'année (au moins) afin de pouvoir enregistrer d'éventuels changements corporels dans le temps.

    Il convient de noter que, même si l’un des parents suivait un traitement médicamenteux de l’hépatite virale, il est absolument contre-indiqué d’appliquer à l’enfant les moyens dont il dispose. L'auto-traitement du nourrisson peut être fatal.

    Dans toutes les situations, l’essentiel est de ne pas céder à la peur et de ne pas fermer les yeux sur le problème, le cas échéant. Vous trouverez autour de vous un grand nombre de critiques de mères et d’enfants confrontés à une hépatite virale. Un diagnostic opportun et un traitement approprié leur permettent de mener une vie normale. La seule différence est les visites régulières chez le médecin et les tests, ce qui, en fait, est utile de faire et une personne en bonne santé.

    Hépatite A, C, B

    Comme vous le savez, le foie est un organe important qui remplit de nombreuses fonctions dans le corps humain. Sa tâche principale est de détoxifier et de métaboliser les composés toxiques. Dans diverses maladies, accompagnées d'une violation du foie, accumulent des substances nocives qui affectent négativement le système nerveux central et d'autres organes. L'hépatite est l'une de ces maladies.

    L'hépatite est un processus pathologique inflammatoire grave de nature polyétiologique qui affecte toutes les fonctions du foie.

    Aujourd'hui, il existe de nombreux types de cette maladie, mais l'hépatite virale joue un rôle particulier chez les enfants.

    Le foie remplit un certain nombre de fonctions vitales nécessaires au fonctionnement normal du corps. Le foie synthétise des protéines qui sont une sorte de matériau de construction pour le corps humain. De plus, les protéines sont constituées de protéines, d’enzymes et de récepteurs situés à la surface des cellules.

    Causes et variétés d'hépatite virale

    L'hépatite chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas le résultat de la transmission du pathogène viral par le placenta de la mère à l'enfant. L'infection du nourrisson peut survenir in utero ou au moment de l'accouchement. Le diagnostic précoce chez la mère joue un rôle particulier à cet égard. Si une hépatite virale est diagnostiquée à une femme enceinte à un moment donné, vous pouvez toujours corriger l'état de l'enfant au stade de la grossesse, ce qui le sauvera des conséquences inutiles de la maladie.

    À ce jour, 8 types d'hépatite virale ont été découverts chez l'homme, mais cinq seulement présentent un intérêt particulier.

    • Hépatite virale de type A ou maladie de Botkin. Il se transmet par voie fécale-orale par des mains non lavées, de l'eau contaminée et des aliments. La maladie est très contagieuse et tous les travailleurs de la restauration subissent un examen physique annuel visant à éliminer cette pathologie. En règle générale, les nouveau-nés ne se produisent pas.
    • L'hépatite virale de type B. Par rapport à la maladie précédente, elle se caractérise par une évolution plus dangereuse. Chez un dixième des patients, le processus pathologique aigu devient chronique et nécessite un traitement long et coûteux. Si les interventions thérapeutiques n'étaient pas réalisables ou n'étaient pas effectuées en quantité suffisante, le risque de cirrhose est élevé. Un vaccin contre cette maladie a été mis au point, ce qui réduit encore le risque d’infection. Le mode principal de transmission est parentéral. Les adultes sont infectés par des transfusions sanguines, la manipulation d'objets infectés (ciseaux à ongles, aiguilles de tatouage) ou des injections intraveineuses. A également lieu la transmission sexuelle. L'hépatite B chez le nouveau-né se transmet par le placenta ou pendant le travail. Au milieu du XXe siècle, il a été décidé de contrôler la présence du virus de l'hépatite B dans l'ensemble du sang du donneur, ce qui a permis de réduire considérablement l'incidence parmi les personnes nécessitant une transfusion sanguine. Même si la vaccination a été effectuée, après l'infection, la probabilité d'une progression ultérieure de la maladie est réduite.
    • Hépatite virale C. Le mode de transmission est similaire au type précédent, mais l'évolution de la maladie ne sera pas aussi rapide. L'hépatite virale C est aussi appelée le «tueur en douceur». Les manifestations de l'hépatite C chez le nouveau-né sont associées à une longue absence de signes cliniques, accompagnée d'un processus de destruction lent dans le parenchyme hépatique. Des méthodes spécifiques de prévention n’ont pas encore été développées. Cependant, il existe des tests spéciaux extrêmement sensibles, grâce auxquels il est possible d'effectuer un test sanguin pour détecter la présence de virus.
    • Les hépatites virales de types E et D ne jouent pas un rôle particulier dans l’incidence des nouveau-nés.

    Les symptômes

    Chez le nouveau-né, l'hépatite virale survient à partir de la première ou de la deuxième semaine de vie. Dans de rares cas, les premiers symptômes surviennent plus tard, vers le deuxième ou le troisième mois après la naissance. Le premier signe qui se fait sentir est la jaunisse. Il se produit dans les 7 premiers jours de la vie, voire dans les 24 premières heures.

    La gravité de ce symptôme est variable, elle dépend des caractéristiques individuelles du macroorganisme et de l'agressivité de l'agent pathogène lui-même. Symptômes observés dans l'hépatite virale:

    • La décoloration des masses fécales, qui est permanente ou épisodique, est propre aux enfants. La fixation de la décoloration diurne des selles est une partie importante de l'analyse de l'activité de la maladie. En raison d'une violation du métabolisme de la bilirubine, il se produit un changement de couleur de l'urine. Dans les premiers jours, l'urine peut encore avoir une couleur normale, mais à l'avenir, sa couleur ressemble à une bière brune. Pour les nouveau-nés également caractérisés par l'absence de symptômes de prurit.
    • Le foie est constamment dilaté, de manière inégale, principalement dans la région du lobe gauche. Sa densité n'est pas modifiée ou augmentée. Il est nécessaire d'enregistrer régulièrement les résultats de la mesure du foie. Cela vous permettra d'avoir une idée de la gravité et de la progression de la maladie.
    • Les signes d'une rate hypertrophiée sont rarement retrouvés. Cela est dû au fait que l'hépatosplénomégalie est une conséquence d'autres complications de la maladie rarement rencontrées.
    • Puisque le foie est une partie importante du système digestif, il affecte le travail du tractus gastro-intestinal. Pour les nouveau-nés, il y a souvent des vomissements incontrôlés, pouvant entraîner une perte importante de liquide. En conséquence, il existe des symptômes concomitants du type de léthargie et une fatigue accrue. Dans certains cas, des problèmes digestifs et une hypertrophie du foie précèdent le développement de la jaunisse.
    • Le changement dans le bien-être général du nouveau-né se développe dans un cas sur cinq. Dans le même temps, la détérioration de l'état peut se produire avec la vitesse de l'éclair avec l'apparition d'un œdème, d'une circulation périphérique altérée et d'un développement retardé de l'enfant. Quel que soit le cas, on enregistre des cas cliniques dans lesquels il y a un gain de poids normal et une augmentation de la croissance du nouveau-né.
    • Des troubles neurologiques mineurs sont souvent observés et doivent être corrigés, ce qui revêt une grande importance pour le diagnostic différentiel de la maladie. Chez les enfants infectés, le tonus musculaire des membres est réduit et les réflexes de base sont déprimés. Dans les cas graves, il peut y avoir des convulsions généralisées et des signes d'inflammation de la muqueuse du cerveau.

    Méthodes de diagnostic

    À l'heure actuelle, il n'existe aucune méthode spécifique pour établir l'hépatite virale du nouveau-né. Au cours des travaux pratiques, le médecin doit surveiller l'activité des marqueurs biochimiques du foie. L'activité accrue de la cytolyse doit être comparée aux données obtenues lors de l'analyse histologique, ainsi qu'aux résultats des tests sanguins biochimiques.

    Pour le diagnostic différentiel, la numération globulaire complète et le nombre de réticulocytes jouent un rôle particulier. Il n’est pas rare que, lors du conflit Rh ou AB0 entre mère et enfant, ce dernier développe une anémie hémolytique congénitale, accompagnée d’un ictère sus-hépatique. Les méthodes de recherche ci-dessus permettent de distinguer l'hépatite virale du conflit rhésus. Il faut dire que 25% des cas d’hépatite sont accompagnés d’une lésion hémolytique de globules rouges. L’hépatite virale dans le sang montre une diminution du nombre de plaquettes.

    Un fait intéressant. À 2-3 mois de développement intra-utérin du foie, la moitié de la masse totale du fœtus est atteinte.

    Les estimations des fluctuations du niveau de bilirubine ne sont pas spécifiques, mais elles permettent d’avoir une idée indirecte de la possibilité de transition de la maladie au stade de la cholestase. À la suite d’études cliniques, il a été constaté qu’au début de la maladie, une augmentation de la teneur en bilirubine indirecte dans le sang se retrouvait ensuite en mélange, puis en hyperbilirubinémie directe.

    L'augmentation de la concentration des enzymes hépatiques et du cholestérol n'a pas d'effet particulier sur le pronostic de la maladie. Lorsque le processus pathologique atteint le stade de la cholestase, on observe une augmentation marquée du cholestérol.

    D'importance particulière dans le diagnostic prend un examen virologique. Il devrait inclure l'analyse de l'urine, du liquide céphalo-rachidien, des pertes sanguines et nasopharyngées Toutes ces procédures visent à détecter l'agent étiologique de la maladie. Grâce à des réactions sérologiques spécifiques, il est possible de confirmer ou d'infirmer de manière fiable la présence d'un agent pathogène viral dans le corps.

    Avec une voie de transmission verticale, un examen de la mère est requis. Les anticorps présents dans son sang et les antigènes de l'hépatite virale suggèrent que l'enfant est atteint de cette maladie. À l'aide de méthodes de recherche radiologiques, il est possible d'obtenir des données indirectes indiquant la présence de dommages viraux au foie.

    Afin de détecter l'hépatite au cours de la période néonatale, une méthode histologique peut être nécessaire. Il est dans la collection du matériel biologique de l'enfant, suivi d'une étude. La procédure est effectuée à travers une ponction sur la paroi abdominale à l'aide d'une aiguille de ponction. Avant de pratiquer une biopsie, assurez-vous qu'il n'y a pas de trouble de la coagulation. En cas d'atteinte du foie, il est également possible de réduire le nombre de plaquettes, ce qui se manifeste par une augmentation des saignements. Si cette condition n'est pas corrigée, alors, lors d'une biopsie, le risque de saignement aigu est élevé.

    Le respect de toutes les règles de sécurité vous permet d'éviter les complications non désirées qui aggravent le pronostic pour la vie de l'enfant. Après avoir recueilli le matériel biologique, l’histologue examine l’échantillon obtenu à l’aide de diverses techniques microscopiques. Une biopsie par ponction de haute qualité élimine le besoin de procéder à un prélèvement chirurgical de matériel biologique.

    Évolution de la maladie

    La durée de l'hépatite chez les nouveau-nés peut varier de 2 semaines à 1,5 mois. Dans des cas exceptionnels, le débit est retardé jusqu'à 3-4 mois. La normalisation de la couleur de la peau, la restauration de la fonction normale du tractus gastro-intestinal et une diminution de la taille du foie indiquent une évolution favorable de la maladie.

    Gain de poids physiologique progressivement rétabli. Le niveau de développement de l'enfant correspond à l'âge. La normalisation des paramètres de laboratoire ne se produit pas immédiatement, notamment en ce qui concerne le taux de cholestérol libre et d'acides gras. L'hépatite C chez les nouveau-nés peut ne pas se manifester avant que les signes de fibrose hépatique ne soient enregistrés.

    Des complications

    Les complications de l'hépatite virale peuvent considérablement aggraver le pronostic de la vie d'un enfant:

    • Longue cholestase. Plus de 30% de toutes les infections sont accompagnées de ce syndrome. Le diagnostic différentiel avec d'autres maladies à l'origine d'un tel syndrome est facilité lorsque l'enfant présente des signes d'hyperbilirubinémie (jaunissement, urine foncée, décoloration des selles). Il est nécessaire d'ajouter que pour enregistrer ce symptôme, l'enfant doit être hospitalisé pendant toute la durée de la maladie.
    • La fibrose subaiguë est une complication rare. Son parcours est plus prononcé et peut être dangereux pour l'enfant. La fibrose est fixée au milieu du quatrième mois de la vie et se manifeste par une diminution du gain de poids, de la croissance, ainsi que par une augmentation de la rate, une rétention de liquide dans la cavité abdominale et une augmentation de la densité du foie. Avec des tests de laboratoire, vous pouvez fixer le taux de croissance, indiquant ainsi les réactions inflammatoires.
    • Les conséquences à long terme de l'évolution de l'hépatite virale sont une violation de la formation de dents, du rachitisme et de l'ostéoporose. La cirrhose du foie est assez rare. Au cours de son développement, la pression dans le système de la veine porte augmente, ce qui entraîne une ascite, une augmentation de la rate et une rétention hydrique globale dans tout le corps.

    Traitement

    Les formes typiques d'hépatite virale chez le nouveau-né sont traitées symptomatiquement. À cette fin, lutter contre les manifestations de la déshydratation, de la digestion avec facultés affaiblies et de la coagulation du sang. Initialement, l'enfant doit choisir un régime qui réponde à ses besoins physiologiques.

    La restauration du niveau approprié de la coagulation du sang est assurée par des injections régulières de vitamine K. Pour prévenir le développement de complications du système musculo-squelettique, il est nécessaire d'utiliser des complexes médicinaux contenant de la vitamine D et du calcium. L'utilisation de médicaments améliorant la circulation de la bile n'est pas indiquée chez les nouveau-nés.

    La nomination des glucocorticoïdes n’est réalisée qu’avec le développement de la fibrose subaiguë.

    Si les manifestations cholestatiques persistent, il est recommandé d’effectuer une intervention chirurgicale permettant d’évaluer la perméabilité des voies biliaires. La restauration de la sortie normale de la bile est obtenue en imposant un tube de drainage pendant la cholécystomie ou à la suite d'une cholangiographie préopératoire.

    L'hépatite chez les nouveau-nés

    L'hépatite est une maladie inflammatoire du foie causée par une infection, un virus ou l'exposition à des substances toxiques. Le nombre de cas augmente chaque année, le nombre de nouveau-nés nés infectés augmente également. L'hépatite congénitale est appelée foetale.

    La jaunisse physiologique et l'hépatite virale chez le nouveau-né ne sont pas la même chose. Le premier est observé chez presque tous les enfants après la naissance en raison de l'immaturité temporaire d'un organe tel que le foie. La condition disparaît généralement dans les deux à trois semaines. La jaunisse peut aussi être hémolytique - en cas de conflit immunologique. Cela peut être la différence dans le facteur Rh de la mère et du bébé, la pathologie est maintenue pendant plusieurs mois.

    Raisons

    L'hépatite chez les bébés peut être causée par:

    • les micro-organismes les plus simples, le plus souvent les toxoplasmes;
    • virus de l'hépatite B, C, D, rarement A, VIH, herpès, rubéole, varicelle, mononucléose, cytomégalovirus, adénovirus, entérovirus;
    • treponema pallidum - un microorganisme qui cause une maladie infectieuse (syphilis).

    Le principal agent pathogène responsable de la pathologie chez le nouveau-né est un agent de l'hépatite B; il est infecté par elle par sa mère pendant le travail ou dans l'utérus. La maladie peut être accompagnée par un cours plus grave et dangereux que tous les autres types. Dans 10% des cas, il entre dans la phase chronique et nécessite un traitement à long terme.

    Les enfants en bas âge contractent l'hépatite C d'une mère infectée dans environ 5% des cas. La maladie se caractérise par une évolution lente et une longue période asymptomatique. Dans 85% des cas, l'infection devient chronique.

    Infection de l'enfant de la mère mère

    Voies d'infection de l'enfant:

    • transmission du virus du porteur de l'infection (mère) à travers la barrière placentaire pendant la gestation;
    • par transfusion sanguine d'un donneur infecté;
    • pendant l'accouchement naturel d'une femme infectée ou lors d'une césarienne;
    • infection pendant l'allaitement. Cela est possible si les mamelons nourris au sein souffrent de microtraumatismes qui introduisent le virus dans le corps de l’enfant par le biais du lait;
    • traitement inapproprié du cordon ombilical (en violation des règles de l'antisepsie et de l'asepsie);
    • effectuer d’autres manipulations, accompagnées de lésions cutanées.

    Symptomatologie

    Les symptômes de la maladie ne commencent à apparaître qu'après la période de latence (incubation). Dans le cas de l'hépatite A, le délai est de 15 à 50 jours. avec B, 60-120; avec C, 20–140. Pour l'hépatite virale caractérisée par:

    Vomissements abondants

    • perte d'appétit;
    • une forte augmentation des enzymes hépatiques;
    • la couleur des muqueuses et de la peau dans une teinte jaune (un signe n'apparaît pas dans tous les cas);
    • décoloration des masses fécales, constamment ou occasionnellement;
    • la couleur plus foncée de l'urine;
    • une augmentation de la taille du foie, principalement dans son lobe gauche, la densité peut être augmentée;
    • troubles du tractus gastro-intestinal, nausée, vomissements;
    • détérioration du bien-être général;
    • prurit;
    • troubles neurologiques, réduction du tonus musculaire dans les jambes et les bras d'un enfant, inhibition des réflexes de base;
    • des signes d'inflammation des méninges ou des convulsions peuvent survenir;
    • un symptôme rare est une rate hypertrophiée.

    L'hépatite A se caractérise par une légère augmentation de la température corporelle à 37,5 degrés avec une augmentation progressive à 38–39 degrés. L'hépatite B ne présente des symptômes que pendant l'exacerbation. Si l'évolution de la maladie est longue, des saignements du nez ou des gencives apparaissent. Une augmentation de la température corporelle allant jusqu'à 39 degrés est un signe caractéristique de l'hépatite C.

    Les symptômes explicites sont directement liés à la condition de l'enfant. Chez les enfants faibles, la maladie est plus grave, les symptômes de la maladie sont plus brillants, ils apparaissent tôt.

    Diagnostiquer

    Déjà au cours de l'examen standard d'un nouveau-né, le médecin peut suspecter la présence d'une hépatite et prescrire un examen complet pour un diagnostic précis:

    • Les analyses de sang - générales et biochimiques, reflètent la fonction hépatique au moment de l’étude.
    • L'analyse de l'urine caractérise le travail du système urinaire dans son ensemble. Indique l'apparition de bilirubine, de protéines ou de sang dans l'urine afin d'augmenter la libération d'urobilinogène.
    • L'étude du sang pour identifier des marqueurs de pathologies virales. Un résultat positif indique la présence d'agents viraux dans le corps d'un bébé. Après quelques mois, l'analyse doit être répétée, car il s'agit parfois de faux positifs.
    • Test sérologique visant à détecter les anticorps dirigés contre le virus, qui produit le système immunitaire. Cependant, les immunoglobulines n'étant pas formées immédiatement, le test peut s'avérer inefficace à un stade précoce.
    • La PCR - réaction en chaîne de la polymérase, permet de détecter l’ADN du virus et de déterminer sa quantité dans le sang.
    • Échographie des organes abdominaux au cours de laquelle des déviations identifiées des organes, de leur structure; les changements de taille, les processus pathologiques sont diagnostiqués.

    Traitement de l'hépatite chez les nouveau-nés

    L'hépatite fœtale doit être traitée immédiatement après la détection. L'hépatite A constitue une exception: la maladie disparaît d'elle-même après quelques semaines et ne nécessite qu'un traitement symptomatique. Dans d’autres cas, l’objectif du traitement est la restauration des cellules hépatiques, en tenant compte du type, du stade, des symptômes de la maladie. Dans l'hépatite congénitale aiguë, prescrire:

    Essentiale

    • hépatoprotecteurs pour maintenir le fonctionnement du foie et réparer ses cellules (Kars, Essentiale);
    • médicaments antiviraux conçus pour combattre l'agent responsable de la maladie (Viferon);
    • cholagogue avec manifestation du syndrome de cholestase, lorsque le débit de la bile dans le duodénum diminue, ce qui entraîne une violation de l'écoulement de la bile et sa stagnation (Hofitol, Holenzyme);
    • antipyrétique à base de paracétamol lorsque cela est nécessaire (la substance n’a pas d’effet toxique sur le foie);
    • sorbants pour soulager les symptômes d'intoxication générale;
    • vitamines pour améliorer la condition.

    Une étape importante de la thérapie est l'observance d'un régime par une mère allaitante. Il est interdit d'utiliser: les produits à forte allergénicité, les aliments gras, les aliments frits, les produits contenant des conservateurs et les colorants, l'alcool.

    Le bébé devrait recevoir la quantité nécessaire de liquide.

    Prévisions

    Le pronostic de l'évolution de l'hépatite chez le nouveau-né varie en fonction du type de maladie, de son stade et des complications. Les médecins modernes ont toutes les ressources pour minimiser les risques. Il est donc important de demander de l'aide le plus tôt possible et de suivre toutes les recommandations.

    L'hépatite C peut survenir sans symptômes pendant une longue période. Si le traitement approprié n'est pas effectué à temps, la maladie peut avoir des conséquences importantes à l'avenir - formation de cirrhose d'organe, problèmes de reins, de la glande thyroïde, de maladie cardiaque et de cancer du foie.

    Cependant, même si l'hépatite est chronique, elle ne peut pas affecter de manière significative la durée de vie d'une personne. Souvent, la maladie se termine par un rétablissement complet. Par exemple, 90% des nourrissons qui ont eu l'hépatite A sont complètement guéris.

    Prévention

    Pour prévenir les maladies chez les nouveau-nés, il est nécessaire de mettre en place un ensemble de mesures:

    • lors de la planification d'une grossesse, être soumis à un dépistage des infections chez les deux futurs parents;
    • être testés au moment de la maternité pour diagnostiquer l'hépatite B, les infections à TORCH (un certain nombre d'infections étant parmi les plus dangereuses pour le développement du fœtus), les maladies sexuellement transmissibles;
    • vacciner les personnes non vaccinées, en particulier celles appartenant aux groupes vulnérables;
    • examiner les femmes en âge de procréer pour le VIH, l'hépatite B, l'herpès, la rubéole, la toxoplasmose, le cytomégalovirus et prescrire un traitement si nécessaire.
    Vaccinations contre l'hépatite C

    La vaccination est le moyen de prévention le plus efficace contre certains types d’hépatite. La vaccination est administrée pendant les premiers jours après la naissance (en l'absence de contre-indications). Les nouveau-nés à risque doivent recevoir 4 injections.

    En raison de la variabilité génétique rapide et de la mutation du virus, l'injection d'hépatite C n'a pas encore été découverte.

    Complications possibles

    L'hépatite chez les bébés peut causer divers problèmes:

    • Déjà au stade initial, dans environ 10% des cas, l'hépatite B peut entraîner des complications telles que des saignements des muqueuses, l'apparition de sang dans les urines, des éruptions cutanées et des articulations douloureuses.
    • Les complications après l'hépatite C chez les nourrissons peuvent être une maladie auto-agressive ou des maladies rhumatologiques. Il existe également un risque de développer un lichen plan, une porphyrie cutanée (trouble du métabolisme des pigments et sensibilité accrue de la peau au rayonnement ultraviolet).
    • Une hépatite se développe instantanément chez 1 à 5% des nouveau-nés et entraîne la mort massive de cellules hépatiques. L'état de santé se détériore rapidement, un choc peut se produire - une conséquence mortelle pouvant conduire au coma. Une hospitalisation est nécessaire le plus tôt possible.
    • La maladie devient chronique chez 40 à 50% des enfants. Les conséquences peuvent être une diminution de l'appétit, des troubles du sommeil, de la fatigue, des performances scolaires médiocres.

    Dans le même temps, les types de maladies apparaissant au cours d'une infection par le sang sont plus difficiles à transporter et deviennent souvent chroniques.

    Que faire en cas d'hépatite congénitale (fœtale) chez le nourrisson?

    Le plus souvent, l'hépatite chez les nouveau-nés est de nature virale. L'hépatite virale a d'autres noms, par exemple maladie de Botkin, transfusion ou hépatite sérique, jaunisse infectieuse. La maladie n’est pas complètement comprise et est une combinaison de maladies hépatiques virales.

    Les hépatites virales congénitales et acquises ont pour la plupart des symptômes similaires:

    1. Violation du foie, son augmentation.
    2. L'apparition de signes d'intoxication.
    3. Jaunissement de la peau et des muqueuses.

    En outre, l'enfant peut présenter d'autres symptômes de la maladie, qui se manifestent par de la fièvre, une distension abdominale, une prise de poids réduite, des régurgitations fréquentes, etc.

    Causes de la pathologie chez les nouveau-nés et les enfants dans les premiers mois de la vie

    Les agents pathogènes peuvent être les microorganismes suivants:

    1. Toxoplasma. Ce sont les microbes les plus simples qui causent des maladies chez les enfants.
    2. Virus. Cytomégalovirus et virus de l'herpès simplex de types 1 et 2, virus de la rubéole, virus conduisant à l'hépatite C, D, B, rarement A, adénovirus ou virus de la coxsa, virus de l'immunodéficience humaine conduisant au développement d'une infection par le VIH, virus de la varicelle et du zona, mononucléose.
    3. Bactéries responsables de l'hépatite bactérienne, souvent dues à la pénétration de tréponèmes pâles dans le corps.

    Le plus souvent, les enfants présentent des pathologies virales liées aux types B et C. La cause la plus courante est l'infection à l'hépatite B, que l'enfant prend d'une mère malade si elle est porteuse de l'antigène électronique (AgHBe). Si seul un antigène de surface (HBsAg) est présent dans le corps de la femme, le risque d’infecter un enfant est beaucoup plus faible. L'hépatite C est transmise de mère à bébé dans 5% des cas si la femme n'a pas reçu de vaccin au préalable.

    Manifestations symptomatiques

    La manifestation d'une maladie chez le nouveau-né, en fonction de l'agent pathogène, est à l'origine du développement de la jaunisse (le plus souvent intra-utérin). La pathologie se développe au moment où une inflammation se produit dans le foie ou survient une obstruction des voies biliaires. En conséquence, l'écoulement de la bile et l'élimination des acides biliaires sont perturbés, l'excrétion des acides biliaires dans le sang, ainsi que le pigment bilirubine, augmentent, le niveau des enzymes hépatiques et de la phosphatase alcaline augmente. Ce processus s'appelle la cholestase.

    Une augmentation du foie et de la rate, ainsi que des modifications hémorragiques, indiquent une hépatite chez les nouveau-nés. L'hépatite C se manifeste par divers symptômes. Chez de nombreux nourrissons, la maladie ne se manifeste pas du tout. Dans certains cas, il se manifeste par une inflammation chronique du foie.

    Principales manifestations et signes d'hépatite:

    1. Jaune de la peau.
    2. Activité enzymatique hépatique.
    3. Se sentir mal.

    Dans de rares cas, la maladie est rapide comme l'éclair.

    L'hépatite C congénitale chez les enfants pendant une longue période peut ne pas se manifester du tout. Seulement le quart des nouveau-nés ont un teint jaunâtre. Le dysfonctionnement hépatique n'est pas aussi prononcé qu'avec l'hépatite B. Mais c'est l'hépatite C chez le nouveau-né qui devient chronique dans 85% des cas.

    Si vous démarrez les procédures de traitement à temps, toute pathologie est facilement éliminée. La fonction hépatique perdue est entièrement restaurée. En l'absence d'un traitement adéquat, l'enfant peut développer des complications de la nature suivante:

    • évolution chronique de la maladie;
    • cirrhose du foie;
    • cancer de l'organe sous forme de cancer hépatocellulaire.

    Classification des maladies

    Si l'hépatite chez les nourrissons se développe 2-3 mois après la naissance, on parle de néonatale ou de périnatale. En médecine, on trouve souvent le terme hépatite fœtale, qui signifie fondamentalement la même chose.

    Il existe 3 principaux types d'hépatite néonatale:

    1. Cellule géante. Il est congénital et se caractérise par une cholestase intrahépatique.
    2. Postnatale. Développe en raison d'une infection intra-utérine. Les maladies similaires sont la listériose, les ordinateurs numériques, la toxoplasmose et autres.
    3. Lésion hépatique est toxique septique. Il se produit dans le sepsis et d'autres maladies infectieuses.

    L'hépatite néonatale est détectée en fonction de signes caractéristiques, après quoi l'enfant est examiné de plus et un diagnostic approprié est établi.

    Principes de traitement

    Le plus souvent, le médecin ne prescrit pas de traitement spécifique. Comme toute maladie virale, elle finit par disparaître d'elle-même. La nutrition maternelle devrait changer un peu, l'activité motrice du bébé est légèrement limitée.

    Il est interdit de traiter les enfants avec de l'aspirine ou des médicaments contenant de l'acétaminophène. La fonction hépatique est déjà altérée et l’admission de ces fonds peut provoquer une intoxication toxique.

    Si l'enfant est obligé de prendre des médicaments pour le traitement d'autres maladies, le médecin doit reconsidérer sa posologie en relation avec la maladie. Les médicaments qui éliminent les formes B et C existent, mais le plus souvent, ils ne sont pas destinés aux enfants en bas âge. Un pédiatre ne peut pas les prescrire, c'est seulement lorsque la jaunisse devient une maladie chronique que la question de l'utilisation de médicaments pour un petit enfant sera prise en compte.

    En règle générale, les enfants sont traités à domicile. Dans les cas extrêmes, lorsque la maladie est accompagnée de vomissements et d'un manque d'appétit, il y a un risque de déshydratation, le nourrisson peut être hospitalisé.

    Après guérison, certains enfants ont des cicatrices sur le foie - la cirrhose. Mais les décès sont extrêmement rares. Lorsque le virus de l'hépatite A n'entraîne aucune conséquence. La forme B étant beaucoup plus dangereuse, les médecins recommandent de vacciner à l’avance contre ce type de virus. Le vaccin contre l'hépatite A existe également. Dans d'autres cas, le traitement est similaire pour tous les types. En règle générale, il est recommandé aux bébés d'utiliser des préparations d'interféron pour renforcer les défenses de l'organisme.

    Hépatite C congénitale et son traitement

    Le traitement de l’hépatite C repose sur les antiviraux et les hépatoprotecteurs.

    Les hépatoprotecteurs comprennent les médicaments suivants:

    Les médicaments qui combattent le virus sont divisés en deux catégories: ceux qui peuvent être utilisés pour les nourrissons et ceux qui ne le sont pas. Le plus souvent, le nouveau-né est recommandé Viferon. Il vous permet d’arrêter la chronisation du processus viral. Ce médicament est produit sous forme de bougies, qui sont insérées dans l'anus d'un enfant. Aussi pour le nouveau-né est le régime alimentaire très important.

    Pendant cette période, le bébé est nourri au sein. La mère devrait donc suivre son régime. Les produits suivants sont exclus du régime:

    • boissons alcoolisées;
    • plats gras;
    • nourriture frite;
    • colorant alimentaire;
    • nourriture avec exhausteur de goût, etc.

    Il n'y a actuellement pas de vaccination contre l'hépatite C. Cela est dû à la variabilité génétique rapide du virus et aux caractéristiques de sa mutation. Le corps humain, en particulier un petit enfant, n'est pas capable de produire rapidement des anticorps capables de vaincre le virus de l'hépatite C.

    Prévention des maladies

    En fonction du type de pathologie, son traitement sera prescrit. Les espèces néonatales passent seules. Il faudra seulement un traitement d'entretien avec des vitamines et des médicaments antiviraux. La prévention est la vaccination des mères malades, surtout si elles sont porteuses de l'hépatite C.

    L'hépatite chez les bébés se fait de manière prénatale, c'est-à-dire d'une mère malade à l'enfant. Par conséquent, les mesures préventives devraient inclure la promotion de la santé de la femme même avant la planification de la grossesse.


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